Iliotibial Band의 통증유발점에 대한 수동 근막 글라이드 적용을 통한 Kinesio® 테이프 분석

18-55세 사이의 최대 15명의 참가자가 2개의 연구 세션에 대해 보고합니다. 도착하기 전에 레크리에이션 활동 또는 레크리에이션 러너에 대한 최소 요구 사항은 참여 전 선별 양식을 사용하여 이메일을 통해 확인됩니다. 첫 번째 세션은 1시간이 소요되고 두 번째 세션은 30분이 소요됩니다. 예상되는 최대 시간은 48시간 동안 두 세션에 걸쳐 1시간 30분입니다. 1차와 2차는 48시간 간격으로 진행됩니다. 세션 1에 도착하면 연령, 성별, 키, 체중, 주로 사용하는 다리 및 활동과 같은 인구 통계학적 정보와 함께 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 그런 다음 참가자는 촉진을 통해 우세한 쪽 장경인대의 통증유발점을 평가합니다. 트리거 포인트에 대한 진단 기준은 Travell과 Simons를 모델로 합니다: 팽팽한 밴드와 촉진 시 통증. 마커나 펜으로 대상자의 피부에 1~4개의 트리거 포인트를 표시합니다. 통증 압력 역치는 "'지금'이라고 말로 표현하여 통증을 경험하는 첫 순간을 알려주십시오. 그런 다음, 연구자가 트리거 포인트당 3개의 통증 압력 역치 판독값을 취한 다음 평균을 냅니다. 다음으로 통증에 대한 Visual Analogue Scale은 '평균적으로 0-10의 척도에서 압력이 얼마나 고통스러웠습니까?'라는 질문으로 평가됩니다. Kinesiology 테이프는 Manual Fascial Glide를 사용하여 식별된 트리거 포인트에 적용됩니다. Manual Fascial Glide는 각 트리거 포인트에 수평으로 하나의 'I' 스트립과 함께 적용됩니다. 테이프는 표시된 통증유발점 근처에 고정되고 표면 조직의 측면 글라이드를 적용하는 동안 앵커에 부드러운 압력이 가해지며 반대 방향으로 30% 장력으로 테이프를 부착합니다. 통증 압력 임계값은 테이프를 적용한 후 10분 후에 동일한 프로토콜로 다시 얻습니다. 참가자는 48시간 동안 테이프를 착용해야 합니다. 세션 2에 도착하면 테이프 적용이 확인됩니다. 다음으로 이전 48시간 동안의 통증에 대한 두 번째 VAS를 참가자가 완료합니다. 연구를 계속하기로 한 참가자의 선택에 따라 통증 압력 임계값의 세 번째 및 네 번째 측정값이 얻어집니다. 하나는 테이프가 남아 있는 상태이고 다른 하나는 테이프 제거 후 10분입니다. 다시 한 번, 트리거 포인트당 3개의 통증 압력 역치 판독값을 취한 다음 연구원이 평균을 냅니다.

대면 연구를 위한 새로운 Covid-19 프로토콜과 관련하여 IRB 권장 사항에 따라 다음 보호 지침을 따를 것입니다. 모든 참가자는 개별적으로 볼 수 있으며 동시에 연구 영역의 다른 참가자는 없습니다. 확장된 상호 작용으로 인해 모든 참가자와 연구원은 연구 영역에 있는 동안 항상 입과 코를 덮는 안면 가리개를 착용해야 합니다. 연구원은 또한 연구 영역에서 항상 코와 입을 가리는 안면 가리개를 착용합니다. 이 연구는 감염 위험을 증가시킬 수 있는 고강도 운동을 포함하지 않습니다. 필요한 밀접 접촉 평가 또는 테이프 적용 전후에 참가자와 연구원 사이에 2미터의 물리적 거리를 유지합니다. 모든 장비(알고미터, 컴퓨터, 검사 테이블, 의자/의자, 펜, 가위, 부착 스프레이 병, 헤어 트리머)는 각 참가자 사이에 소독됩니다. 모든 일회용 장비(이소프로필 알코올 패드, 테이프 또는 테이프 용지)는 사용 후 즉시 폐기됩니다. 연구원은 CDC 지침에 따라 참가자와 신체적 상호 작용 전후에 손을 씻을 것입니다. 참가자가 허용하는 경우 문을 열어 두어 연구 영역에서 환기를 고려합니다. 마지막으로 IRB에서 승인한 COVID-19 선별 질문은 연구의 일부가 완료되기 전에 참가자에게 제공됩니다. 질문 중 하나라도 '예'라고 답한 사람은 참가할 수 없습니다.