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미숙아의 포도당 장애와 삶의 질

2024년 2월 5일 업데이트: Kristina Lah Tomulić, Clinical Hospital Center Rijeka

조산아의 생후 첫 날의 포도당 장애와 건강 관련 삶의 질: 상관관계가 있습니까?

이 연구의 목적은 조산, 생후 첫 2시간 동안의 포도당 수치 및 8개월 및 7세의 건강 관련 삶의 질 사이의 상관관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

상세 설명

2013년 8월부터 2014년 8월까지 2개의 신생아 집중 치료실(NICU)에서 치료받은 모든 미숙아가 이 연구에 포함되었습니다. 포도당 수치는 출생 2시간 후에 분석되었습니다. 생후 8개월에 부모는 소아 삶의 질 - 영아 척도 설문지를 작성했습니다. 5-7세 아동과 그 부모를 위한 삶의 질 설문지가 향후 4개월 내에 제공될 것입니다.

미숙아의 포도당 수치와 삶의 질 사이에 상관관계가 있는지, 그리고 삶의 질이 수년에 걸쳐 변화하는지 조사할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Primorsko-goranska County
      • Rijeka, Primorsko-goranska County, 크로아티아, 51000
        • Clinical Hospital Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자는 모두 2개의 중환자실에서 치료받는 미숙아(임신 37주 이전에 출생)입니다. 신생아 집중치료실은 선천성 미숙아를 치료하고 소아과 집중치료실은 3개 카운티의 다른 병원에서 태어난 미숙아를 치료합니다.

설명

포함 기준: 2013년 임상 병원 센터 리예카의 2개 신생아 집중 치료실에서 치료받은 모든 미숙아.- 2014. 최종 결과에 도달하려면 모든 설문지를 완료해야 합니다.

-

제외 기준: 연구 기간에 태어난 모든 사망한 미숙아.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생 후 미숙아의 포도당 수치와 7세의 삶의 질 비교
기간: 7 년
모든 미숙아에서 출생 2시간 후에 포도당 수치를 측정했습니다. 8개월 및 7세의 삶의 질은 소아 삶의 질(PedsQL) - 영아 척도(6-12개월) 설문지를 사용하여 측정되었습니다. PedsQL 유아 보고서(5-7세) 및 유아(5-7세)에 대한 부모 보고서는 한 명의 부모/보호자에게 제공됩니다. 두 척도에서 최소값은 0이고 최대값은 100입니다. 높은 점수는 더 나은 삶의 질을 의미합니다. 미숙아의 포도당 수치와 삶의 질 사이의 상관관계를 조사할 것입니다.
7 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
8개월과 7세 미숙아의 삶의 질 비교
기간: 6,5년
소아 삶의 질(PedsQL) - 영아 척도(6-12개월) 설문지는 8개월령 미숙아의 부모/간병인이 작성했습니다. 7세에 PedsQL 유아 보고서(5-7세) 및 유아(5-7세)에 대한 부모 보고서 설문지가 부모/보호자에게 제공됩니다. 삶의 질은 시간 경과에 따른 삶의 질 변화를 조사하기 위해 이 두 간격으로 비교될 것입니다.
6,5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 2월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KBC-ped-endo

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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