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터키와 포르투갈의 투석 후 회복 시간과 영향 요인

2022년 9월 8일 업데이트: Nurten Ozen, Istanbul Demiroglu Bilim University

터키와 포르투갈의 비교 연구: 투석 후 회복 시간 및 영향 요인

혈액투석(HD)을 받는 환자는 치료 후 나른함, 통증, 근육 경련, 메스꺼움, 구토, 변비, 설사, 발진, 피부 건조, 수면 장애, 정서적 및 성적 문제와 같은 증상을 경험할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

많은 만성 헌팅턴병 환자는 치료 세션 후 기분이 좋지 않으며 회복하는 데 약간의 시간이 필요합니다. 이 회복 시간은 나른함과 피로감에서 회복하는 데 필요한 시간으로 정의됩니다. 이 기간 동안 환자는 가정과 직장에서의 일상 생활 활동이 제한되어 정상적인 생활로 돌아가는 데 상당한 시간이 필요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

294

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34384
        • Demiroglu Bilim University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

터키와 포르투갈의 경우 18세 이상으로 최소 6개월 동안 주 3일, 하루 4시간 HD를 사용

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 최소 6개월 동안 주당 3일, 하루 4시간 HD를 시청함
  • 통신 문제 없음
  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 최소 6개월 동안 주당 3일, 하루 4시간 HD에 더 짧게
  • 통신 문제가 있습니다
  • 연구에 참여하기 위해 자원하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투석 후 회복 시간
기간: 최대 4주
혈액 투석 세션 전에 조사관은 마지막 치료 달을 고려하여 투석 세션에서 회복하는 데 걸리는 시간을 환자에게 질문했습니다.
최대 4주
한 달의 불안
기간: 최대 4주

그것은 병원 불안 및 우울 척도로 평가될 것입니다. 2요인 구조의 이 척도는 14문항으로 구성되어 있습니다. 이 중 7개 항목은 불안 상태를 평가하고 나머지 7개 항목은 우울증을 평가합니다.

각 항목은 4점 척도로 채점됩니다. 불안과 우울증에 대한 총 점수 범위는 0에서 21 사이입니다. 0에서 7 사이의 점수는 정상적인 감정 상태를 나타냅니다.

최대 4주
한 달의 우울증
기간: 최대 4주

그것은 병원 불안 및 우울 척도로 평가될 것입니다. 2요인 구조의 이 척도는 14문항으로 구성되어 있습니다. 이 중 7개 항목은 불안 상태를 평가하고 나머지 7개 항목은 우울증을 평가합니다.

각 항목은 4점 척도로 채점됩니다. 불안과 우울증에 대한 총 점수 범위는 0에서 21 사이입니다. 0에서 7 사이의 점수는 정상적인 감정 상태를 나타냅니다.

최대 4주
한 달 동안의 두통 비율
기간: 최대 4주
환자는 한 달이 지나면 조사관에게 두통의 생사를 알릴 것입니다. 대답은 "예" 또는 "아니오"입니다.
최대 4주
한 달 동안의 구강 건조율
기간: 최대 4주
환자들은 한 달이 지나면 구갈의 생활을 조사관에게 알릴 것입니다. 대답은 "예" 또는 "아니오"입니다.
최대 4주
한 달 동안 잠드는 데 어려움을 겪는 비율
기간: 최대 4주
환자들은 한 달이 지나면 잠들기 힘든 생활을 조사관에게 알릴 것입니다. 대답은 "예" 또는 "아니오"입니다.
최대 4주
혈액 투석 세션 기능
기간: 최대 4주
혈액 투석 세션 전후에 연구자는 환자에게 투석액 중탄산염 농도(mmol/L)에 대해 질문했습니다.
최대 4주
1개월의 생화학적 변수
기간: 최대 4주
1개월 후 요소 감소율(%)은 환자의 의료 기록에서 확인되었습니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Nurten Ozen, Assoc. Prof., Istanbul Demiroglu Bilim University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 12869

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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