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위치 결함 골반에서 건침과 부항의 비교

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

요방형근의 근막통증유발점에 의한 골반 위치결함에서 건침과 건부항의 비교

본 프로젝트는 요방형근의 근막 통증유발점에 의한 골반의 위치결함에서 건침과 부항요법의 효과를 비교하여 근막통증이 있는 환자에게 최선의 치료대안을 제시하기 위해 실시한 무작위임상시험입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

비확률 편리한 샘플링이 이루어졌습니다. Sialkot 이슬람 중앙 병원의 물리 치료과에서 자격 기준을 따르는 환자가 고려되었습니다. 샘플 크기는 Epitool 계산기로 계산되었습니다. 26 참가자는 편리한 샘플링 방법을 통해 두 그룹으로 균등하게 무작위로 할당되었습니다. 기본 평가는 초기에 수행되었습니다. 그룹 A는 건식 침법을, 그룹 B는 전통적인 물리 치료(온찜질 및 스트레칭)와 함께 건 부항 요법을 받았습니다. 연구 기간은 거의 6개월이었다. 참가자는 환자당 주당 2회 치료 세션으로 3주 동안 6회 치료를 받았습니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 3주 동안 1차 및 6차 세션에서 측정되었습니다. 장기간의 치료 후 효과를 확인하기 위해 1개월 후에 후속 판독도 수행되었습니다. 평가는 요방형근의 골반 및 근육 길이의 기능적 위치 결함을 평가하기 위한 압력 통증 역치 척도, 골반 고니오미터 및 측정 테이프를 통해 수행되었습니다. 절차를 시작하기 전에 모든 참가자에게 서면 동의서를 제공했습니다. 그들은 연구의 모든 단계에서 자유롭게 치료를 중단할 수 있었습니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 사용하여 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 촉진 시 허리네모근에 최소 1개의 활성 트리거 포인트가 존재합니다. 그래서 환자는 요통을 호소합니다.
  • 환자는 골반의 위치 결함(측면 경사)(4)을 내원합니다.
  • 6개월 이상 만성 요통이 있는 환자(3).
  • 환자는 연구 작업을 위한 치료 세션을 받는 데 동의합니다.

제외 기준:

  • 참가자는 이 연구 동안 또는 이 연구 3일 전에 진통제, 항응고제, 비스테로이드성 항염증제 또는 근육 이완제와 같은 약물을 복용하지 않아야 합니다.
  • 참가자는 연구 결과에 영향을 미치기 때문에 통증 관리를 위해 다른 치료를 받지 않아야 합니다.
  • 출혈 장애, 국소 또는 전신 감염, 급성 근육 외상이 있는 환자.
  • 동반 질환이 있는 환자.
  • 심각한 신체 장애가 있고 실제 다리 길이가 다른 환자(1).
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 드라이 니들링
드라이 니들링, 핫팩, 스트레칭 운동.
다른: 드라이 니들링
실험군 1은 10분 동안 건침을 사용한 후 15분 동안 전통적인 물리 치료(온찜질 및 스트레칭)를 포함하는 중재를 받았습니다. 참가자는 환자당 주당 2회 치료 세션으로 3주 동안 6회 치료를 받았습니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 3주 동안 1차 및 6차 세션에서 측정되었습니다. 장기간의 치료 후 효과를 확인하기 위해 1개월 후에 후속 판독도 수행되었습니다. 평가는 요방형근의 골반 및 근육 길이의 기능적 위치 결함을 평가하기 위한 압력 통증 역치 척도, 골반 각도계 및 측정 테이프를 통해 수행되었습니다.
실험적: 드라이 커핑
건 부항, 핫팩, 스트레칭 운동.
다른: 건 부항
실험군 2는 10분 동안 건 부항 요법과 15분 동안 전통적인 물리 치료(온찜질 및 스트레칭)를 포함하는 중재를 받았습니다. 참가자는 환자당 주당 2회 치료 세션으로 3주 동안 6회 치료를 받았습니다. 치료 전 및 치료 후 수치는 각각 3주 동안 1차 및 6차 세션에서 측정되었습니다. 장기간의 치료 후 효과를 확인하기 위해 1개월 후에 후속 판독도 수행되었습니다. 평가는 요방형근의 골반 및 근육 길이의 기능적 위치 결함을 평가하기 위한 압력 통증 역치 척도, 골반 고니오미터 및 측정 테이프를 통해 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
'Pressure Pain Algometer'에 의한 통증의 변화
기간: 베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리
베이스라인 대비 통증의 변화는 Pressure Pain Algometer로 6번째 세션에서 확인했습니다. 장기간의 치료 후 효과를 확인하기 위해 1개월 후에 후속 판독도 수행되었습니다.
베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리
'고니오미터'에 의한 요추 측굴의 가동범위 변화
기간: 베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리
베이스라인 대비 ROM의 변화는 6번째 세션에서 측정되었습니다. 장기간의 치료 후 효과를 확인하기 위해 1개월 후에 후속 판독을 수행했습니다. 고니오미터는 각도를 측정하거나 물체를 일정한 위치로 회전시키는 장치입니다.
베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
'Numeric Pain Rating Scale'에 의한 통증의 변화
기간: 베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리
베이스라인에서 통증의 변화는 6번째 세션에서 측정되었습니다. 장기간의 치료 후 효과를 확인하기 위해 1개월 후에 후속 판독을 수행했습니다. NPRS(Numerical Pain Rating Scale)는 연구자의 감독 하에 환자가 직접 작성하는 11점 통증 척도입니다.
베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리
줄자에 의한 요추측 굴곡의 가동범위 변화
기간: 베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리
베이스라인 대비 ROM의 변화는 6번째 세션에서 측정되었습니다. 장기간의 치료 후 효과를 확인하기 위해 1개월 후에 후속 판독을 수행했습니다. 척추의 측면 굴곡을 검사하기 위해 줄자를 사용하는 방법이 문헌에 소개되었습니다.
베이스라인, 6회기(3주째), 1개월 후 사후관리

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/20/0101 Huma Akhtar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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