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정신과 병리학에서의 다차원적 무관심. (AmSeD)

2025년 8월 1일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

정신병리학에서 다차원적 무감동의 인지 및 신경기전

무관심은 개인의 이전 기능 수준과 비교하여 목표 지향적 활동의 양적 감소로 정의됩니다. 무관심은 많은 신경학적 및 정신과적 병리학(특히 정신분열증 및 우울증)에서 널리 퍼진 경노조학적 증상이며, 환자의 거의 절반이 이를 앓는다. 그것은 개인 생활과 직업 생활 모두에 영향을 미치는 중요한 부담원입니다. 높은 유병률과 부정적인 결과에도 불구하고 약리학적 또는 비약리학적 치료법은 존재하지 않으며, 무관심의 기본 메커니즘은 제대로 이해되지 않고 있습니다. 현재 연구의 주요 목표는 무관심의 다차원 모델을 사용하여 집행, 감정 및 자동 활성화/이니셔티브의 세 가지 형태를 구별하여 무관심의 인지 및 신경 메커니즘에 대한 지식을 발전시키는 것입니다.

연구자들은 병리학(정신분열증 및 우울증)과 독립적으로 무관심의 3가지 하위 형태 각각의 기저에 있는 서로 다른 인지 결함의 존재를 가정합니다. 실제로 Levy와 Dubois의 모델(2006)의 예측에 따르면 집행 장애는 인지적 형태의 무관심의 근간을 이룹니다. 배외측 전두엽 피질 및 기저핵의 인지 영역의 병변과 관련이 있을 수 있습니다. 정서적 무관심은 동기 장애로 인한 것일 수 있습니다. 기저핵의 안와 및 내측 전두엽 피질 및 변연계 영역의 기능 장애 또는 병변이 이를 뒷받침할 수 있습니다. 마지막으로, 이니셔티브 형식은 동기 부여 및 실행 어려움이 모두 있는 혼합 형식일 수 있습니다. 병변 또는 기능 장애는 기저핵 또는 전대상피질의 인지 및 변연계 영역 모두에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

144

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Psychiatrie, Hôpital Civil, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 부수사관:
          • Jack FOUCHER, MD
        • 부수사관:
          • Anne GIERSCH, MD
        • 수석 연구원:
          • Fabrice BERNA, MD
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Gilles BERTSCHY, MD
        • 부수사관:
          • Anne BONNEFOND, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 포함 기준(모든 과목):
  • 18세에서 60세 사이의 나이
  • 남성 또는 여성 자원 봉사자, 입원 여부
  • 건강 보험 가입 대상
  • 정보에 입각한 동의서에 서명한 피험자

포함 기준(정신분열증 환자용):

- 정신분열증에 대한 DSM-V TR 기준의 존재(미국 정신과 협회, 1994)

포함 기준(우울증 환자용):

- 우울증에 대한 DSM-V TR 기준의 존재(American Psychiatric Association, 1994)

제외 기준:

  • 주요 또는 불안정한 신체 장애
  • 뇌 해부학에 영향을 미치거나 이상과 관련된 병력(신생아 고통, 신경교정술적 개입, 신경 장애, 뇌졸중 발작)
  • 향정신성 물질 사용과 관련된 모든 장애(DSM-IV에 정의됨)
  • 감각 장애 장애, 특히 시력 < 8
  • 연구 전 3개월 동안 전신 마취
  • 임신(피험자에 의해 선언됨)
  • 긴급 상황에 처한 사람
  • 어떤 식으로든 자유를 박탈당한 사람
  • 다른 의정서에 의한 제척기간에 있는 자

제외 기준(대조군의 경우):

- 연구 전 3주 동안 향정신성 물질 사용

제외 기준(환자의 경우):

- 벤조디아제핀 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정신 분열증 환자
  • 5 주관식 설문지
  • EEG 기록을 통한 4가지 인지 작업
설문지 및인지 작업
실험적: 우울증 환자
  • 5 주관식 설문지
  • EEG 기록을 통한 4가지 인지 작업
설문지 및인지 작업
활성 비교기: 건강한 통제
  • 5 주관식 설문지
  • EEG 기록을 통한 4가지 인지 작업
설문지 및인지 작업

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무관심의 동기 부여 형태 평가
기간: 첫 베이스라인 방문
무관심의 형태(행정적, 감정적, 개시적 ​​무관심)의 심각도는 차원적 무관심 척도(DAS)(Radakovic and Abrahams, 2014) 및 Lille Apathy Rating Scale(LARS)(Sockeel et al., 2006)을 사용하여 측정됩니다. ) 문항은 지난달 무감각 증상의 발생빈도를 기준으로 4점 리커트 척도로 점수를 매긴다. 무관심의 각 형태에 대해 하나씩 3개의 점수를 얻습니다. 높은 점수(최대, 24)는 심한 형태의 무관심을 나타냅니다.
첫 베이스라인 방문
인지적 형태의 무관심에 대한 평가
기간: 첫 베이스라인 방문
무관심의 형태(행정적, 감정적, 개시적 ​​무관심)의 심각도는 차원적 무관심 척도(DAS)(Radakovic and Abrahams, 2014) 및 Lille Apathy Rating Scale(LARS)(Sockeel et al., 2006)을 사용하여 측정됩니다. ) 문항은 지난달 무감각 증상의 발생빈도를 기준으로 4점 리커트 척도로 점수를 매긴다. 무관심의 각 형태에 대해 하나씩 3개의 점수를 얻습니다. 높은 점수(최대, 24)는 심한 형태의 무관심을 나타냅니다.
첫 베이스라인 방문
무관심의 행동 형태 평가
기간: 첫 베이스라인 방문
무관심의 형태(행정적, 감정적, 개시적 ​​무관심)의 심각도는 차원적 무관심 척도(DAS)(Radakovic and Abrahams, 2014) 및 Lille Apathy Rating Scale(LARS)(Sockeel et al., 2006)을 사용하여 측정됩니다. ) 문항은 지난달 무감각 증상의 발생빈도를 기준으로 4점 리커트 척도로 점수를 매긴다. 무관심의 각 형태에 대해 하나씩 3개의 점수를 얻습니다. 높은 점수(최대, 24)는 심한 형태의 무관심을 나타냅니다.
첫 베이스라인 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 5일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 8062 (CTEP)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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