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객관적인 시각 품질 분석 시스템은 백내장에 사용됩니다

2021년 2월 13일 업데이트: Yukan Huang, Wuhan Union Hospital, China

백내장 수술의 효과를 평가하고 수술 후 합병증을 관리하기 위해 객관적인 시각적 품질 분석 시스템을 사용합니다.

OQAS(Objective Visual Quality Analysis System)는 인간 눈의 시각적 품질을 객관적으로 평가하는 데 사용되는 새로운 검사 기술입니다. 연구자들은 이 첨단 기술을 활용해 백내장 환자의 수술 전후를 평가하고 추적 관찰하며, 수술 후 합병증 등 수술 후 합병증의 발생률, 중증도, 치료 효과를 관찰하고 중증도와 인공수정체 종류, 수술 후 시간의 영향을 분석한다. , 백내장 수술의 효과에 대한 전신 질환 및 기타 요인, 백내장 수술의 효과 및 합병증 관리에 영향을 미치는 핵심 요인을 발견하고 중국의 백내장 예방 및 치료 수준을 향상시키는 데 유용한 참고 자료를 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

OQAS(Objective Visual Quality Analysis System)는 인간 눈의 시각적 품질을 객관적으로 평가하는 데 사용되는 새로운 검사 기술입니다. 안구 굴절계 질환이 환자의 객관적인 시각 품질에 미치는 영향을 감지할 수 있습니다. 현재 백내장 진행 정도를 평가하고 수술 시기를 선택하는데 주로 활용되고 있어 좋은 임상적 결과를 얻었다. OQAS가 등장하기 전에 백내장 등급은 주로 의사의 주관적인 경험에 의존했으며 OQAS는 굴절 매체의 광산란 지수(OSI)를 정량적으로 감지하여 백내장이 인간의 눈의 시력에 미치는 영향을 정확하게 평가할 수 있었습니다. 인간의 눈의. 영향은 백내장 및 연구의 진단 및 치료를 위한 정량적 평가 기반을 제공합니다. 그러나 백내장 수술 효과 평가 및 수술 후 합병증 관리에 대한 OQAS의 적용은 아직 부족하다. 백내장 수술 후 혼탁한 수정체 핵과 피질이 제거되었지만 원래의 굴절 이상, 유리체 혼탁, 수술 후 후낭 주름, 후부 기능 장애 및 기타 여러 요인이 여전히 인간의 눈의 시력 품질 및 일반적인 육안 검사의 목적에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 효과를 찾기가 어렵습니다. 또한 수술 전 OSI와 기타 백내장의 지표가 노출인자로 수술 후 백내장, 황반부종 등의 합병증 발생에 영향을 미칠 수 있다. 더 공부할 가치가 있습니다. OQAS를 적용하면 백내장 수술 후 객관적인 시력 개선을 정확하게 평가할 수 있으며 OSI에 영향을 미치는 다른 요인을 찾아 제거할 수 있습니다. 또한 백내장 수술-발병 후 가장 흔한 합병증 중 하나에 대해서는 학계에 통일된 평가 기준이 없으며, OQAS에서 발병 후 장애의 평가에 대한 객관적인 데이터를 제공하여 정보를 제공할 수 있습니다. 후기 발병 장애와 같은 수술 후 합병증에 대해. 의 관리를 위한 참조를 제공합니다. 연구팀은 OQAS를 활용해 백내장 환자의 수술 전·후 평가 및 추적 관찰, 백내장 후 합병증 등 수술 후 합병증의 발생률, 중증도, 치료 효과를 관찰하고, 백내장 또는 백내장 후 중증도를 분석하며, 렌즈 백내장 수술의 효과에 대한 유형, 수술 후 시간, 전신 질환과 같은 요인의 영향. 또한 OQAS를 사용하여 백내장 수술 및 수술 후 합병증 관리를 더 잘 안내하기 위해 OSI를 기반으로 후부 장애를 평가하고 레이저 캡슐 절개술 및 기타 치료 후 후부 장애의 다양한 등급의 영향과 위험을 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: yuzhi li, student
  • 전화번호: 8613886796468
  • 이메일: 616431642@qq.com

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430000
        • 모병
        • Union Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연합병원 안과

설명

포함 기준:

  1. 18-90세의 백내장 환자 또는 백내장 수술 후 환자;
  2. 서명 및 날짜가 기재된 동의서;
  3. 연구 절차를 준수하고 전체 프로세스 연구 수행에 협조할 것을 약속합니다.

제외 기준:

  1. 명백한 결막염;
  2. 명백한 각막 상피 ​​점상 염색, 각막 상피 ​​박리;
  3. 각막염;
  4. 포도막염;
  5. 각막 흉터;
  6. 심한 유리체 혼탁 또는 출혈;
  7. 안과 의사의 평가 후 본 연구에 포함하기에 부적합한 기타 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
백내장
연구 대상자는 다음 기준을 충족해야 합니다. 서명 및 날짜가 기재된 사전 동의서 연구 절차를 준수하고 연구의 전 과정 수행에 협조하겠다는 서약 18-90세의 백내장 환자 또는 백내장 수술 후 환자
관찰 연구, 해당 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6개월째 시력 변화
기간: 6 개월
백내장 수술 후 VA 1주, 1개월, 3개월, 6개월
6 개월
6개월 시점의 Objective Scatter Index 변화
기간: 6 개월
백내장 수술 후 OSI 1주, 1개월, 3개월, 6개월
6 개월
6개월 후 대비 감도의 변화
기간: 6 개월
백내장 수술 후 CS 1주, 1개월, 3개월, 6개월
6 개월
6개월 후 환자 만족도 척도의 변화
기간: 6 개월
백내장 수술 후 환자 만족도 척도 1주, 1개월, 3개월, 6개월. 최소값은 0이고 최대값은 100.100점으로 최상의 결과를 의미합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: yukan huang, professor, Wuhan Union Hospital, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • YKHYK2020

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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