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고령 골관절염 환자에 대한 질병관리교육 및 전화상담의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 29일 업데이트: KTO Karatay University

고령 골관절염 환자의 질병관리 및 전화상담 교육이 기능상태, 자기효능감 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

전화 상담 및 질병 관리 교육을 받은 그룹과 받지 않은 그룹 간의 기능적 상태, 자기효능감 및 삶의 질의 차이를 알아보기 위한 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

문헌을 살펴보면 대면 교육과 간헐적 전화 상담을받는 골관절염 환자에서; 자기 효능감, 질병 순응도, 삶의 질이 높아진 것으로 관찰된다. 질병 관리에 대한 참가자에게 제공되는 대면 교육 및 전화 상담 서비스는 교육의 효과를 높이고 결과적으로; 참여자들은 자신의 문제를 더 쉽게 표현하고, 자주 소통함으로써 더 안전함을 느끼고, 간호사-환자 협력에 대처하는 방법을 개발하는 등 긍정적인 결과를 얻을 수 있을 것으로 생각됩니다. 우리나라에서 진행된 연구를 살펴보면 골관절염 환자에게 지압, 온냉찜질, 운동훈련, 머드팩 치료와 같은 비약물적 중재의 효과를 조사한 연구가 있는 반면, 교육 및 전화 상담을 실시한 고령 환자군에 대한 연구는 발견되지 않았다. 연구 결과는 약물 치료 외에도 질병 관리에 유익한 것으로 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42000
        • Akademi Hastanesi
      • Konya, 칠면조, 42020
        • Konya Meram Akademi Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • OA는 American College of Rheumatology(ARD) 기준에 따라 의사에 의해 진단되었으며,
  • 연구 질문에 답할 수 있음
  • 연구 참여에 구두 및 서면 동의를 한 개인이 포함되었습니다.

제외 기준:

  • 악성 병력이 있는 경우
  • Visual Analogue Scale에서 5점 이상 득점한 자
  • 신경 정신병으로
  • 시력과 청력에 문제가 있는 경우
  • 지난달에 관절내 약물(스테로이드, 콘드라민, 히알루론산) 투여
  • 지난 3개월 동안 무릎 관절에 적용한 수술
  • 관절에 염증이 있는 경우
  • OA 부위에 열린 상처가 있음
  • 혈관 질환 진단을 받은 개인은 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 및 전화 상담 서비스
이 그룹의 환자들은 6주 동안 온라인 교육을 받게 됩니다. 온라인 교육 종료 후 6주간 주 1회 전화 상담 서비스를 제공합니다.
6주 동안 총 6회 온라인 교육. 전화상담 6주간 총 6회
간섭 없음: 제어
이 그룹의 환자에게는 12주 동안 적용되지 않습니다. 사전 테스트 및 사후 테스트가 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주 및 12주에 기능적 상태의 기준선으로부터의 변화.
기간: [기준, 6주 및 12주]
교육 및 상담 후 환자의 기능 상태 점수를 확인합니다. Western 45 Ontario 및 McMaster Universities 골관절염 지수(WOMAC) 척도는 몇 가지 개정을 거쳤습니다. WOMAC; 다양한 자세와 움직임 동안의 통증, 관절 경직의 정도, 일상생활 수행의 어려움 등 세 가지 하위 그룹으로 구성됩니다. 총 24문항(통증 5, 관절경직 2, 신체기능 17)과 리커트 5점. 평가에서 질문은 리커트 척도에 따라 0에서 4 사이의 점수를 매깁니다. 첫 번째 옵션인 "통증 없음"은 0점으로 계산되고, 마지막 옵션인 "매우 심한 통증"은 4점으로 계산됩니다. 하위 그룹의 최대 점수 통증 20점, 관절 경직 8점, 신체 기능 68점. 각 하위 그룹의 총점은 각 항목에 부여된 점수의 합계입니다. 점수가 높을수록 증상이 악화되고 제한이 증가하며 전반적인 건강이 악화됩니다.
[기준, 6주 및 12주]

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6주 및 12주에 자기효능감의 기준선으로부터의 변화.
기간: [기준, 6주 및 12주]
개입 후 환자의 자기효능감 점수를 확인합니다. 관절염에서의 자기효능감 척도; 10개의 숫자로 시각적 척도에서 평가되는 20개의 표현으로 구성되며, 그 시작점은 "I'm not sure = 1"이고 다른 끝은 "I'm very sure = 10"입니다. 자기 효능감 통증, 자기 효능감 손과 팔 기능, 자기 효능감 발 다리 기능 및 자기 효능감 기타 증상의 4가지 하위 차원이 있습니다. 처음 다섯 문장은 자기 효능감 통증 하위 차원에 포함되며 관절염 환자의 통증 대처 수준을 결정합니다. 다음 9개의 진술은 자기효능감 손-팔 기능 및 자기효능감 발다리 기능으로 명명되며, 원본에서 자기효능감 기능의 두 가지 하위 차원입니다. 척도의 최소점수는 20점, 최대점수는 200점이며 점수가 높을수록 자기효능감이 높은 지표이다.
[기준, 6주 및 12주]

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 6주 및 12주에 삶의 질 변화.
기간: [기준, 6주 및 12주]
개입 후 환자의 삶의 질 점수를 확인합니다. 세계보건기구 삶의 질 척도 노인 모듈, 세계보건기구 삶의 질 척도의 이전 모듈, Bullinger et al. 에 의해 개발되었습니다. 세계보건기구 삶의 질 척도 노인 모듈은 6차원의 24개 질문으로 구성되어 있으며 답변은 5점 리커트 척도로 결정됩니다. 이 여섯 가지 차원은 "감각 기능"(질문 1, 2, 10 및 20), "자율성"(질문 3, 4, 5 및 11), "과거, 현재, 미래 활동"(12, 13, 15)입니다. 및 질문 19), "사회 참여"(질문 14, 16, 17 및 18), "죽음 및 임종"(질문 6, 7, 8 및 9) 및 "친밀감"(질문 21, 22, 23 및 24). 질문). 가능한 차원 점수 범위는 4-20입니다. 또한 "총점"은 개별 점수 값을 합산하여 계산할 수 있습니다. 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것입니다.
[기준, 6주 및 12주]

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 10일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2022년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KTO Karatay University Evre

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구가 완료된 후.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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