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자궁내 수정 전에 배양 배지로 카테터를 사전 세척

2021년 1월 29일 업데이트: Vehbi Yavuz Tokgoz, Eskisehir Osmangazi University

자궁 내 수정 전에 배양 배지로 카테터를 미리 세척하면 임신율에 영향이 있습니까?

임신 결과에 대한 자궁 내 수정 전에 수정 카테터 세척의 가능한 영향을 평가하기 위한 연구의 목적.

보조 생식 기술을 위한 배아 이식의 경우 카테터 세척은 이미 세척된 것으로 알고 있습니다. 이 지식을 바탕으로 카테터 세척이 배우자와 배아에 미치는 영향에 대한 가설도 세웠습니다. 자궁내 수정 전에 카테터를 미리 세척하면 더 높은 임신 결과를 얻을 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 최소 1년 불임
  • 자궁난관조영술(HSG) 또는 복강경으로 확인된 적어도 하나의 나팔관 개방
  • 배란 월경 주기
  • 세계보건기구(WHO) 자궁내 수정 기준에 따른 적합한 정액 분석

제외 기준:

  • 양측 난관 폐색
  • 경증 또는 중증 자궁내막증
  • 3일째 혈청 FSH(난포 자극 호르몬) > 13 IU/L
  • 갑상선 기능 검사 이상, 고프로락틴혈증
  • 정액 준비 후 총 운동성 정자 수(TMSC) < 5백만 또는 심각한 기형정자증(<4% 정상형)
  • 배란촉발일에 크기 17mm 이상의 난포가 3개 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 세척된 카테터
세척된 카테터 암: 수정 전에 배양 배지로 세척됩니다.
사전 세척된 카테터는 자궁내 수정 전에 배양 배지로 세척됩니다. 세척되지 않은 카테터는 표준 자궁내 수정 절차로 배양 배지로 세척되지 않습니다
가짜 비교기: 씻지 않은 카테터
세척되지 않은 카테터 암: 배양 배지로 세척되지 않습니다.
사전 세척된 카테터는 자궁내 수정 전에 배양 배지로 세척됩니다. 세척되지 않은 카테터는 표준 자궁내 수정 절차로 배양 배지로 세척되지 않습니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 임신율
기간: 자궁내 수정 후 8주
임상적 임신은 임신 6주에 심장 박동이 있는 것으로 정의됩니다.
자궁내 수정 후 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 1월 29일

기본 완료 (예상)

2021년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2222392979

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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