화상 환자의 저강도 레이저 치료에 대한 호기성 능력의 반응
2021년 2월 10일 업데이트: Noha Mohamed Kamel, Cairo University
심한 화상은 폐 기능을 감소시키고 부상 후 장기간 지속되는 유산소 능력을 손상시킬 수 있습니다.
낮은 수준의 레이저 요법은 유산소 운동 전에 사용할 때 유산소 능력을 향상시키고 운동 성능을 향상시키며 피로까지의 시간을 늘리는 데 사용되는 새로운 방식입니다.
이 연구는 화상 환자의 유산소 능력에 대한 운동 전 저수준 레이저 요법의 효과를 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
저레벨 레이저 치료는 선행 유산소 운동 훈련 시 유산소 능력 증진, 최대 산소 소비량 개선, 트레드밀 시간 증가에 유익한 치료 효과가 있습니다. 본 연구는 화상 환자의 유산소 능력에 대한 운동 전 저레벨 레이저 치료의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다 .
연구 그룹은 유산소 운동 전 12주 동안 주당 3회 낮은 수준의 레이저 치료를 받았고 대조군은 12주 동안 주 3회 유산소 운동을 받았다.
두 그룹의 환자는 일상적인 치료로 전통적인 물리 치료 프로그램을 받았습니다.
호기성 능력은 기준선과 두 그룹에 대한 개입 12주 후 최대 산소 소비량과 탈진까지의 시간을 측정하여 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
60명의 성인 화상 환자는 다음 기준에 따라 선택되었습니다.
- 환자는 남성과 여성 모두였습니다.
- 그들의 나이는 (25-40)세였습니다.
- 환자들은 20-40% 범위의 화상에 대한 전체 체표면적(TBSA)의 2도 열화상을 겪었습니다.
- 환자들은 퇴원 후 한 달 후에 이 연구에 참여했습니다.
제외 기준:
- 심폐 질환.
- 유산소 운동 프로그램에 적절한 참여를 방해할 수 있는 하지 관절의 가동 범위(ROM) 제한.
- 다리 절단.
- 사지 마비.
- 심리적 질병 또는 심각한 행동 또는 인지 장애.
- 연구 결과에 영향을 줄 수 있는 연구 전에 재활 프로그램에 참여한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 낮은 수준의 레이저 치료 및 유산소 운동 그룹
그들은 12주 동안 주 3회 저강도 레이저 치료와 러닝머신을 이용한 유산소 운동을 받았습니다. ).
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하지의 12개 부위(사두근에 6개(직근 중앙에 2개))에 다중다이오드 클러스터(다이오드 스폿 4개 포함, Polaris2, Astar ABR, 폴란드 제조)를 사용하여 각 유산소 운동 훈련 직전에 낮은 수준의 레이저 요법을 적용했습니다. 대퇴골 및 중간광근, 외측광근에 측면 2개, 내측광근에 2개), 햄스트링에 4개, 비복근에 2개), 다음 매개변수 사용: 808 nm, 연속 출력, 각 다이오드 200 mW(총 800 mW) 전력 출력 , 부위당 24J 에너지(각 부위당 6J), 부위당 40초(하지 총 치료 시간 8분) 및 하지당 총 에너지 전달량 288J, 하지당 48개 조사 포인트, 3회 12주 동안 매주.
유산소 운동 프로그램은 러닝머신 위를 주 3회, 12주 동안 걷기로 구성되었으며, 각 세션은 40분 동안 5분간 워밍업과 같은 강도로 진행하였다.
환자들은 전통적인 물리 치료 프로그램(모든 영향을 받는 부위의 스트레칭 및 강화 운동, 횡격막 호흡 운동 및 일상 생활 활동)을 받았습니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 대조군(유산소 운동군)
그들은 12주 동안 매주 3회 에어로빅 운동을 받았습니다. 동일한 전통적인 물리 치료 프로그램에 추가로.
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유산소 운동 프로그램은 러닝머신 위를 주 3회, 12주 동안 걷기로 구성되었으며, 각 세션은 40분 동안 5분간 워밍업과 같은 강도로 진행하였다.
환자들은 전통적인 물리 치료 프로그램(모든 영향을 받는 부위의 스트레칭 및 강화 운동, 횡격막 호흡 운동 및 일상 생활 활동)을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 산소 소모량(VO2max)을 측정하여 유산소 능력을 평가했습니다.
기간: 12주
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유산소 능력은 두 그룹 모두 치료 전과 치료 12주 후에 수정된 브루스 프로토콜을 사용하여 트레드밀에서 수행된 등급별 운동 테스트(GXT) 동안 VO2max를 측정하여 평가되었습니다. 트레드밀 속도와 기울기는 참가자가 더 이상 계속할 수 없을 때까지 3분마다 점진적으로 증가했습니다.
GXT 동안 참가자들은 보정된 호기 가스 분석 시스템(UltimaTM 시리즈, 심폐 진단 시스템), MED GRAPHICSTM, St. Paul, Minnesota, USA에 연결된 안면 마스크를 통해 호흡했습니다.
만료된 가스는 컴퓨터에 연결된 유량계, 산소 및 이산화탄소 분석기를 통과하여 산소 섭취량을 측정했습니다. 4개의 가장 높은 연속 15초 VO2 값의 합을 참가자의 VO2max로 기록했습니다.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지칠 때까지의 시간(런닝머신 시간)
기간: 12주
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탈진까지의 시간(Treadmill time)은 환자가 러닝머신에서 걸을 수 있는 최대 시간을 계산하여 측정하였다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: N M Kamel, PhD, Cairo University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- De Marchi T, Leal Junior EC, Bortoli C, Tomazoni SS, Lopes-Martins RA, Salvador M. Low-level laser therapy (LLLT) in human progressive-intensity running: effects on exercise performance, skeletal muscle status, and oxidative stress. Lasers Med Sci. 2012 Jan;27(1):231-6. doi: 10.1007/s10103-011-0955-5. Epub 2011 Jul 8.
- Grisbrook TL, Wallman KE, Elliott CM, Wood FM, Edgar DW, Reid SL. The effect of exercise training on pulmonary function and aerobic capacity in adults with burn. Burns. 2012 Jun;38(4):607-13. doi: 10.1016/j.burns.2011.11.004. Epub 2012 Feb 16.
- Miranda EF, Tomazoni SS, de Paiva PRV, Pinto HD, Smith D, Santos LA, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior ECP. When is the best moment to apply photobiomodulation therapy (PBMT) when associated to a treadmill endurance-training program? A randomized, triple-blinded, placebo-controlled clinical trial. Lasers Med Sci. 2018 May;33(4):719-727. doi: 10.1007/s10103-017-2396-2. Epub 2017 Nov 29.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Aerobic capacity in burns
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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