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프로바이오틱스와 영양상태가 초지구력 운동선수의 운동 유발 증상 및 지구력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 2월 27일 업데이트: Asli Devrim Lanpir, Istanbul Medeniyet University

영양상태와 프로바이오틱스가 초지구력 운동선수의 운동 관련 임상 및 위장관 증상과 지구력 성능에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

극도로 지구력이 뛰어난 운동 선수는 일반적으로 레이스 및 훈련 세션 동안 극한 조건을 견뎌내어 위장 증상, 탈수 및 산화 스트레스 증가를 포함한 운동 관련 임상 증상을 초래합니다. 이러한 변화가 스포츠 성과와 웰빙에 악영향을 미치기는 하지만, 극도로 지구력이 강한 운동선수의 운동 관련 임상 증상 완화에 대한 특정 치료법이나 합의는 없습니다. 이 연구의 목적은 Lactobacillus Rhamnosus GG로 보충된 경구 수분 보충 염이 운동으로 유발된 위장관 문제, 탈수 및 산화 스트레스에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. 또한 우리는 운동을 시작하기 전에 급격하고 격렬한 운동 프로토콜((주기 에르고미터(65%VO2max에서 45분) 직후 러닝머신 테스트(75% VO2max에서 소진까지))을 적용하여 결정된 산화 스트레스의 운동 유발 변화를 평가하는 것을 목표로 했습니다. 그리고 보충 기간 이후.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 068290
        • Centre of Athlete Training and Health Research

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 주당 최소 15시간 훈련하는 참가자,
  • 대사질환이 없는 참가자,
  • 위장관 증상 평가 척도 및 브리스톨 대변 차트 양식 척도를 사용하여 결정된 적어도 하나의 위장관 증상이 있었습니다.
  • 비흡연자로서,
  • 최소한 하나의 울트라 인듀어런스 레이스/이벤트에 참가했습니다(지속 시간 > 4시간).
  • 연구 전 적어도 3개월 동안 비타민, 미네랄, 식이 보조제, 항생제 및 모든 약물을 복용하지 않고,
  • (여성의 경우) 생리적 길이(24~35일)의 규칙적인 월경 주기를 가진 참가자

제외 기준:

  • 정기적인 담배 사용
  • 연구 프로토콜 요구 사항을 준수할 수 없음(즉, 알코올, 카페인 섭취, 식이조절)
  • 이전 3개월 동안 보충제 및/또는 의약품을 섭취한 경우.
  • (여성의 경우) 폐경 또는 경구 피임약을 사용하는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: L. Rhamnosus GG로 보충된 구강 재수화 염
염화나트륨, 구연산삼나트륨, 염화칼륨, 포도당, 락토바실러스 람노서스 GG ATC53103 HN019 균주 및 프락토올리고당을 함유하는 보충제
염화나트륨, 구연산삼나트륨, 염화칼륨, 포도당, 미결정셀룰로오스를 함유하는 보충제
실험적: 구강 재수화 염만
염화나트륨, 구연산삼나트륨, 염화칼륨, 포도당, 미결정셀룰로오스를 함유하는 보충제
염화나트륨, 구연산삼나트륨, 염화칼륨, 포도당, 락토바실러스 람노서스 GG ATC53103 HN019 균주 및 프락토올리고당을 함유하는 보충제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
4주간의 보충 기간 후 장내 마이크로바이옴의 변화
기간: 4주째 기준선 장내 마이크로바이옴에서 변경
- 16S 리보솜 RNA 시퀀싱을 사용하여 초지구력 운동선수의 기준선 및 보충 후 장내 세균총의 프로필(다양한 세균 문, 과, 속 및 종의 % 존재비)을 평가하기 위해
4주째 기준선 장내 마이크로바이옴에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 관련 산화 스트레스의 혈액 표지자 변화(8-isoprostaglandin 2Fa, Total Antioxidant Capacity, Total Oxidant Capacity in plasma)
기간: 4 주
- 운동으로 유발된 혈장 내 산화 스트레스의 변화를 평가하기 위해 보충 전과 후에 적용된 운동 전후 혈액 샘플을 수집했습니다. ELISA 키트를 사용하여 8-isoprostaglandin 2Fa, Total Antioxidant Capacity 및 Total Oxidant Capacity의 혈장 농도를 분석했습니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Tuğba Kocahan, MD, Centre of Athlete Training and Health Research

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KA-180011
  • 18-AKD-89 (다른: Turkey Medicines and Medical Devices Agency)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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