감각 과민성 척도의 터키어 버전의 신뢰성과 타당성
2021년 8월 15일 업데이트: Marmara University
감각 과민 척도 터키어 번역의 타당성 및 신뢰성 조사
중추감작(CS)은 중추신경계의 정상 또는 역치 이하 자극에 대한 반응이 증가하는 것입니다.
환자 병력 및 신체 검사, 정량적 감각 검사(QST), 영상 방법, 신경 염증 마커 수준, 전기 진단 연구 및 임상 척도가 CS의 진단에 사용될 수 있지만 아직 표준화된 방법은 없습니다.
이러한 방법 중 임상 척도는 실용적이고 저렴하며 경험이 필요하지 않기 때문에 선호됩니다.
감각 과민성 척도는 Dixon 등에 의해 개발되었습니다. 개인 과민증과 CS를 조사하기 위해.
이 연구의 목적은 감각 과민 척도의 터키 타당성과 신뢰성을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
중추감작(Central Sensitization, CS)이라는 용어는 1988년 Wolf에 의해 처음 사용되었으며 중추신경계에서 뉴런 유래 신호의 증폭에 따른 통증 민감도의 증가로 설명되었다.
CS가 발달함에 따라 통증 역치가 감소하고 일반화 된 감도가 증가합니다.
CS 진단을 위한 방법은 골드 표준으로 허용되지 않습니다.
임상 척도 및 정량적 관능 검사(QST)가 이러한 목적으로 널리 사용됩니다.
또한 CS 평가에 사용되는 잘 알려진 척도는 만성 통증 환자의 CS를 검출하기 위해 개발된 CSI(Central Sensitization Inventory)입니다.
QST는 시간과 비용이 많이 들고 숙련된 실무자가 필요하기 때문에 보다 실용적인 CSI의 사용이 널리 보급되고 있습니다.
CS 진단에서 감각과민의 위치와 QST 적용의 어려움을 고려하여 2016년 감각과민 척도를 개발하였다.
이 척도는 리커트 척도 형태의 25문항으로 구성되어 있으며, 일반적인 민감도 증가뿐만 아니라 양식별(촉각, 미각, 청각 등) 민감도의 증가를 질문합니다.
특히 만성 통증 상태에서 CS의 발달에 대한 증거가 나날이 증가하고 있으며, 진단 보조 도구의 필요성도 병행하여 증가하고 있다.
본 연구에서는 감각과민척도에 대한 터키의 신뢰도와 타당도를 보여주고자 하였다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Boyabat
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Sinop, Boyabat, 칠면조, 57200
- 모병
- Feyza Nur YUCEL
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연락하다:
- Feyza N YUCEL
- 전화번호: 05385577059
- 이메일: dr.fny28@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
만성 근골격계 질환 진단을 받은 만 18~75세 환자를 국립병원 PMR 외래진료소에서 모집합니다.
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 지속되는 근골격계 통증이 있는 경우
- 연구 참여 수락
제외 기준:
- 연구 참여 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감각 과민 척도
기간: 6 개월
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탐정 센서 과민증에 대한 표준화된 설문지.
이 척도는 리커트 척도 형태의 25문항으로 구성되어 있으며, 일반적인 민감도 증가뿐만 아니라 양식별(촉각, 미각, 청각 등) 민감도의 증가를 질문합니다.
점수가 높을수록 감각 과민성이 높은 것으로 인정된다.
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6 개월
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중추감작 인벤토리
기간: 6 개월
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파트 A의 중추감작 환자에서 흔히 발견되는 25가지의 신체 및 심리사회적 증상을 질문한다.
파트 B에서는 중추 감작과의 관계가 잘 정의된 질병의 존재가 채점에 참여하지 않고 환자에게 질문됩니다.
100점 이상에서 40점 이상을 받은 환자는 중추 감작으로 추정됩니다.
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6 개월
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병원 불안 및 우울 척도(HADS)
기간: 6 개월
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이 척도에는 불안과 관련된 7개 항목이 포함된 14개 항목 체크리스트가 포함되어 있습니다.
우울증이나 불안에 대한 하위 점수 > 8은 임상 사례를 나타냅니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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VAS 통증
기간: 6 개월
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환자의 통증 중증도는 "0cm"(불쾌감 없음)에서 "10cm"(상상할 수 있는 최악의 경우) 범위의 10cm 수평 시각 아날로그 척도(VAS)로 평가됩니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Canan Şanal Toprak, Asst.Prof, Marmara University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Mayer TG, Neblett R, Cohen H, Howard KJ, Choi YH, Williams MJ, Perez Y, Gatchel RJ. The development and psychometric validation of the central sensitization inventory. Pain Pract. 2012 Apr;12(4):276-85. doi: 10.1111/j.1533-2500.2011.00493.x. Epub 2011 Sep 27.
- Woolf CJ, Thompson SW, King AE. Prolonged primary afferent induced alterations in dorsal horn neurones, an intracellular analysis in vivo and in vitro. J Physiol (Paris). 1988-1989;83(3):255-66.
- Dixon EA, Benham G, Sturgeon JA, Mackey S, Johnson KA, Younger J. Development of the Sensory Hypersensitivity Scale (SHS): a self-report tool for assessing sensitivity to sensory stimuli. J Behav Med. 2016 Jun;39(3):537-50. doi: 10.1007/s10865-016-9720-3. Epub 2016 Feb 12.
- Maguire M. The psychopharmacology of epilepsy. Handb Clin Neurol. 2019;165:207-227. doi: 10.1016/B978-0-444-64012-3.00012-5.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 8월 16일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 28일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 1월 1일
추가 정보
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