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외과적 교정을 받은 편측 구순구개열 소아와 정상 소아군에서 상악궁의 깊이와 넓이의 평가.

2022년 2월 23일 업데이트: Hadir ahmed ali hassan, Cairo University

외과적으로 교정된 편측 구순구개열 이집트 어린이 대 정상 어린이 그룹의 상악궁 깊이 및 너비 평가 .단면적 연구

현재 연구의 목적은 외과적으로 수리된 UCLP가 다른 건강한 어린이들과 비교하여 치열궁 치수 및 교정 개입의 필요성, 치아 기형의 존재 및 이 그룹의 이집트 어린이들 사이에서 가능한 최선의 치료 기준에 미치는 영향을 결정하는 것입니다. .

연구 개요

상세 설명

소아 치과 의사가 UCLP 어린이를 위한 최선의 치료 표준을 구별하고 구현하기 위해 구순열 및 구개열의 필수적 외과적 수리 후 아치 치수와 관련하여 조기 치료 결과를 평가하는 것이 기본입니다. 이 아이들의 치열궁 크기는 이전 연구에서 평가되었지만, 치열궁의 개선과 성장의 인종적 대조로 인해 이집트에서는 소수의 심사관이 이 문제를 처리했습니다. 그들에게 맞는 치과 치료의 운송을 방해하는 간격. 이것은 외과적으로 수리된 UCLP 어린이에서 치열궁 치수의 가장 특징을 발견하고 이를 건전하고 협응적이며 비구개열의 특성과 비교함으로써 이 간격을 채우는 것이 객관적인 것으로 간주됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

38

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

9년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

9-12세의 건강한 이집트 어린이

설명

포함 기준:

  • (9-12) 세의 협동 이집트 어린이.
  • 의학적으로 자유로운 아이들.
  • 가족이 이 연구에 참여하는 것을 수락한 아동.
  • 외과적으로 복구된 UCLP를 가진 어린이.

제외 기준:

  • 이전에 치료받지 않은 치아 외상이 있는 어린이.
  • 이전에 교정 치료를 받은 어린이
  • 상부 호흡기 질환이 있는 어린이
  • 전신 질환이 있는 어린이
  • 지적 장애 또는 증후군
  • UCLP 이외의 선천성 기형은 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
노출 그룹
외과적 치료를 받은 9~12세 이집트 어린이 일방 구순구개열 그룹
상부 및 하부 알지네이트 본을 붓고 치아 모형을 제작하여 3D 스캐너(3Shape)를 사용하여 3D 디지털 모형으로 변환하고 3D 데이터를 리버스 모델링 소프트웨어로 가져옵니다. 또한 Canon750 카메라를 사용한 사진 데이터와 파노라마 방사선 사진을 촬영합니다.
대조군
9_12세의 건강한 이집트 어린이 그룹
상부 및 하부 알지네이트 본을 붓고 치아 모형을 제작하여 3D 스캐너(3Shape)를 사용하여 3D 디지털 모형으로 변환하고 3D 데이터를 리버스 모델링 소프트웨어로 가져옵니다. 또한 Canon750 카메라를 사용한 사진 데이터와 파노라마 방사선 사진을 촬영합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치은 수준에서 송곳니 상악 아치 너비 및 2. 치은 수준에서 대구치 간 상악 아치 너비 3. 상악 아치 깊이
기간: 참가자는 "day1"에 한 번 검사됩니다.
치은 높이에서 송곳니 상악 아치 폭(우측 및 좌측 주 송곳니 또는 영구 송곳니의 교두 끝 사이) 2. 치은 높이에서 구간 상악 아치 폭(좌우 제1대구치 근심 협측 교두 끝 사이) 3. 상악궁 깊이(중절치 사이의 정중점에서 제2유구치 원위면 또는 제1유구치 근심면 사이의 접선까지.
참가자는 "day1"에 한 번 검사됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치아 이상 발생 비율.
기간: 참가자는 "1일"에 한 번 검사를 받습니다.
Hypodontia 및 기타 치아 이상 발생률.
참가자는 "1일"에 한 번 검사를 받습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hadir A Ali, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

피험자의 나이, 성별, 상악궁 치수, 치아 이상을 발견했습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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