- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04755296
Risposta della capacità aerobica alla terapia laser a basso livello in pazienti ustionati
10 febbraio 2021 aggiornato da: Noha Mohamed Kamel, Cairo University
Le ustioni gravi possono ridurre la funzione polmonare e compromettere la capacità aerobica persistendo per lunghi periodi dopo la lesione.
La terapia laser a basso livello è una nuova modalità utilizzata per migliorare la capacità aerobica, migliorare le prestazioni dell'esercizio, aumentare il tempo fino all'affaticamento se utilizzata prima degli esercizi aerobici.
Questo studio mirava a valutare gli effetti della terapia laser a basso livello prima dell'esercizio sulla capacità aerobica nei pazienti ustionati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
La terapia laser a basso livello ha un effetto terapeutico benefico sulla promozione della capacità aerobica, migliorando il consumo massimo di ossigeno e aumentando il tempo di tapis roulant prima dell'allenamento aerobico. Questo studio è stato condotto per determinare gli effetti della terapia laser a basso livello prima dell'esercizio sulla capacità aerobica nei pazienti ustionati .
La terapia laser a basso livello è stata applicata al gruppo di studio per 12 settimane prima degli esercizi aerobici, tre sessioni a settimana, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto 12 settimane di esercizi aerobici, tre volte alla settimana.
I pazienti di entrambi i gruppi hanno ricevuto il tradizionale programma di terapia fisica come trattamento di routine.
La capacità aerobica è stata valutata misurando il consumo massimo di ossigeno e il tempo di esaurimento al basale e dopo dodici settimane di interventi per entrambi i gruppi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
60
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Cairo university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 25 anni a 40 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
Sessanta pazienti ustionati adulti sono stati selezionati in base ai seguenti criteri:
- I pazienti erano sia maschi che femmine.
- La loro età variava da (25-40) anni.
- I pazienti soffrivano di ustioni termiche di secondo grado con superficie corporea totale (TBSA) per le ustioni comprese tra il 20 e il 40%.
- I pazienti sono stati coinvolti in questo studio un mese dopo la loro dimissione dall'ospedale.
Criteri di esclusione:
- Malattie cardiopolmonari.
- Qualsiasi limitazione nel range di movimento (ROM) delle articolazioni degli arti inferiori che possa impedire un'adeguata partecipazione al programma di esercizi aerobici.
- Amputazione della gamba.
- Quadriplegia.
- Malattia psicologica o comportamento grave o disturbi cognitivi.
- Pazienti che hanno partecipato a qualsiasi programma di riabilitazione prima dello studio che potrebbe influire sui risultati dello studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: SEPARARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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SPERIMENTALE: Gruppo di laserterapia a basso livello ed esercizi aerobici
Hanno ricevuto terapia laser a basso livello ed esercizi aerobici utilizzando un tapis roulant, 3 sessioni a settimana per 12 settimane. Oltre al tradizionale programma di terapia fisica sotto forma di (esercizi di stretching e rafforzamento per tutte le aree interessate, esercizi di respirazione diaframmatica e attività della vita quotidiana ).
|
La terapia laser a basso livello è stata applicata immediatamente prima di ogni sessione di allenamento di esercizio aerobico utilizzando un cluster multidiodo (con quattro spot diodi; Polaris2, prodotto da Astar ABR, Polonia)) su 12 siti sull'arto inferiore (6 sul quadricipite (2 centralmente sul retto femorale e vasto intermedio, 2 lateralmente sul vasto laterale e due medialmente sul vasto mediale), 4 sui muscoli posteriori della coscia e 2 sul gastrocnemio) con i seguenti parametri: 808 nm, uscita continua, 200 mW per ogni diodo (totale di 800 mW) potenza di uscita , 24 J di energia su ciascun sito (6 J per ogni punto), 40 secondi su ciascun sito (8 minuti di tempo totale di trattamento nell'arto inferiore) e 288 J di energia totale erogata per arto inferiore, 48 punti di irradiazione per arto inferiore, 3 sessioni settimanale per 12 settimane.
Il programma di esercizi aerobici consisteva nel camminare sul tapis roulant al ritmo di 3 sessioni a settimana per 12 settimane, con ciascuna sessione della durata di 40 minuti sotto forma di riscaldamento per 5 minuti a un'intensità di
I pazienti hanno ricevuto un programma di terapia fisica tradizionale sotto forma di (esercizi di stretching e rafforzamento per tutte le aree interessate, esercizi di respirazione diaframmatica e attività della vita quotidiana).
|
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ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo (gruppo di esercizi aerobici)
Hanno ricevuto esercizi aerobici 3 volte alla settimana per 12 settimane, oltre allo stesso programma di terapia fisica tradizionale.
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Il programma di esercizi aerobici consisteva nel camminare sul tapis roulant al ritmo di 3 sessioni a settimana per 12 settimane, con ciascuna sessione della durata di 40 minuti sotto forma di riscaldamento per 5 minuti a un'intensità di
I pazienti hanno ricevuto un programma di terapia fisica tradizionale sotto forma di (esercizi di stretching e rafforzamento per tutte le aree interessate, esercizi di respirazione diaframmatica e attività della vita quotidiana).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La capacità aerobica è stata valutata misurando il consumo massimo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: 12 settimane
|
La capacità aerobica è stata valutata misurando il VO2max durante un test di esercizio graduato (GXT) eseguito su un tapis roulant utilizzando il protocollo Bruce modificato prima del trattamento e dopo 12 settimane di trattamento per entrambi i gruppi. Il protocollo Bruce richiedeva ai soggetti di camminare a carichi di lavoro progressivamente più elevati, con la velocità del tapis roulant e l'inclinazione sono state aumentate in modo incrementale ogni 3 minuti fino a quando non è stato più possibile per il partecipante continuare.
Durante la GXT, i partecipanti hanno respirato attraverso una maschera facciale collegata a un sistema di analisi del gas espirato calibrato (UltimaTM Series, Cardiorespiratory Diagnostic systems),MED GRAPHICSTM, St. Paul, Minnesota, USA.
Il gas espirato è passato attraverso un flussometro, analizzatori di ossigeno e anidride carbonica collegati a un computer, che ha misurato l'assorbimento di ossigeno.
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12 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tempo di esaurimento (tempo di tapis roulant)
Lasso di tempo: 12 settimane
|
Il tempo di esaurimento (tempo di tapis roulant) è stato misurato calcolando il tempo massimo che il paziente poteva camminare sul tapis roulant.
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12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: N M Kamel, PhD, Cairo university
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- De Marchi T, Leal Junior EC, Bortoli C, Tomazoni SS, Lopes-Martins RA, Salvador M. Low-level laser therapy (LLLT) in human progressive-intensity running: effects on exercise performance, skeletal muscle status, and oxidative stress. Lasers Med Sci. 2012 Jan;27(1):231-6. doi: 10.1007/s10103-011-0955-5. Epub 2011 Jul 8.
- Grisbrook TL, Wallman KE, Elliott CM, Wood FM, Edgar DW, Reid SL. The effect of exercise training on pulmonary function and aerobic capacity in adults with burn. Burns. 2012 Jun;38(4):607-13. doi: 10.1016/j.burns.2011.11.004. Epub 2012 Feb 16.
- Miranda EF, Tomazoni SS, de Paiva PRV, Pinto HD, Smith D, Santos LA, de Tarso Camillo de Carvalho P, Leal-Junior ECP. When is the best moment to apply photobiomodulation therapy (PBMT) when associated to a treadmill endurance-training program? A randomized, triple-blinded, placebo-controlled clinical trial. Lasers Med Sci. 2018 May;33(4):719-727. doi: 10.1007/s10103-017-2396-2. Epub 2017 Nov 29.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 maggio 2020
Completamento primario (EFFETTIVO)
30 novembre 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
31 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 febbraio 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
16 febbraio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
16 febbraio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2021
Ultimo verificato
1 febbraio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Aerobic capacity in burns
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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