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단백질 에너지 소모가 있는 혈액투석 환자의 경구 영양 보충에 대한 근육 상태

2021년 3월 4일 업데이트: Tilakavati Karupaiah, Taylor's University
이 다중심 무작위 공개 라벨 대조 시험은 국제 신장 영양 및 대사 학회 기준을 사용하여 단백질 에너지 소모(PEW)로 확인된 혈액 투석(HD) 환자로 구성됩니다. 중재는 6개월 동안 경구 영양 보충(ONS)을 제공하였고 치료에 대한 반응으로 인한 근육 상태의 변화를 중재 전후에 초음파 영상법을 사용하여 측정하였다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 PEW가 있는 총 54명의 HD 환자(개입 29명, 대조군 27명)가 정부, 민간 및 비정부 조직 환경에서 모집된 다중 센터 무작위 공개 라벨 제어 시험입니다. 환자는 중재군 또는 대조군으로 무작위 배정되었습니다. 개입 그룹은 6개월 동안 매일 ONS(475kcal 및 21.7g의 단백질)를 받았습니다. 중재군과 대조군 모두 연구 기간 동안 표준 영양 상담을 받았습니다.

동의한 환자는 PEW 및 기타 자격 기준을 식별하기 위한 선별 검사를 받았습니다. 포함 기준을 충족한 환자는 대조군 또는 개입군으로 무작위 배정되었습니다. 6개월의 치료 기간 동안 대조군과 중재군 모두 기준선, 3개월, 6개월에 초음파 영상 및 생체임피던스 분광법을 사용하여 근육 상태의 변화, 영양실조-염증 점수를 사용하여 영양실조 염증 복합 증후군, 인체 측정법, 생화학, 식이 섭취 및 삶의 질 평가를 포함한 영양 상태를 나타내는 기타 측정. 이러한 매개변수는 일반 선형 모델 테스트를 사용하여 그룹 내 및 그룹 간 차이에 대해 기준선 및 6개월에 비교되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 3개월 이상 표준 투석 치료(주당 3회, 회당 4시간)를 받는 HD 환자
  • 18세에서 70세 사이
  • ISRNM 기준을 사용하여 PEW로 진단됨

제외 기준:

  • HD 치료에 대한 순응도 저하 이력
  • 채용 전 3개월 이내 장기 입원 또는 수술
  • 염증성 질환 또는 악성 종양으로 진단
  • 채식주의자
  • ONS의 정기적인 섭취

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
환자들은 6개월 동안 경구 영양 보충과 표준 영양 상담을 받았다.
환자들은 6개월 동안 매일 1회 제공량당 475kcal 및 21.7g의 단백질을 제공하는 신장 특정 ONS(Novasource Renal, Nestle)를 받았습니다. 이것은 테트라브릭 팩으로 제공되는 바로 마실 수 있는 포뮬라였습니다. 환자들은 투석 시작 후 30분 또는 투석 완료 후 집에서 제품을 섭취했습니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
환자들은 6개월 동안 표준 영양 상담을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 상태의 변화
기간: 기준선 대 6개월
ONS가 초음파 영상(사두근 두께 및 대퇴직근의 단면적) 및 생체임피던스 분광법(제지방량 측정)을 이용한 근육 상태 개선에 미치는 영향
기준선 대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영양실조-염증 복합 증후군의 변화
기간: 기준선 대 6개월
영양실조-염증 점수(설문지)를 사용한 영양실조 복합 증후군 개선에 대한 ONS의 효과
기준선 대 6개월
인체 측정의 변화
기간: 기준선 대 6개월
ONS가 투석 후 체중 및 체질량 지수 개선에 미치는 영향
기준선 대 6개월
영양 관련 생화학 조치의 변화
기간: 기준선 대 6개월
ONS가 혈청 알부민 및 혈청 프리알부민 수치 개선에 미치는 영향
기준선 대 6개월
식이 변수의 변화
기간: 기준선 대 6개월
ONS가 24시간 식단 리콜 양식을 사용하여 평가한 식이 에너지 및 단백질 섭취 개선에 미치는 영향
기준선 대 6개월
삶의 질 변화
기간: 기준선 대 6개월
ONS가 삶의 질을 개선하는 데 미치는 영향은 약식 36 설문지를 사용하여 평가했으며 총 점수가 높을수록 삶의 질이 더 나은 것을 나타냅니다.
기준선 대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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