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Iliotibial Band의 Myofascial Pain Syndrome에 대한 Kinesio® Tape의 분석

2021년 2월 5일 업데이트: North Dakota State University
참가자는 두 개의 연구 세션에 대해 보고합니다. 도착 전에 이메일을 통해 클럽 스포츠 팀 멤버십이 확인됩니다. 첫 번째 세션은 1시간이 소요되고 두 번째 세션은 30분이 소요됩니다. 예상되는 최대 시간은 48시간 동안 두 세션에 걸쳐 1시간 30분입니다. 1차와 2차는 48시간 간격으로 진행됩니다. 세션 1에 도착하면 연령, 성별, 키, 체중, 주로 사용하는 다리 및 스포츠와 같은 인구 통계 정보와 함께 정보에 입각한 동의를 얻습니다. 다음으로 참가자는 지난 12개월에 대한 근골격계 설문지(MQ)를 작성합니다. 그런 다음 참가자는 촉진을 통해 우세한 쪽 장경인대의 통증유발점을 평가합니다. 통증 유발점에 대한 진단 기준은 Travell과 Simons를 모델로 합니다: 팽팽한 밴드, 촉진 시 통증, 관련 통증 및 국소 연축 반응. 마커나 펜으로 대상자의 피부에 최대 4개의 트리거 포인트를 표시합니다. 통증 압력 임계값은 "'통증'을 말로 표현하여 통증을 경험하는 첫 순간을 알려주십시오"라는 용어를 사용하여 알고리즘을 통해 얻을 수 있습니다. 그런 다음, 연구자가 트리거 포인트당 3개의 통증 압력 역치 판독값을 취한 다음 평균을 냅니다. Kinesiology 테이프는 Fascial Technique를 사용하여 식별된 통증유발점에 적용됩니다. 통증 압력 임계값은 테이프를 적용한 후 10분 후에 동일한 프로토콜로 다시 얻습니다. 참가자는 48시간 동안 테이프를 착용해야 합니다. 세션 2에 도착하면 테이프 적용이 확인됩니다. 연구를 계속하기로 한 참가자의 선택에 따라 통증 압력 임계값의 세 번째 및 네 번째 측정값이 얻어집니다. 하나는 테이프가 남아 있는 상태이고 다른 하나는 테이프 제거 후 10분입니다. 다시 한 번, 트리거 포인트당 3개의 통증 압력 역치 판독값을 취한 다음 연구원이 평균을 냅니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, 미국, 58108
        • North Dakota State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 클럽 스포츠 팀의 일원

제외 기준:

  • 지난 6개월 동안 급성 대퇴사두근 염좌
  • 지난 6개월간 무릎 수술
  • 지난 6개월간 급성 햄스트링 염좌
  • 접착제에 대한 알레르기
  • 악성종양
  • 봉와직염
  • 피부 감염
  • 당뇨병
  • 연약한 피부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 사전 테이프
장경인대의 근막 통증유발점에 대한 근막 테이핑 기법
실험적: 테이프 1 포함
장경인대의 근막 통증유발점에 대한 근막 테이핑 기법
실험적: 테이프 2 포함
장경인대의 근막 통증유발점에 대한 근막 테이핑 기법
실험적: 포스트테이프
장경인대의 근막 통증유발점에 대한 근막 테이핑 기법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주제별 차이 내에서 사전 및 10분 사후 테이프 적용
기간: 10 분
algometer를 통해 통증 압력 역치(N/s2)로 측정
10 분
주제별 차이 사전 및 48시간 포스트 테이프 적용
기간: 48 시간
algometer를 통해 통증 압력 역치(N/s2)로 측정
48 시간
주제 차이 내에서 10분 포스트 및 48시간 포스트 테이프 적용
기간: 48 시간
algometer를 통해 통증 압력 역치(N/s2)로 측정
48 시간
48시간 후 테이프 부착 및 10분 후 테이프 제거
기간: 10 분
algometer를 통해 통증 압력 역치(N/s2)로 측정
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 4일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 23일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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Kinesio® 테이프에 대한 임상 시험

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