干针与干拔罐治疗骨盆错位症的比较
2021年8月27日 更新者：Riphah International University
干针与干拔罐治疗腰方肌肌筋膜激痛点所致骨盆定位障碍的比较
本项目是一项随机临床试验，旨在比较干针和干拔罐对腰方肌筋膜触发点引起的骨盆定位障碍的影响，以便我们可以为肌筋膜触发点患者提供最佳治疗方案。
研究概览
详细说明
进行了非概率方便抽样。
符合锡亚尔科特伊斯兰中央医院理疗科资格标准的患者被纳入考虑范围。
使用 Epitool 计算器计算样本量。
26名参与者通过方便抽样的方法被随机平均分配到两组。
最初进行了基线评估。
A组给予干针技术，B组给予干拔罐以及常规理疗治疗（热敷和拉伸）。
研究持续时间将近 6 个月。
参与者在 3 周内接受了 6 次治疗，每位患者每周治疗 2 次。
治疗前和治疗后的读数分别在 3 周内的第 1 次和第 6 次期间进行。
1 个月后还进行了随访读数，以检查延长的治疗后效果。
通过压力痛阈量表、骨盆测角仪和卷尺进行评估，用于评估骨盆的功能性位置故障和腰方肌的肌肉长度。
在程序开始之前，所有参与者都获得了书面知情同意书。
他们可以在研究的任何阶段自由退出治疗。
使用 SPSS 23 版对数据进行分析。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Lahore、巴基斯坦、54000
- Riphah IU
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 触诊腰方肌中至少存在 1 个活动触发点。 所以患者表现为腰痛。
- 患者表现为骨盆位置错误（侧倾）(4)。
- 慢性腰痛至少超过 6 个月的患者 (3)。
- 患者同意接受研究工作的治疗。
排除标准：
- 参与者不应在本研究期间甚至本研究前 3 天服用任何药物，如镇痛药、抗凝剂、非甾体抗炎药或肌肉松弛剂。
- 参与者不应接受任何其他疼痛管理治疗，因为这会影响研究结果。
- 出血性疾病、局部或全身感染、急性肌肉外伤患者。
- 合并症患者。
- 肢体严重残疾且腿部真长不等的患者(1)。
- 怀孕女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干针
干针、热敷、拉伸运动。
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实验组 1 接受的干预包括干针 10 分钟，然后进行常规物理治疗（热敷和拉伸）15 分钟。
参与者在 3 周内接受了 6 次治疗，每位患者每周治疗 2 次。
治疗前和治疗后的读数分别在 3 周内的第 1 次和第 6 次期间进行。
1 个月后还进行了随访读数，以检查延长的治疗后效果。
通过压力痛阈量表、骨盆测角仪和卷尺进行评估，用于评估骨盆的功能性位置错误和腰方肌的肌肉长度
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实验性的：干拔罐
干拔罐、热敷、拉伸运动。
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实验组 2 接受此干预，包括干拔罐 10 分钟，然后进行常规物理治疗（热敷和拉伸）15 分钟。
参与者在 3 周内接受了 6 次治疗，每位患者每周治疗 2 次。
治疗前和治疗后的读数分别在 3 周内的第 1 次和第 6 次期间进行。
1 个月后还进行了随访读数，以检查延长的治疗后效果。
通过压力痛阈量表、骨盆测角仪和卷尺进行评估，用于评估骨盆的功能性位置错误和腰方肌的肌肉长度
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过“压痛痛计”改变疼痛
大体时间：基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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在第 6 届会议上通过压力疼痛痛仪检查疼痛相对于基线的变化。
1 个月后还进行了随访读数，以检查延长的治疗后效果。
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基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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通过“测角仪”改变腰椎侧屈的运动范围
大体时间：基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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在第 6 届会议上测量了 ROM 相对于基线的变化。
1 个月后进行随访读数，以检查延长的治疗后效果。
测角仪是一种测量角度或允许物体旋转到确定位置的装置
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基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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通过“数字疼痛评定量表”改变疼痛
大体时间：基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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在第 6 届会议上测量疼痛相对于基线的变化。
1 个月后进行随访读数，以检查延长的治疗后效果。
疼痛数字量表 (NPRS) 是一种 11 点疼痛量表，由患者在研究人员的监督下自行完成。
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基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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用卷尺改变腰椎侧屈活动范围
大体时间：基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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在第 6 届会议上测量了 ROM 相对于基线的变化。
1 个月后进行随访读数，以检查延长的治疗后效果。
文献中已有介绍用卷尺检查脊柱侧屈的方法。
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基线，第 6 次会议（第 3 周），1 个月后跟进会议
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kalichman L, Vulfsons S. Dry needling in the management of musculoskeletal pain. J Am Board Fam Med. 2010 Sep-Oct;23(5):640-6. doi: 10.3122/jabfm.2010.05.090296.
- Haake M, Muller HH, Schade-Brittinger C, Basler HD, Schafer H, Maier C, Endres HG, Trampisch HJ, Molsberger A. German Acupuncture Trials (GERAC) for chronic low back pain: randomized, multicenter, blinded, parallel-group trial with 3 groups. Arch Intern Med. 2007 Sep 24;167(17):1892-8. doi: 10.1001/archinte.167.17.1892. Erratum In: Arch Intern Med. 2007 Oct 22;167(19):2072.
- Leetun DT, Ireland ML, Willson JD, Ballantyne BT, Davis IM. Core stability measures as risk factors for lower extremity injury in athletes. Med Sci Sports Exerc. 2004 Jun;36(6):926-34. doi: 10.1249/01.mss.0000128145.75199.c3.
- Pavkovich R. EFFECTIVENESS OF DRY NEEDLING, STRETCHING, AND STRENGTHENING TO REDUCE PAIN AND IMPROVE FUNCTION IN SUBJECTS WITH CHRONIC LATERAL HIP AND THIGH PAIN: A RETROSPECTIVE CASE SERIES. Int J Sports Phys Ther. 2015 Aug;10(4):540-51.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月15日
初级完成 (实际的)
2021年7月1日
研究完成 (实际的)
2021年7月1日
研究注册日期
首次提交
2021年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月19日
首次发布 (实际的)
2021年1月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年8月27日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
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