급성 백혈병 환자의 JNJ-75276617 연구 (cAMeLot-1)
2026년 6월 4일 업데이트: Janssen Research & Development, LLC
급성 백혈병 환자의 Menin-KMT2A(MLL1) 억제제 JNJ-75276617에 대한 최초의 인간 연구
이 연구의 목적은 파트 1(Dose Escalation)에서 JNJ-75276617의 권장되는 임상 2상 용량(RP2D[s])을 결정하고 파트 2(Dose 확장).
연구 개요
상세 설명
급성 골수성 백혈병(AML)은 말초 혈액, 골수 및 기타 조직에서 조혈 전구 세포(골수 모세포)의 제어되지 않는 클론 확장을 특징으로 하는 이질적인 질병입니다.
급성 림프구성 백혈병(ALL)은 골수 및/또는 골수외 부위에서 림프 전구 세포의 분화, 증식 및 축적 장애에 의해 전파되는 혈액 악성 종양입니다.
JNJ-75276617은 히스톤-라이신 N-메틸트랜스퍼라제 2A([KMT2A], 혼합 계통 백혈병 1[MLL1]이라고도 함; 야생형 및 융합) 사이의 결합에 대한 경구 생체 이용 가능하고 강력하며 선택적인 단백질-단백질 상호작용 억제제입니다. 및 유전자 재배열(KMT2A-r), 복제 및 증폭을 포함하는 KMT2A 변경 또는 뉴클레오포스민 1 유전자(NPM1) 변경을 갖는 백혈병 세포주 및 원발성 백혈병 환자 또는 환자 유래 샘플에서 활성을 갖는 메닌.
이 FIH 연구의 1차 목표는 JNJ-75276617의 권장되는 2상 용량(RP2D)을 허용 가능한 안전성 프로필로 설정하는 것입니다.
총 연구 기간은 최대 2년 10개월입니다.
안전성 평가에는 부작용(AE), 심각한 부작용(SAE), 신체 검사, ECOG(Eastern Cooperative Oncology Group) 수행 상태, 활력 징후, 심전도, 임상 안전성 실험실 평가 및 임신 테스트가 포함됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
420
단계
- 2 단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Study Contact
- 전화번호: 844-434-4210
- 이메일: Participate-In-This-Study1@its.jnj.com
연구 장소
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Taichung, 대만, 404327
- 모병
- China Medical University Hospital
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Tainan, 대만, 704
- 모병
- National Cheng Kung University Hospital
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Taipei, 대만, 10043
- 모병
- National Taiwan University Hospital
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Seoul, 대한민국, 05505
- 모병
- Asan Medical Center
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Seoul, 대한민국, 03080
- 모병
- Seoul National University Hospital
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Seoul, 대한민국, 06351
- 모병
- Samsung Medical Center
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California
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Duarte, California, 미국, 91010
- 모병
- City of Hope
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Orange, California, 미국, 92868
- 완전한
- University of California Irvine Medical Center
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San Francisco, California, 미국, 94143
- 모병
- University of California San Francisco
-
San Francisco, California, 미국, 94158
- 모병
- UCSF Benioff Children's Hospital
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60637
- 모병
- University of Chicago
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Indiana
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Indianapolis, Indiana, 미국, 46237
- 모병
- St Francis Hospital & Health Centers Indiana Blood and Marrow Transplantation
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, 미국, 40207
- 완전한
- Norton Cancer Institute
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- 모병
- Massachusetts General Hospital
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Boston, Massachusetts, 미국, 02115
- 모병
- Dana Farber Cancer Institute
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Michigan
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Detroit, Michigan, 미국, 48201 2013
- 완전한
- Karmanos Cancer Institute
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Grand Rapids, Michigan, 미국, 49546
- 모병
- START Midwest
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, 미국, 87131
- 모병
- University of New Mexico
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New York
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Buffalo, New York, 미국, 14263
- 모병
- Roswell Park Comprehensive Cancer Center
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New York, New York, 미국, 10016
- 모병
- NYU Langone Medical Center
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The Bronx, New York, 미국, 10467
- 모병
- Montefiore Medical Center
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- 모병
- Oregon Health and Science University
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19111
- 모병
- Fox Chase Cancer Center
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- 모병
- Maine Health
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Tennessee
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Knoxville, Tennessee, 미국, 37920
- 모병
- University of Tennessee Medical Center
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Texas
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Dallas, Texas, 미국, 75246
- 모병
- Baylor University Medical Center
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Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson
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Houston, Texas, 미국, 77030-2740
- 모병
- Houston Methodist Hospital
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San Antonio, Texas, 미국, 78229
- 모병
- San Antonio Methodist TX Transplant Physicians Group
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- 모병
- Virginia Commonwealth University
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Washington
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Seattle, Washington, 미국, 98104
- 모병
- Swedish Cancer Institute
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53226
- 모병
- Medical College of WI at Froedtert
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Ghent, 벨기에, 9000
- 모병
- Ghent University Hospital
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Brasília, 브라질, 70390 700
- 모병
- Instituto D Or de Pesquisa e Ensino
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Natal, 브라질, 59062 000
- 모병
- Liga Norte Riograndense contra o cancer
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Rio de Janeiro, 브라질, 20230 130
- 모병
- Ministerio da Saude Instituto Nacional do Cancer
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São Paulo, 브라질, 01509 900
- 모병
- Fundacao Antonio Prudente A C Camargo Cancer Center
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São Paulo, 브라질, 01246 000
- 모병
- Fundacao Faculdade de Medicina Instituto do Cancer do Estado de Sao Paulo
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São Paulo, 브라질, 01401 002
- 모병
- Instituto D Or de Pesquisa e Ensino IDOR
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Barcelona, 스페인, 08036
- 모병
- Hosp Clinic de Barcelona
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Barcelona, 스페인, 08035
- 모병
- Hosp Univ Vall D Hebron
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Madrid, 스페인, 28009
- 모병
- Hospital Infantil Universitario Niño Jesús
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Madrid, 스페인, 28007
- 모병
- Hosp. Gral. Univ. Gregorio Maranon
-
Madrid, 스페인, 28040
- 모병
- Hosp Univ Fund Jimenez Diaz
-
Pamplona, 스페인, 31008
- 모병
- Clinica Univ. de Navarra
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Salamanca, 스페인, 37007
- 모병
- Hosp Clinico Univ de Salamanca
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Seville, 스페인, 41013
- 모병
- Hosp. Virgen Del Rocio
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Valencia, 스페인, 46010
- 모병
- Hosp. Clinico Univ. de Valencia
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Cardiff, 영국, CF14 4XW
- 모병
- University Hospital of Wales
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Leeds, 영국, LS9 7TF
- 모병
- Leeds Teaching Hospitals NHS Trust
-
Liverpool, 영국, L7 8YA
- 모병
- The Clatterbridge Cancer Centre
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London, 영국, SE1 9RT
- 모병
- Guys and St Thomas NHS Foundation Trust
-
London, 영국, W1T 7HA
- 모병
- University College London Hospitals
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Manchester, 영국, M20 4BX
- 모병
- The Christie NHS Foundation Trust
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Oxfordshire, 영국, OX3 7LE
- 모병
- Oxford University Hospitals NHS Trust
-
Plymouth, 영국, PL6 8DH
- 모병
- University Hospitals Plymouth NHS Trust
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Haifa, 이스라엘, 3436212
- 모병
- Carmel Medical Center
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Jerusalem, 이스라엘, 9112001
- 모병
- Hadassah University Hospita Ein Kerem
-
Ramat Gan, 이스라엘, 52621
- 모병
- Sheba Medical Center
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Tel Aviv, 이스라엘, 6423906
- 모병
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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Fukuoka, 일본, 812-0054
- 모집하지 않고 적극적으로
- Kyushu University Hospital
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Fukushima, 일본, 960 1295
- 모집하지 않고 적극적으로
- Fukushima Medical University Hospital
-
Kanazawa, 일본, 920 8641
- 모집하지 않고 적극적으로
- Kanazawa University Hospital
-
Kashiwa, 일본, 277-8577
- 모집하지 않고 적극적으로
- National Cancer Center Hospital East
-
Kobe, 일본, 650 0047
- 모집하지 않고 적극적으로
- Kobe City Medical Center General Hospital
-
Maebashi, 일본, 371-0821
- 모집하지 않고 적극적으로
- Gunmaken Saiseikai Maebashi Hospital
-
Nagoya, 일본, 466-8560
- 완전한
- Nagoya University Hospital
-
Sapporo, 일본, 060-8648
- 모집하지 않고 적극적으로
- Hokkaido University Hospital
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Tokyo, 일본, 141-8625
- 모집하지 않고 적극적으로
- NTT Medical Center Tokyo
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Yamagata, 일본, 990 2331
- 모병
- Yamagata University Hospital
-
Yoshida, 일본, 910-1193
- 완전한
- University of Fukui Hospital
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Beijing, 중국, 100034
- 모병
- Peking University First Hospital
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Changchun, 중국, 130021
- 모병
- The First Hospital of Jilin University
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Chengdu, 중국, 610041
- 모병
- West China Hospital Si Chuan University
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Guangzhou, 중국, 510515
- 모병
- Nanfang Hospital of Southern Medical Hospital
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Hangzhou, 중국, 310009
- 모병
- First Affiliated Hospital Medical School of Zhejiang University
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Jinan, 중국, 250012
- 모병
- Qilu Hospital of Shandong University
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Nanchang, 중국, 330006
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Nanchang University
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Nanjing, 중국, 210009
- 모병
- Zhongda Hospital Southeast University
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Tianjin, 중국, 301609
- 모병
- Institute of Hematology and Blood Diseases Hospital
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Wenzhou, 중국, 325000
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
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Wuhan, 중국, 430022
- 모병
- Union Hospital Tongji Medical College of Huazhong University of Science and Technology
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Zhengzhou, 중국, 450003
- 모병
- Henan Cancer Hospital
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
- 모병
- Vancouver Coastal Health
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 1X6
- 모병
- Princess Margaret Cancer Centre University Health Network
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Quebec
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Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 2M4
- 모병
- Hopital Maisonneuve Rosemont
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Besançon, 프랑스, 25000
- 모병
- Hôpital Jean Minjoz
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Marseille, 프랑스, 13009
- 모병
- Institut Paoli Calmettes
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Nantes, 프랑스, 44093
- 모병
- CHU de Nantes hotel Dieu
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Paris, 프랑스, 75010
- 모병
- Hôpital Saint Louis
-
Paris, 프랑스, 75012
- 모병
- Hopital trousseau- APHP
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Pessac, 프랑스, 33604
- 완전한
- Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux Hopital HautLeveque Centre Francois Magendie
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Pierre-Bénite, 프랑스, 69310
- 모병
- CHU Lyon Sud
-
Strasbourg, 프랑스, 67098
- 모병
- Hôpitaux Universitaires de Strasbourg - Hôpital de Hautepierre
-
Toulouse, 프랑스, 31059
- 모병
- Institut Universitaire du Cancer Toulouse Oncopole
-
Tours, 프랑스, 37044
- 모병
- CHU Bretonneau
-
Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54511
- 모병
- Chru Nancy Brabois
-
Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54500
- 모병
- CHRU de Nancy - Hopitaux de Brabois
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Villejuif, 프랑스, 94805
- 모병
- Gustave Roussy
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Clayton, 호주, 3168
- 모병
- Monash Medical Centre
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Perth, 호주, 6000
- 모병
- Royal Perth Hospital
-
Southport, 호주, 4211
- 모병
- Gold Coast University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 재발성 또는 불응성 급성 백혈병 및 이용 가능한 치료 옵션이 소진되었거나 부적격인 경우
- 히스톤-라이신 N-메틸트랜스퍼라제 2A(KMT2A) 또는 뉴클레오포스민 1 유전자(NPM1) 변형이 있는 급성 백혈병
- 다음 기준을 충족하는 전처리 임상 실험실 값: (a) 혈액학: 백혈구(WBC) 수가 (
- Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG) 수행 상태 등급 0, 1 또는 2
- 가임 여성은 스크리닝 시 및 연구 치료제의 첫 투여 전 48시간 이내에 고감도 혈청 베타-인간 융모성 성선자극호르몬이 음성이어야 합니다.
- 남성은 연구 기간 동안 및 연구 치료제의 마지막 투여 후 90일 동안 다음 모두에 동의해야 합니다: 남성은 연구 동안 및 연구 치료제의 마지막 투여 후 90일 동안 다음 모든 것에 동의해야 합니다. 다른 사람에게 사정을 허용하는 활동에 참여할 때 콘돔; (b) 생식을 목적으로 향후 사용을 위해 정자를 기증하거나 동결하지 않습니다. 또한 참가자는 콘돔이 찢어지거나 새어 나올 수 있으므로 여성 파트너가 매우 효과적인 피임 방법을 사용하는 이점을 알려야 합니다.
제외 기준:
- 세계보건기구(WHO) 2016 기준에 따른 급성 전골수성 백혈병
- 활동성 중추신경계(CNS) 질환
- 이전 고형 장기 이식
- Fridericia의 공식(QTcF)에 따른 QTc는 수컷 >= 450밀리초(msec) 또는 암컷 >= 470msec입니다. 긴 QT 증후군의 가족력이 있는 참여자는 제외됩니다.
- 줄기 세포 이식과 관련된 제외 기준: a. 동종이계 줄기 세포 이식을 받을 의향과 능력이 있는 경우(임상적으로 지시된 경우) 비. 동종 골수 또는 줄기 세포 이식으로 사전 치료를 받은 경우
- 계획된 연구 치료제의 첫 번째 투여 전 4주 또는 5 반감기(둘 중 더 짧은 것) 이내의 화학 요법, 표적 요법, 면역 요법 또는 방사선 요법
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: Bleximenib
1 단계 1 부 (복용량 에스컬레이션)의 참가자는 Bleximenib 경구를받습니다.
용량 수준은 권장 2 상 용량 (RP2DS)이 확인 될 때까지 연구 평가 팀 (SET)에 의한 용량 제한 독성 (DLT) 평가에 기초하여 에스컬레이션 될 것이다.
1 상 1 부 (2 단계 확장)의 참가자는 1 부에서 결정된 RP2D (들)에서 Bleximenib를 경구로 받게됩니다.
2 단계에서 참가자는 RP2D에서 Bleximenib를 받기 위해 항-백혈병 활동을 평가하고 RP2D (들)에서 수용 가능한 안전성을 입증합니다.
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블렉시메닙은 경구 투여됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1단계: 안전성 및 내약성의 척도로서 부작용(AE)이 발생한 참가자 수
기간: 최대 4년 9개월
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AE는 임상 연구에 참여하는 참가자에게 연구 중인 의약품/생물학적 작용제와 반드시 인과관계가 있을 필요가 없는 예상치 못한 의학적 사건입니다.
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최대 4년 9개월
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1단계: 심각도별 AE가 발생한 참가자 수
기간: 최대 4년 9개월
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중증도는 국립암연구소(National Cancer Institute)의 부작용에 대한 공통 용어 기준(NCI-CTCAE) 버전 5.0에 따라 등급이 지정됩니다.
심각도 척도 범위는 1등급(경증)부터 5등급(사망)까지입니다.
1등급= 경증, 2등급= 중등도, 3등급= 중증, 4등급= 생명 위협, 5등급= 부작용과 관련된 사망.
|
최대 4년 9개월
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2단계: 완전 관해율 또는 부분 혈액학적 회복을 동반한 완전 관해율(CR/CRh)
기간: 최대 4년 9개월
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CR/CRh 비율은 치료 후 언제든지 CR 또는 CRh를 달성한 참가자의 비율로 정의됩니다.
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최대 4년 9개월
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1 단계 : 1 부 : 용량 제한 독성을 가진 참가자의 백분율 (DLT)
기간: 최대 28 일 사이클 1
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DLT 참가자의 백분율은 NCI-CTCAE (National Cancer Institute) 공통 용어 기준 (NCI-CTCAE) 버전 5에 따라 평가됩니다.
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최대 28 일 사이클 1
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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1단계 및 2단계: 응답 시간(TTR)
기간: 최대 4년 9개월
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반응자에 대한 TTR은 블렉시메닙의 첫 번째 투여일부터 기록된 첫 번째 반응 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
|
최대 4년 9개월
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2단계: 무사건 생존(EFS)
기간: 최대 4년 9개월
|
EFS는 연구 치료제의 첫 투여일부터 치료 실패, 재발 또는 원인으로 인한 사망 날짜 중 먼저 발생하는 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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최대 4년 9개월
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2단계: 전체 생존(OS)
기간: 최대 4년 9개월
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전체생존(OS)은 연구 치료제의 첫 번째 투여일부터 모든 원인으로 인한 사망일까지 정의됩니다.
|
최대 4년 9개월
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2단계: CR/CRh/CRi를 달성한 참가자 중 측정 가능한 잔류 질환(MRD) 음성
기간: 최대 4년 9개월
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MRD 음성률은 반응자 중 첫 블렉시메닙 투여 후 어느 시점에서나 MRD 음성인 참가자의 비율로 정의됩니다.
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최대 4년 9개월
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2단계: 부작용(AE) 및 심각한 부작용(SAE)이 발생한 참가자 수
기간: 최대 4년 9개월
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AE는 임상시험용 의약품을 투여받은 참가자에게 발생한 모든 예상치 못한 의학적 사건을 말하며, 반드시 해당 임상시험용 의약품과 명확한 인과관계가 있는 사건만을 나타내는 것은 아닙니다.
심각한 AE는 다음 결과 중 하나를 초래하거나 기타 이유로 인해 중대한 것으로 간주되는 AE입니다. 초기 또는 장기 입원 환자 입원; 생명을 위협하는 경험(즉각적인 사망 위험) 지속적이거나 심각한 장애/무능력; 선천적 기형.
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최대 4년 9개월
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2단계: 수혈 독립성을 보고한 참가자 수
기간: 최대 4년 9개월
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수혈 독립성은 연구 치료를 받은 후 56일 동안 적혈구(RBC) 및 혈소판 수혈을 받지 않는 것으로 정의됩니다.
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최대 4년 9개월
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1단계 및 2단계: 블렉시메닙의 혈장 농도
기간: 최대 4년 9개월
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블렉시메닙의 혈장 농도가 보고될 것입니다.
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최대 4년 9개월
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1단계 및 2단계: 전체 응답률(ORR)
기간: 최대 4년 9개월
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ORR은 응답을 달성한 참가자의 비율로 정의됩니다.
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최대 4년 9개월
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2단계: 완전 반응 기간(CR)/부분 혈액학적 회복을 통한 완전 관해(CRh)
기간: 최대 4년 9개월
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CR/CRh의 기간은 CR 또는 CRh를 달성한 참가자의 경우 첫 번째 CR 또는 CRh 반응이 달성된 날짜부터 재발성 질병 또는 어떤 원인으로 인한 사망(둘 중 먼저 발생하는 날짜)의 첫 번째 증거 날짜까지 정의됩니다.
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최대 4년 9개월
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2단계: CR/CRh까지 걸리는 시간
기간: 최대 4년 9개월
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반응자에 대한 CR/CRh까지의 시간은 도달한 마일스톤에 따라 블렉시메닙의 첫 번째 투여일부터 CR 또는 CRh를 처음 달성한 날짜까지의 시간으로 정의됩니다.
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최대 4년 9개월
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1 단계 : 응답 기간 (DOR)
기간: 최대 4 년 9 개월
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DOR은 질병 별 반응 기준에 정의 된 바와 같이, 재발의 첫 번째 문서화 된 증거 날짜에 대한 최초 문서의 최초 문서화 날짜부터 대응 자들 사이에서 계산됩니다.
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최대 4 년 9 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 19일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 26일
연구 완료 (추정된)
2030년 9월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CR108998
- 75276617ALE1001 (기타 식별자: Janssen Research & Development, LLC)
- 2023-506581-31-00 (레지스트리 식별자: EUCT number)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
Johnson & Johnson의 Janssen 제약 회사의 데이터 공유 정책은 www.janssen.com/clinical-trials/transparency에서 확인할 수 있습니다.
이 사이트에 명시된 바와 같이 연구 데이터에 대한 액세스 요청은 Yale Open Data Access(YODA) 프로젝트 사이트(yoda.yale.edu)를 통해 제출할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
급성 백혈병에 대한 임상 시험
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National Medical Research Center for Therapy and...Stupino Clinical Hospital, Moscow Region State Medical Institution완전한
블렉시메닙에 대한 임상 시험
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Janssen Research & Development, LLC모병백혈병, 골수성, 급성독일, 홍콩, 미국, 이탈리아, 중국, 대만, 프랑스, 이스라엘, 캐나다, 벨기에, 호주, 영국, 덴마크, 멕시코, 스페인, 체코, 일본, 오스트리아, 그리스, 브라질, 폴란드, 포르투갈, 대한민국, 터키 (Türkiye)