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土耳其和葡萄牙透析后恢复时间及影响因素

2022年9月8日 更新者:Nurten Ozen、Istanbul Demiroglu Bilim University

土耳其与葡萄牙的比较研究:透析后恢复时间及影响因素

接受血液透析 (HD) 的患者在治疗后可能会出现乏力、疼痛、肌肉痉挛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹、皮肤干燥、睡眠障碍以及情绪和性问题等症状。

研究概览

地位

完全的

详细说明

许多慢性 HD 患者在治疗后感觉不适,需要一些时间才能恢复。 此恢复时间定义为从疲倦感和疲劳感中恢复所需的时间。 在此期间,患者在家中和工作中的日常生活活动受到限制,因此需要大量时间才能恢复正常生活。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

294

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34384
        • Demiroğlu Bilim University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在土耳其和葡萄牙至少连续 6 个月和 18 岁或以上,每周 3 天,每天观看高清 4 小时

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 每周 3 天,每天 4 小时看高清视频至少 6 个月
  • 没有沟通问题
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 未满 18 岁
  • 在至少 6 个月内,每周 3 天,每天 4 小时观看高清视频的时间更短
  • 有沟通问题
  • 不自愿参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
透析后恢复时间
大体时间:长达 4 周
在进行血液透析之前,研究人员会询问患者从透析中恢复需要多长时间,并考虑到最后一个治疗月份。
长达 4 周
焦虑症一个月
大体时间:长达 4 周

它将使用医院焦虑和抑郁量表进行评估。 该量表具有双因素结构,由 14 个项目组成。 其中 7 个项目评估焦虑状态,其余 7 个评估抑郁状态。

每个项目均采用四分制评分。 焦虑和抑郁的总分介于 0 和 21 之间。 0 到 7 之间的分数表示正常的情绪状态。

长达 4 周
抑郁症一个月
大体时间:长达 4 周

它将使用医院焦虑和抑郁量表进行评估。 该量表具有双因素结构,由 14 个项目组成。 其中 7 个项目评估焦虑状态,其余 7 个评估抑郁状态。

每个项目均采用四分制评分。 焦虑和抑郁的总分介于 0 和 21 之间。 0 到 7 之间的分数表示正常的情绪状态。

长达 4 周
一个月的头痛率
大体时间:长达 4 周
患者将在一个月结束时将头痛的情况告诉研究者。 答案将是“是”或“否”。
长达 4 周
一个月口干率
大体时间:长达 4 周
患者将在一个月结束时将口干的情况告诉研究者。 答案将是“是”或“否”。
长达 4 周
一个月内入睡困难率
大体时间:长达 4 周
患者将在一个月结束时将难以入睡的情况告诉研究者。 答案将是“是”或“否”。
长达 4 周
血液透析疗程特点
大体时间:长达 4 周
血液透析前后,研究人员询问患者透析液中碳酸氢盐的浓度(单位为 mmol/L)
长达 4 周
一个月的生化变量
大体时间:长达 4 周
一个月后尿素减少率 (%) 从患者的病历中查出
长达 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Nurten Ozen, Assoc. Prof.、Istanbul Demiroglu Bilim University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月1日

研究完成 (实际的)

2022年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月8日

首次发布 (实际的)

2020年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年9月8日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12869

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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