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심부창자궁내막증 수술 결과의 후향적 분석

2020년 12월 9일 업데이트: Dr. med. Sebastian Daniel Schäfer, University Hospital Muenster

장 심부침윤성 자궁내막증의 수술 후 경과에 대한 후향적 분석

2009년부터 독일 뮌스터 대학병원 자궁내막증 센터에서 장 자궁내막증으로 수술한 환자 식별, 환자 병력, 수술 절차, 수술 중 합병증, 수술 후 합병증, 추가 합병증 평가 전화 통화, 수술 후 불만, 임신, 출산 , 추가 수술, 자연 임신, IUI에 의한 임신, ART

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

151

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • NRW
      • Münster, NRW, 독일, 48149
        • University Hospital Muenster

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2009년부터 독일 뮌스터 대학 병원 자궁내막증 센터에서 심부 침윤성 장 자궁내막증으로 치료받은 환자

설명

포함 기준:

  • 심부 침윤성 자궁내막증, 장 자궁내막증의 완전 또는 부분 절제술 또는 보존적 관리, 독일 뮌스터 자궁내막증 센터 대학병원에서의 치료 참여 희망

제외 기준:

  • 참여를 거부합니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
면도
DIE 및 면도 환자
전화 인터뷰
디스크 절제술
DIE 및 디스크 절제술 환자
전화 인터뷰
분절 절제술
DIE 및 분절 절제술을 받은 환자
전화 인터뷰
다초점
하나 이상의 배변 시술을 받는 다초점 DIE 환자
전화 인터뷰

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
합병증
기간: 최대 10년
Clavien Dindo 분류에 따른 합병증
최대 10년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신율
기간: 최대 10년
수술 후 임신
최대 10년
출생
기간: 최대 10년
수술 후 정상 출산
최대 10년
통증 재발
기간: 최대 10년
수술 후 통증 재발
최대 10년
질병 재발
기간: 최대 10년
수술 후 질병 재발
최대 10년
재발 수술
기간: 최대 10년
장 자궁내막증 수술 후 재발 수술
최대 10년
진행 중인 장 자궁내막증을 동반한 임신율
기간: 최대 10년
진행 중인 장 자궁내막증을 동반한 임신율
최대 10년
진행 중인 장 자궁내막증을 동반한 정상 출산
기간: 최대 10년
진행 중인 장 자궁내막증을 동반한 정상 출산
최대 10년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Schäfer_Endo_DIE_Bowel_Com

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

합당한 요청과 규정에 따라 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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회견에 대한 임상 시험

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