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청소년을 위한 요가

2021년 5월 21일 업데이트: Neslihan Duruturk, Baskent University

고밀도 하타요가 수련이 건강한 청소년의 체력, 호흡기능 및 삶의 질에 미치는 영향

목적: 청소년에 대한 고밀도 하타요가(HY) 수련의 구체적인 효과는 아직 밝혀지지 않았다. 본 연구의 목적은 고밀도 HY 교육이 건강한 청소년의 체력, 폐기능 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것이다. 방법: 28명의 여성 청소년을 무작위로 요가 훈련 그룹과 통제 그룹으로 두 그룹으로 나눕니다. 트레이닝 그룹은 물리치료사의 감독 하에 주 2회, 주 1회 홈 프로그램으로 8주 동안 고밀도 HY 트레이닝을 받게 됩니다. 대조군은 어떠한 운동도 받지 않습니다. 개인의 유연성은 앉기, 등 긁기, 측면 굴곡 테스트로 결정됩니다. 윗몸일으키기에 의한 근지구력, 의자에 앉았다 일어나기 테스트, 시간별 균형 잡기 테스트; 증분 셔틀 보행 검사(ISWT)를 통한 심폐 기능과 폐활량 측정을 통한 호흡 기능, 삶의 질은 아동을 위한 삶의 질 척도에 의해 결정됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06790
        • Başkent University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

- 만 14세 이상 18세 이하의 여성 청소년

제외 기준:

- 최근 운동을 방해할 수 있는 근골격계, 신경근계 및 만성 전신 질환이 있는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1: 요가
고밀도 HY 훈련; 평균 90-110분, 물리치료사의 감독 하에 주 2회, 가정 프로그램으로 주 1회, 첫 번째 그룹에 총 8주간 적용됩니다.
총 8주가 우리 연구에 적용될 것이며, 고밀도 요가 프로그램의 각 세션은 개인의 참여를 위한 사전 준비로 클래식 요가에서와 같이 10분 프라나야마(호흡) 운동으로 시작됩니다. 이 프로그램은 10-20분의 워밍-스트레칭 동작, 40분의 surya namaskar(SN) 세트, 20-30분의 다이나믹 요가 아사나 및 10분의 사바사나를 적용하여 완료됩니다. 참가자는 세션 중에 Borg 척도를 사용하여 14에서 17 사이의 인식된 난이도를 연구하도록 권장됩니다.
다른 이름들:
  • 요가
간섭 없음: 그룹 2: 대조군
두 번째 그룹의 개인은 운동 훈련 프로그램에 포함되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 체력 평가 - 상지 유연성
기간: 8주
측면 굴곡 및 등 긁기 테스트는 상지 유연성을 평가하기 위해 수행됩니다.
8주
건강 관련 체력 평가 - 하지 유연성
기간: 8주
하지 유연성을 평가하기 위해 앉기 및 도달 테스트를 수행합니다.
8주
건강 관련 체력 평가 - 균형
기간: 8주
환자의 균형 수준을 평가하기 위해 시간 상승 테스트가 수행됩니다.
8주
건강 관련 체력 평가 - 지구력
기간: 8주
상지 근지구력은 윗몸일으키기 검사로, 하지 근지구력은 의자에 앉기 검사로 평가
8주
심폐 지구력
기간: 8주
증분 셔틀 보행 테스트: 이 테스트는 9미터 떨어져 있는 두 개의 표시된 지점 사이의 가청 경고로 제어됩니다. 개인은 자극에 따라 증가하는 속도로 걷도록 요청받게 되며 걷는 각 미터는 셔틀로 기록됩니다.
8주
호흡 기능 평가
기간: 8주
개인의 폐 기능은 ATS/ERS 기준에 따라 휴대용 폐활량계 장치(COSMED, Micro Quark Spirometer, Rome, Italy)를 사용하여 앉은 자세에서 평가됩니다. 연구에 참여한 개인에게는 시험 전에 시험에 대한 정보가 제공됩니다. 테스트는 두 번 반복되며 최상의 결과가 기록됩니다. 개인은 커프 없이 의자에 앉고, 걸쇠를 코에 부착하고, 입 가장자리가 장치를 완전히 잡을 수 있도록 입을 단단히 닫도록 요청합니다. 호흡 기능 검사에서 강제 폐활량(FVC)(Liter-L 및 %), 1차 강제 호기량(FEV1)(L 및 %), FEV1/FVC, 최고 유량(PEF)(L/초), 강제 호기 유량(FEF(25-75%)(L)), 흡기 용량(IC)(L) 및 폐활량(VC)(L) 값의 25-75%가 예상 값 및 백분율과 함께 기록됩니다. 나이, 키, 몸무게, 성별.
8주
강제 폐활량(FVC)
기간: 8주
강제 폐활량(FVC)은 리터 및 %로 측정됩니다.
8주
1초 강제 호기량(FEV1)
기간: 8주
1초 강제 호기량(FEV1)은 리터 및 %로 측정됩니다.
8주
피크 유량(PEF)
기간: 8주
피크 유속(PEF)은 리터/초 단위로 측정됩니다.
8주
강제 호기 유량의 25-75%(FEF(25-75%)
기간: 8주
강제 호기 유량의 25-75%는 리터 단위로 측정됩니다.
8주
흡기 용량(IC)
기간: 8주
흡기 용량(IC)은 리터 단위로 측정됩니다.
8주
생명력(VC)
기간: 8주
폐활량(VC)은 리터 단위로 측정됩니다.
8주
삶의 질 평가
기간: 8주
13-18세 청소년을 위해 작성되었으며 우리나라 The Pediatric Quality of Life Inventory에서 검증되고 신뢰할 수 있는 양식입니다. 2-18세 아동을 위해 개발된 척도의 23개 항목은 0-100 사이에서 점수가 매겨집니다. 대답은 '전혀'가 선호되지 않으면 100, '드물게'이면 75, '가끔'이면 50, '자주'이면 25, '항상'이면 0입니다. 총점이 높을수록 삶의 질이 좋은 것입니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KA18 / 345

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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