이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 심근 기능 장애 및 흉부 외상 - 부담스러운 외상 연구 (Strainy trauma)

2022년 3월 28일 업데이트: University Hospital, Montpellier

흉부 외상을 동반한 중증외상 환자에서 2D-strain 초음파를 이용한 급성 심근 기능 부전의 유병률 및 예후적 가치 평가: 전향적 관찰 연구

이 연구의 목적은 외상 후 첫 주에 2D 변형 경흉부 초음파 검사로 급성 심근 기능 장애를 식별하면 합병증의 위험이 더 높은 하위 집단을 식별하기 위해 심근 타박상의 숨겨진 심각한 패턴을 더 잘 진단할 수 있는지 여부를 조사하는 것입니다.

경흉부 초음파에 의한 심근 변형(2D 변형)의 측정은 심근 기능을 평가하는 강력한 도구입니다.

연구자들은 2D 변형이 흉부 외상에서 무증상 MC를 더 잘 식별할 수 있을 뿐만 아니라 더 많은 장기 기능 장애 및 최악의 결과와 관련된 심각한 패턴을 더 잘 식별할 수 있을 것이라고 강력하게 가정합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

흉부 외상은 상당한 이환율의 원인이며 외상 관련 사망의 25%를 차지합니다.

심근 타박상(MC)은 외상의 중증도에 따라 유병률이 증가하는 뚜렷한 부상입니다. 진단 도구는 MC의 유병률을 변화시키는 주요 요인입니다(즉, 임상 검사, 생물학, 심전도), 환자의 24%까지 부검 시리즈에서 가장 높은 값을 나타냅니다. 따라서 이 병리학적인 실체에 대한 겸손한 지식으로 이어지는 임상 실습에서 MC 진단을 위한 황금 표준이 존재하지 않습니다. 임상 실습에서 트로포닌 혈장 수준이 진단을 결정합니다.

그렇지 않으면 경흉부 심초음파(TTE)에 의한 심근 변형(2D 변형)의 측정은 심근 기능을 평가하는 강력한 도구입니다. 이 초음파 분석은 급성 심근 기능 장애의 객관적이고 지형적인 정량화를 가능하게 합니다. 따라서 2D 변형은 의료 환경에서 심근 기능 장애 진단에 대해 검증되었습니다. 외상 환경에서의 사용은 보고된 적이 없습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Montepllier
      • Montpellier, Montepllier, 프랑스, 34295
        • UHMontpellier

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

둔기 흉부 외상을 가진 중증 외상 환자

설명

포함 기준:

  • 둔기 흉부 외상을 가진 중증 외상 환자
  • (AIS Thorax 점수 ≥ 1)
  • 우리 외상 집중 치료실에 입원
  • 외상 후 처음 24시간 이내에 포함됨

제외 기준:

  • 임박한 죽음
  • 외상 후 회복된 심장 순환 정지
  • 중환자 : ECLS(체외생명유지장치) 또는 REBOA(대동맥 소생 혈관내 풍선 폐색)가 필요한 병변 1개에서 AIS 점수 ≥5
  • 난치성 저혈량증
  • 부정맥, 심방 세동
  • 선천성 심장병, 허혈성 심근병증, 중등도 또는 중증의 기존 판막 심장병, 폐동맥고혈압(PAH)
  • 밸브 보철물 또는 심장박동기
  • 2D 변형률을 정확하게 평가하기에는 초음파 이미지 품질이 불충분함
  • 임산부 및 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분절성 또는 전반적인 급성 심근 기능 장애의 발생
기간: 외상 후 첫 주에
심근 기능을 평가하기 위해 경흉부 심초음파 사용
외상 후 첫 주에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jonathan CHARBIT, MD, University Hospital, Montpellier

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 28일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2021년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RECHMPL20_0380

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

체크 안함

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

흉부 외상에 대한 임상 시험

구독하다