Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение сухих игл и сухих банок при нарушении положения таза

27 августа 2021 г. обновлено: Riphah International University

Сравнение сухих игл и сухих банок при нарушении положения таза из-за миофасциальных триггерных точек в квадратной мышце поясницы

Этот проект представлял собой рандомизированное клиническое исследование, проведенное для сравнения эффектов сухого иглоукалывания и сухого баночного массажа при позиционной ошибке таза из-за миофасциальных триггерных точек в квадратной мышце поясницы, чтобы мы могли найти лучший вариант лечения для пациентов с миофасциальными триггерными точками.

Обзор исследования

Подробное описание

Невероятно Удобная выборка была сделана. Были рассмотрены пациенты, соответствующие критериям приемлемости из отделения физиотерапии Центральной больницы Ислама, Сиалкот. Размер выборки был рассчитан с помощью калькулятора Epitool. 26 Участники были случайным образом разделены на две равные группы с помощью удобного метода выборки. Изначально была проведена базовая оценка. Группе А была назначена техника сухого иглоукалывания, а группе В — сухие банки вместе с обычным физиотерапевтическим лечением (горячее обертывание и растяжка). Продолжительность исследования составила почти 6 месяцев. Участников лечили 6 раз в течение 3 недель, по 2 сеанса лечения в неделю на каждого пациента. Показатели до и после лечения были сняты на 1-м и 6-м сеансах в течение 3-недельного периода соответственно. Последующее чтение также было проведено через 1 месяц для проверки продолжительных эффектов после лечения. Оценка проводилась с помощью шкалы болевого порога давления, тазового гониометра и измерительной ленты для оценки функциональной позиционной ошибки таза и длины квадратной мышцы поясницы. Всем участникам было предоставлено письменное информированное согласие до начала процедур. Они могли отказаться от лечения на любой стадии исследования. Данные были проанализированы с использованием SPSS версии 23.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • При пальпации наличие не менее 1 активной триггерной точки в квадратной мышце поясницы. Таким образом, у пациента возникают боли в пояснице.
  • Пациенты имеют позиционный дефект таза (латеральный наклон) (4).
  • Пациенты с хронической болью в пояснице в течение по крайней мере более 6 месяцев (3).
  • Пациенты соглашаются на получение лечебных сеансов для исследовательской работы.

Критерий исключения:

  • Участники не должны были принимать какие-либо лекарства, такие как анальгетики, антикоагулянты, нестероидные противовоспалительные препараты или миорелаксанты, во время этого исследования или даже за 3 дня до этого исследования.
  • Участники не должны были получать какое-либо другое лечение боли, потому что это повлияет на результаты исследования.
  • Пациенты с нарушением свертываемости крови, местной или системной инфекцией, острой травмой мышц.
  • Пациенты с коморбидными состояниями.
  • Пациенты с тяжелой физической инвалидностью и несоответствием истинной длины ног (1).
  • Беременные женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сухое иглоукалывание
Сухие иглы, горячие компрессы, упражнения на растяжку.
Экспериментальная группа 1 получила это вмешательство, содержащее сухие иглы в течение 10 минут с последующим обычным физиотерапевтическим лечением (горячее обертывание и растяжка) в течение 15 минут. Участников лечили 6 раз в течение 3 недель, по 2 сеанса лечения в неделю на каждого пациента. Показатели до и после лечения были сняты на 1-м и 6-м сеансах в течение 3-недельного периода соответственно. Последующее чтение также было проведено через 1 месяц для проверки продолжительных эффектов после лечения. Оценка проводилась с помощью шкалы болевого порога давления, тазового гониометра и измерительной ленты для оценки функциональной позиционной ошибки таза и длины квадратной мышцы поясницы.
Экспериментальный: Сухой банкинг
Сухие банки, горячие компрессы, упражнения на растяжку.
Экспериментальная группа 2 получила это вмешательство, содержащее сухие баночные банки в течение 10 минут с последующим обычным физиотерапевтическим лечением (горячее обертывание и растяжка) в течение 15 минут. Участников лечили 6 раз в течение 3 недель, по 2 сеанса лечения в неделю на каждого пациента. Показатели до и после лечения были сняты на 1-м и 6-м сеансах в течение 3-недельного периода соответственно. Последующее чтение также было проведено через 1 месяц для проверки продолжительных эффектов после лечения. Оценка проводилась с помощью шкалы болевого порога давления, тазового гониометра и измерительной ленты для оценки функциональной позиционной ошибки таза и длины квадратной мышцы поясницы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение боли с помощью «Алгометра боли от давления»
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц
Изменение боли по сравнению с исходным уровнем было проверено на 6-м сеансе с помощью алгометра боли при надавливании. Последующее чтение также было проведено через 1 месяц для проверки продолжительных эффектов после лечения.
Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц
Изменение диапазона движений бокового сгибания поясничного отдела позвоночника с помощью «гониометра»
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц
Изменение ROM по сравнению с исходным уровнем измеряли на 6-м сеансе. Последующие показания были взяты через 1 месяц для проверки продолжительных эффектов после лечения. Гониометр - это устройство, которое измеряет угол или позволяет поворачивать объект в определенное положение.
Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение боли по «Числовой шкале оценки боли»
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц
Изменение боли по сравнению с исходным уровнем измеряли на 6-м сеансе. Последующие показания были взяты через 1 месяц для проверки продолжительных эффектов после лечения. Числовая шкала оценки боли (NPRS) представляет собой 11-балльную шкалу оценки боли, которую пациент заполняет сам под наблюдением исследователя.
Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц
Изменение диапазона движения поясничного бокового сгибания с помощью измерительной ленты
Временное ограничение: Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц
Изменение ROM по сравнению с исходным уровнем измеряли на 6-м сеансе. Последующие показания были взяты через 1 месяц для проверки продолжительных эффектов после лечения. В литературе описан метод использования рулетки для исследования бокового сгибания позвоночника.
Исходный уровень, 6-й сеанс (на 3-й неделе), последующий сеанс через 1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 августа 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/20/0101 Huma Akhtar

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сухое иглоукалывание

Подписаться