Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A száraz tűtűzés és a száraz köpölyözés összehasonlítása a medence helyzetében

2021. augusztus 27. frissítette: Riphah International University

A száraz tűszúrás és a száraz köpölyözés összehasonlítása a medence hibájában a Quadratus Lumborum myofasciális triggerpontjai miatt

Ez a projekt egy randomizált klinikai vizsgálat volt, melynek célja a száraz tűszúrás és a száraz köpölyözés hatásainak összehasonlítása volt a Quadratus Lumborum myofasciális triggerpontjai miatti helyzeti hibáinál, hogy a myofasciális triggerpontokkal rendelkező betegek számára a legjobb kezelési lehetőséget kínálhassuk.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Nem valószínűségi kényelmes mintavétel történt. Az iszlám központi kórház (Sialkot) fizioterápiás osztályának alkalmassági kritériumait teljesítő betegeket vették figyelembe. A minta méretét az Epitool kalkulátorral számítottuk ki. 26 résztvevőt véletlenszerűen két csoportba osztottak egyenlően, kényelmes mintavételi módszerrel. Kezdetben az alapállapot-értékelést végezték el. Az A csoport száraz tűszúrás technikát, a B csoport pedig száraz köpölyözést kapott, valamint hagyományos fizioterápiás kezelést (melegpakolás és nyújtás). A kutatás időtartama közel 6 hónap volt. A résztvevőket 6 alkalommal kezelték 3 hetes periódus alatt, betegenként heti 2 kezeléssel. A kezelés előtti és utáni méréseket az 1. és a 6. kezelés során vettük 3 hetes időszak alatt. A kezelés utáni elhúzódó hatások ellenőrzésére 1 hónap elteltével nyomon követési mérést is végeztek. Az értékelés nyomási fájdalomküszöb-skálán, medencegoniométeren és mérőszalagon történt a medence funkcionális helyzethibájának és a Quadratus Lumborum izomhosszának felmérésére. Az eljárások megkezdése előtt minden résztvevő írásos beleegyezést kapott. Szabadon abbahagyhatták a kezelést a kutatás bármely szakaszában. Az adatok elemzése az SPSS 23-as verziójával történt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

26

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tapintásra legalább 1 aktív triggerpont jelenléte a quadratus lumborumban. Ezért a beteg derékfájást szenved.
  • A betegek a medence helyzeti hibáját mutatják (oldalirányú dőlés) (4).
  • Olyan betegek, akik legalább 6 hónapig krónikus derékfájásban szenvednek (3).
  • A betegek beleegyeznek abba, hogy a kutatási munkához kezelési üléseket kapjanak.

Kizárási kritériumok:

  • A résztvevőknek nem szabad szedniük semmilyen gyógyszert, például fájdalomcsillapítót, véralvadásgátlót, nem szteroid gyulladáscsökkentőt vagy izomrelaxánst a vizsgálat során, vagy akár 3 nappal a vizsgálat előtt.
  • A résztvevők nem kaphattak más kezelést a fájdalomcsillapítás érdekében, mert az befolyásolja a vizsgálat eredményeit.
  • Vérzési rendellenességben, lokális vagy szisztémás fertőzésben, akut izomtraumában szenvedő betegek.
  • Komorbid betegségben szenvedő betegek.
  • Súlyos testi fogyatékossággal élő és valódi lábhossz-eltérésben szenvedő betegek (1).
  • Terhes nőstények

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Száraz tűszúrás
Száraz tűszúrás, melegpakolás, nyújtó gyakorlatok.
Az 1. kísérleti csoport ezt a beavatkozást 10 perces száraz tűszúrással, majd 15 perces hagyományos fizioterápiás kezeléssel (hot pack és stretching) kapta. A résztvevőket 6 alkalommal kezelték 3 hetes periódus alatt, betegenként heti 2 kezeléssel. A kezelés előtti és utáni méréseket az 1. és a 6. kezelés során vettük 3 hetes időszak alatt. A kezelés utáni elhúzódó hatások ellenőrzésére 1 hónap elteltével nyomon követési mérést is végeztek. Az értékelés nyomási fájdalomküszöb-skálával, medencegoniométerrel és mérőszalaggal történt a medence funkcionális helyzethibájának és a Quadratus lumborum izomhosszának felmérésére.
Kísérleti: Száraz köpölyözés
Száraz köpölyözés, melegpakolás, nyújtó gyakorlatok.
A 2. kísérleti csoport 10 perces száraz köpölyözést, majd hagyományos fizioterápiás kezelést (melegpakolás és nyújtás) követett 15 percig. A résztvevőket 6 alkalommal kezelték 3 hetes periódus alatt, betegenként heti 2 kezeléssel. A kezelés előtti és utáni méréseket az 1. és a 6. kezelés során vettük 3 hetes időszak alatt. A kezelés utáni elhúzódó hatások ellenőrzésére 1 hónap elteltével nyomon követési mérést is végeztek. Az értékelés nyomási fájdalomküszöb-skálával, medencegoniométerrel és mérőszalaggal történt a medence funkcionális helyzethibájának és a Quadratus Lumborum izomhosszának értékelésére.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Fájdalomváltozás a „nyomásos fájdalom-algométerrel”
Időkeret: Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés
A fájdalom kiindulási értékhez viszonyított változását a 6. ülésen ellenőriztük Pressure Pain Algometer segítségével. A kezelés utáni elhúzódó hatások ellenőrzésére 1 hónap elteltével nyomon követési mérést is végeztek.
Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés
Az ágyéki gerinc oldalirányú hajlításának mozgási tartományának változása „goniométerrel”
Időkeret: Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés
A ROM-ban az alapvonalhoz viszonyított változást a 6. munkamenetben mértük. A kezelés utáni hosszan tartó hatások ellenőrzésére 1 hónap elteltével követési mérést végeztek. A goniométer olyan eszköz, amely szöget mér, vagy lehetővé teszi egy tárgy elforgatását egy meghatározott pozícióba
Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A fájdalom változása a „Numeric Pain Rating Scale” szerint
Időkeret: Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés
A fájdalom kiindulási értékhez viszonyított változását a 6. ülésen mérték. A kezelés utáni hosszan tartó hatások ellenőrzésére 1 hónap elteltével követési mérést végeztek. A Numerical Pain Rating Scale (NPRS) egy 11 pontos fájdalomskála, amelyet a páciens saját maga tölt ki, kutató felügyelete mellett.
Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés
Az ágyéki oldalhajlítás mozgástartományának változása mérőszalaggal
Időkeret: Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés
A ROM-ban az alapvonalhoz viszonyított változást a 6. munkamenetben mértük. A kezelés utáni hosszan tartó hatások ellenőrzésére 1 hónap elteltével követési mérést végeztek. Az irodalomban bevezették azt a módszert, amellyel a gerinc oldalirányú flexióját vizsgáljuk mérőszalaggal.
Kiindulási, 6. ülés (a 3. héten), 1 hónap elteltével követés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. október 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. január 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. január 19.

Első közzététel (Tényleges)

2021. január 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. augusztus 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2021. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/Lhr/20/0101 Huma Akhtar

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Myofascial trigger pont fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Száraz tűszúrás

3
Iratkozz fel