이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Wilms 종양의 진행 및 재발 예측을 위한 면역조직화학적 염색법의 사용

2021년 2월 16일 업데이트: Ahmed Mohammed Ibrahim Atwa, Mansoura University

P53, Ki67 및 Cyclin A 면역조직화학적 염색을 윌름스 종양의 공격성 및 재발에 대한 예측 인자로 사용

Wilms의 종양 병기 및 등급은 예후에 대한 아이디어를 제공하는 데 사용됩니다. 진행된 병기, 미만성 역형성, 우세한 배반 요소 및 림프절 침범은 불량한 예후의 지표입니다. 앞서 언급한 매개 변수를 사용했음에도 불구하고 위험이 낮은 것으로 간주된 일부 종양은 치료에 반응하지 않아 결국 사망에 이르렀습니다. 대조적으로 예후가 좋지 않은 것으로 추정되는 다른 종양은 치료에 극적으로 반응했습니다.

위의 관점에서 종양 병기 및 등급 이외의 Wilms 종양 예후 예측 인자를 찾는 것이 중요합니다. 많은 면역조직화학적(IHC) 염색이 문헌에서 신장모세포종의 예후 마커로 연구되었습니다.

연구 개요

상세 설명

P53은 종양억제유전자(tumor suppressor gene)로 다양한 형태의 인간 암에서 그 변이가 확인되고 있다. 특정 종양의 P53 단백질 축적은 종양의 공격성과 관련이 있습니다. Wilms 종양에서 P53 발현의 역할은 명확하지 않습니다. 그러나 대부분의 연구에서 진행된 단계 및 역형성과의 상관관계를 확인했습니다.

Ki67은 세포 증식과 관련된 핵 항원이며 Ki67 증식 지수(PI)가 높으면 종양 공격성, 원격 전이 및 사망이 동반됩니다. WT의 고급 단계 및 임상 진행은 높은 Ki67 PI와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 반면에 일부 저자는 신뢰할 수 있는 예후 지표가 아닐 수 있다고 결론지었습니다.

cyclin-dependent kinases (CDKs)는 그들의 활성을 위해 cyclins 협회가 필요한 세포주기 단계 사이의 전이에서 역할을 합니다. 세포 주기 단백질의 IHC 평가는 조직병리학에서 진단 용도로 사용됩니다. 나쁜 예후와 사이클린 A의 과발현 사이의 상관관계는 수모세포종 및 난소 암종과 같은 인간 암의 다른 개체에서 확인되었습니다. 최근 연구에서는 사이클린 A 과발현이 WT의 불량한 예후와 관련이 있을 수 있다고 추론했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, 이집트, 35516
        • 모병
        • Mansoura Urology and Nephrology Center. Faculty of Medicine, Mansoura University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2000년부터 2014년까지 이집트 만수라에 있는 만수라 대학의 비뇨기과 및 신장 센터에서 윌름스 종양을 진단받은 모든 어린이들.

제외 기준:

  • 수술 전 화학요법(면역조직화학적 염색을 방해하는 괴사 및 출혈 영역으로 인해).
  • 후속 데이터가 불완전한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: P53 IHC
P53 염색 밀도 및 강도가 계산됩니다. 반정량적 방법으로 P53 밀도를 평가하기 위해, 종양 세포의 5% 미만이 p53을 발현하는 경우 0점, 5% 내지 50%가 p53을 발현하는 경우 1점, 50% 이상이 p53에 대해 양성으로 염색되는 경우 2점이 부여될 것이다. P53 강도를 평가하기 위해 점수 0은 염색이 약하거나 없음을 의미하고 1은 중간 강도를 나타내고 2는 강한 강도를 나타냅니다.
Wilms 종양의 포르말린 고정 파라핀 포매 표본의 P53, Ki67 및 Cyclin A 면역 조직 화학 염색.
실험적: 기67 IHC
Ki67 증식 지수는 빠르게 증식하는 세포를 감지하는 데 사용되며, 이는 5개의 고전력 필드에 대한 양성 Ki67 세포의 백분율을 의미합니다. 그것은 반정량적으로 낮음, 중간 또는 높음으로 등급이 매겨지며 조직학적 병기와 상관관계가 있습니다.
Wilms 종양의 포르말린 고정 파라핀 포매 표본의 P53, Ki67 및 Cyclin A 면역 조직 화학 염색.
실험적: 사이클린 A IHC
사이클린 A와 관련하여 표준 퍼옥시다제-컨쥬게이션된 스트렙타비딘-비오틴 라벨링이 크로모겐으로서 3,3 디아미노벤지딘과 함께 시각화에 사용되었습니다. 사이클린 A 발현 수준은 부재(-), 초점(+), 중간(++) 확산(+++)으로 분류됩니다.
Wilms 종양의 포르말린 고정 파라핀 포매 표본의 P53, Ki67 및 Cyclin A 면역 조직 화학 염색.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Wilms의 종양 재발 및 진행을 예측하는 P53, Ki67 및 사이클린 A의 능력을 테스트합니다.
기간: 2 개월
P53, Ki67 및 cyclin A IHC를 종양 단계, 조직 병리학 및 환자의 후속 조치와 연관시킴으로써.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mohamed Abdelhameed, MSc, Mansoura University
  • 연구 의자: Tamer Helmy, MD, Mansoura University
  • 연구 책임자: Ashraf Hafez, MD, Mansoura University
  • 수석 연구원: Adel Nabeeh, MD, Mansoura University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 14일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다