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Risposta della capacità aerobica alla terapia laser a basso livello in pazienti ustionati

10 febbraio 2021 aggiornato da: Noha Mohamed Kamel, Cairo University
Le ustioni gravi possono ridurre la funzione polmonare e compromettere la capacità aerobica persistendo per lunghi periodi dopo la lesione. La terapia laser a basso livello è una nuova modalità utilizzata per migliorare la capacità aerobica, migliorare le prestazioni dell'esercizio, aumentare il tempo fino all'affaticamento se utilizzata prima degli esercizi aerobici. Questo studio mirava a valutare gli effetti della terapia laser a basso livello prima dell'esercizio sulla capacità aerobica nei pazienti ustionati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La terapia laser a basso livello ha un effetto terapeutico benefico sulla promozione della capacità aerobica, migliorando il consumo massimo di ossigeno e aumentando il tempo di tapis roulant prima dell'allenamento aerobico. Questo studio è stato condotto per determinare gli effetti della terapia laser a basso livello prima dell'esercizio sulla capacità aerobica nei pazienti ustionati . La terapia laser a basso livello è stata applicata al gruppo di studio per 12 settimane prima degli esercizi aerobici, tre sessioni a settimana, mentre il gruppo di controllo ha ricevuto 12 settimane di esercizi aerobici, tre volte alla settimana. I pazienti di entrambi i gruppi hanno ricevuto il tradizionale programma di terapia fisica come trattamento di routine. La capacità aerobica è stata valutata misurando il consumo massimo di ossigeno e il tempo di esaurimento al basale e dopo dodici settimane di interventi per entrambi i gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • Cairo university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sessanta pazienti ustionati adulti sono stati selezionati in base ai seguenti criteri:

    • I pazienti erano sia maschi che femmine.
    • La loro età variava da (25-40) anni.
    • I pazienti soffrivano di ustioni termiche di secondo grado con superficie corporea totale (TBSA) per le ustioni comprese tra il 20 e il 40%.
    • I pazienti sono stati coinvolti in questo studio un mese dopo la loro dimissione dall'ospedale.

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiopolmonari.
  • Qualsiasi limitazione nel range di movimento (ROM) delle articolazioni degli arti inferiori che possa impedire un'adeguata partecipazione al programma di esercizi aerobici.
  • Amputazione della gamba.
  • Quadriplegia.
  • Malattia psicologica o comportamento grave o disturbi cognitivi.
  • Pazienti che hanno partecipato a qualsiasi programma di riabilitazione prima dello studio che potrebbe influire sui risultati dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di laserterapia a basso livello ed esercizi aerobici
Hanno ricevuto terapia laser a basso livello ed esercizi aerobici utilizzando un tapis roulant, 3 sessioni a settimana per 12 settimane. Oltre al tradizionale programma di terapia fisica sotto forma di (esercizi di stretching e rafforzamento per tutte le aree interessate, esercizi di respirazione diaframmatica e attività della vita quotidiana ).
La terapia laser a basso livello è stata applicata immediatamente prima di ogni sessione di allenamento di esercizio aerobico utilizzando un cluster multidiodo (con quattro spot diodi; Polaris2, prodotto da Astar ABR, Polonia)) su 12 siti sull'arto inferiore (6 sul quadricipite (2 centralmente sul retto femorale e vasto intermedio, 2 lateralmente sul vasto laterale e due medialmente sul vasto mediale), 4 sui muscoli posteriori della coscia e 2 sul gastrocnemio) con i seguenti parametri: 808 nm, uscita continua, 200 mW per ogni diodo (totale di 800 mW) potenza di uscita , 24 J di energia su ciascun sito (6 J per ogni punto), 40 secondi su ciascun sito (8 minuti di tempo totale di trattamento nell'arto inferiore) e 288 J di energia totale erogata per arto inferiore, 48 punti di irradiazione per arto inferiore, 3 sessioni settimanale per 12 settimane.
Il programma di esercizi aerobici consisteva nel camminare sul tapis roulant al ritmo di 3 sessioni a settimana per 12 settimane, con ciascuna sessione della durata di 40 minuti sotto forma di riscaldamento per 5 minuti a un'intensità di
I pazienti hanno ricevuto un programma di terapia fisica tradizionale sotto forma di (esercizi di stretching e rafforzamento per tutte le aree interessate, esercizi di respirazione diaframmatica e attività della vita quotidiana).
ACTIVE_COMPARATORE: Gruppo di controllo (gruppo di esercizi aerobici)
Hanno ricevuto esercizi aerobici 3 volte alla settimana per 12 settimane, oltre allo stesso programma di terapia fisica tradizionale.
Il programma di esercizi aerobici consisteva nel camminare sul tapis roulant al ritmo di 3 sessioni a settimana per 12 settimane, con ciascuna sessione della durata di 40 minuti sotto forma di riscaldamento per 5 minuti a un'intensità di
I pazienti hanno ricevuto un programma di terapia fisica tradizionale sotto forma di (esercizi di stretching e rafforzamento per tutte le aree interessate, esercizi di respirazione diaframmatica e attività della vita quotidiana).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La capacità aerobica è stata valutata misurando il consumo massimo di ossigeno (VO2max)
Lasso di tempo: 12 settimane
La capacità aerobica è stata valutata misurando il VO2max durante un test di esercizio graduato (GXT) eseguito su un tapis roulant utilizzando il protocollo Bruce modificato prima del trattamento e dopo 12 settimane di trattamento per entrambi i gruppi. Il protocollo Bruce richiedeva ai soggetti di camminare a carichi di lavoro progressivamente più elevati, con la velocità del tapis roulant e l'inclinazione sono state aumentate in modo incrementale ogni 3 minuti fino a quando non è stato più possibile per il partecipante continuare. Durante la GXT, i partecipanti hanno respirato attraverso una maschera facciale collegata a un sistema di analisi del gas espirato calibrato (UltimaTM Series, Cardiorespiratory Diagnostic systems),MED GRAPHICSTM, St. Paul, Minnesota, USA. Il gas espirato è passato attraverso un flussometro, analizzatori di ossigeno e anidride carbonica collegati a un computer, che ha misurato l'assorbimento di ossigeno.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di esaurimento (tempo di tapis roulant)
Lasso di tempo: 12 settimane
Il tempo di esaurimento (tempo di tapis roulant) è stato misurato calcolando il tempo massimo che il paziente poteva camminare sul tapis roulant.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: N M Kamel, PhD, Cairo university

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 novembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

16 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

16 febbraio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aerobic capacity in burns

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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