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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04733235
프로게스테론 효과로 인한 자궁내막 압박이 임신 결과에 미치는 영향
2022년 12월 29일 업데이트: ŞAFAK OLGAN, Akdeniz University
냉동-해동 배아 이식 배반포기에서 프로게스테론 유도 자궁내막 다짐이 임신 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 전향적 코호트 연구의 목적은 프로게스테론 효과로 인한 자궁내막 압축이 임신 결과에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
임신이 되려면 배아는 이상적인 28일 주기의 22일에서 24일 사이에 발생하는 것으로 생각되는 착상 기간 동안 수용성 자궁내막에 착상해야 합니다. 초기 연구에서는 초음파를 사용하여 자궁내막 두께를 평가하는 것이 동결-해동 배아 이식(FET)을 위한 수용성 자궁내막을 결정하기 위한 자궁내막 생검과 같은 침습적 기술의 대안이 될 수 있다고 제안했습니다.
7mm 이상의 배란 전 자궁내막 두께는 자궁내막 수용성의 한계로 간주되며, 그 이하에서는 많은 의사들이 배아 이식을 취소합니다. 그러나 문헌의 대부분의 연구에서 자궁내막 두께는 신선한 배아 이식의 경우 hCG 당일 또는 해동된 배아 이식의 경우 에스트로겐 치료 마지막 날에 측정되었습니다. 황체기, 배아 이식일 및 자궁내막 두께를 평가하는 제한된 수의 연구가 있습니다.
따라서 본 전향적 코호트 연구에서는 프로게스테론 효과로 인한 자궁내막 압박이 임신 결과에 미치는 영향을 평가하고자 한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
205
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Antalya, 칠면조
- Akdeniz University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
여성은 냉동 배아 이식을 받았습니다.
설명
포함 기준:
- 18~40세 여성
- 고품질(>2BB) 배반포의 존재
- 호르몬(에스트로겐 및 프로게스테론) 동결-해동 배아 이식 주기
- 유리화 방법으로 동결 보존된 고품질 배반포의 존재.
- 단일 배아 이식
제외 기준:
- 자궁 병리의 존재
- 자궁 위치로 인해 최적의 자궁내막 영상을 얻을 수 없는 참가자
- 배아 이식 전에 어떤 이유로든 치료가 취소된 참가자
- 2일 또는 3일차(분열기)에 배아 이식을 한 참가자
- 2번의 배아 이식을 받은 참가자
- 저품질(<2BB) 배반포의 존재
- > 배아 해동 중 배아의 생존력 15% 손실
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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자궁 내막 압축
인공 호르몬 대체를 통한 냉동 배아 이식을 진행하는 동안 프로게스테론 효과로 인한 자궁 내막 압축이 있는 참가자
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에스트로겐 단계 말기 및 배아 이식일에 자궁내막 두께의 초음파 측정.
다른 이름들:
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자궁 내막 압박 없이
인공 호르몬 대체를 통한 냉동 배아 이식에 대한 프로게스테론 효과로 인한 자궁 내막 압축이 없는 참가자
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에스트로겐 단계 말기 및 배아 이식일에 자궁내막 두께의 초음파 측정.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁내막 두께의 변화
기간: 일년
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에스트로겐 단계의 끝과 배아 이식일에 자궁내막 두께의 밀리미터 단위 변화.
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일년
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진행중인 임신율.
기간: 일년
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재태 연령 12주를 초과한 임신.
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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냉동배아 이식 당일 자궁내막 다짐 정도와 혈청 프로게스테론 수치의 상관관계
기간: 냉동배아 이식 당일
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프로게스테론 수치와 자궁내막 두께의 비교
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냉동배아 이식 당일
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임상 임신율
기간: 환자의 마지막 월경 후 6-7주
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임신 6주차
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환자의 마지막 월경 후 6-7주
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이식률
기간: 환자의 마지막 월경 후 5주
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이식된 배아의 수와 비교한 임신낭의 백분율
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환자의 마지막 월경 후 5주
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임상 유산
기간: 임신 5주 후
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자궁 내 임신 주머니의 초음파 검사 후 임신 손실
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임신 5주 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 29일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AkdenizUKD
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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