Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av Dry Needling och Dry Cupping i positionsfel av bäcken

27 augusti 2021 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförelse av Dry Needling och Dry Cupping i positionsfel i bäckenet på grund av myofasciala triggerpunkter i Quadratus Lumborum

Detta projekt var en randomiserad klinisk studie som genomfördes för att jämföra effekterna av dry needling och dry cupping vid positionsfel i bäckenet på grund av myofasciala triggerpunkter i Quadratus Lumborum så att vi kan ha bästa behandlingsalternativ för patienter med myofasciala triggerpunkter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Icke sannolikhet Bekväm provtagning gjordes. Patienter som följde behörighetskriterier från Fysioterapiavdelningen på Islam Central Hospital, Sialkot övervägdes. Provstorleken beräknades med Epitool-kalkylatorn. 26 deltagare fördelades slumpmässigt i två grupper lika med hjälp av bekväm provtagningsmetod. Baslinjebedömning gjordes initialt. Grupp A fick Dry needling-teknik och Grupp B fick Dry Cupping tillsammans med konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack och stretching). Forskningstiden var nästan 6 månader. Deltagarna behandlades 6 gånger under en 3 veckors period med 2 behandlingstillfällen per vecka och patient. Avläsningar före och efter behandling togs i första och sjätte sessionen under en 3 veckors period. En uppföljningsavläsning gjordes också efter 1 månad för att kontrollera förlängda effekter efter behandlingen. Bedömning gjordes via trycksmärtströskelskala, bäckengoniometer och måttband för att bedöma funktionellt lägesfel av bäcken och muskellängd av Quadratus Lumborum. Alla deltagare fick skriftligt informerat samtycke innan förfarandena påbörjades. De var fria att avbryta behandlingen när som helst i forskningen. Data analyserades med SPSS version 23.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

26

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah IU

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vid palpation förekomst av minst 1 aktiv triggerpunkt i quadratus lumborum. Så patienten presenterar med smärta i ländryggen.
  • Patienter uppvisar positionsfel i bäckenet (lateral lutning)(4).
  • Patienter med kronisk ländryggssmärta i minst mer än 6 månader(3).
  • Patienterna går med på att få behandlingstillfällen för forskningsarbetet.

Exklusions kriterier:

  • Deltagarna ska inte ha tagit några mediciner som smärtstillande medel, antikoagulantia, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller muskelavslappnande medel under denna studie eller ens 3 dagar före denna studie.
  • Deltagarna ska inte ha fått någon annan behandling för smärtbehandlingen, eftersom det kommer att påverka studiens resultat.
  • Patienter med blödningsrubbningar, lokal eller systemisk infektion, akut muskeltrauma.
  • Patienter med komorbida tillstånd.
  • Patienter med grav fysisk funktionsnedsättning och sann benlängdsavvikelse(1).
  • Gravida honor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Dry needling
Dry needling, hotpack, stretchövningar.
Övrig: Dry needling
Experimentgrupp 1 fick denna intervention innehållande Dry needling i 10 minuter, följt av konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack och stretching) i 15 minuter. Deltagarna behandlades 6 gånger under en 3 veckors period med 2 behandlingstillfällen per vecka och patient. Avläsningar före och efter behandling togs i första och sjätte sessionen under en 3 veckors period. En uppföljningsavläsning gjordes också efter 1 månad för att kontrollera förlängda effekter efter behandlingen. Bedömning gjordes via trycksmärtströskelskala, bäckengoniometer och måttband för att bedöma funktionellt lägesfel av bäcken och muskellängd av Quadratus lumborum
Experimentell: Torr koppning
Torrkoppning, varmpackning, stretchövningar.
Övrig: Torr koppning
Experimentgrupp 2 fick denna intervention innehållande torr koppning i 10 minuter, följt av konventionell sjukgymnastikbehandling (hotpack och stretching) i 15 minuter. Deltagarna behandlades 6 gånger under en 3 veckors period med 2 behandlingstillfällen per vecka och patient. Avläsningar före och efter behandling togs i första och sjätte sessionen under en 3 veckors period. En uppföljningsavläsning gjordes också efter 1 månad för att kontrollera förlängda effekter efter behandlingen. Bedömning gjordes via trycksmärtströskelskala, bäckengoniometer och måttband för att bedöma funktionellt lägesfel av bäcken och muskellängd av Quadratus Lumborum

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärta med "Pressure Pain Algometer"
Tidsram: Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad
Förändring i smärta från baslinjen kontrollerades vid den sjätte sessionen med en trycksmärta-algometer. En uppföljningsavläsning gjordes också efter 1 månad för att kontrollera förlängda effekter efter behandlingen.
Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad
Förändring i rörelseomfång för sidoflexion av ländryggen med "Goniometer"
Tidsram: Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad
Förändring i ROM från baslinjen mättes vid den sjätte sessionen. En uppföljningsavläsning gjordes efter 1 månad för att kontrollera förlängda effekter efter behandlingen. En goniometer är en enhet som mäter en vinkel eller tillåter rotation av ett föremål till en bestämd position
Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärta med "Numeric Pain Rating Scale"
Tidsram: Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad
Förändring i smärta från baslinjen mättes vid den sjätte sessionen. En uppföljningsavläsning gjordes efter 1 månad för att kontrollera förlängda effekter efter behandlingen. Numerical Pain Rating Scale (NPRS) är en 11-punkts smärtskala som fylls i av en patient själv, under överinseende av forskare.
Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad
Ändring av rörelseomfång för ländryggssidans böjning genom måttband
Tidsram: Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad
Förändring i ROM från baslinjen mättes vid den sjätte sessionen. En uppföljningsavläsning gjordes efter 1 månad för att kontrollera förlängda effekter efter behandlingen. Metoden för att använda ett måttband för att undersöka lateral böjning av ryggraden har introducerats i litteraturen.
Baslinje, 6:e sessionen (vid 3:e veckan), uppföljningssession efter 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 oktober 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/Lhr/20/0101 Huma Akhtar

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Myofascial triggerpunktsmärta

Kliniska prövningar på Dry needling

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera