Les effets de la formation en gestion des maladies et du service de conseil téléphonique pour les patients âgés souffrant d'arthrose
29 mars 2022 mis à jour par: KTO Karatay University
L'effet de la formation sur la gestion de la maladie et le service de conseil téléphonique pour les patients âgés souffrant d'arthrose sur l'état fonctionnel, l'auto-efficacité et la qualité de vie
L'étude sera menée pour déterminer la différence sur l'état fonctionnel, l'auto-efficacité et la qualité de vie entre les groupes avec et sans conseil téléphonique et formation sur la gestion de la maladie pour les participants.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Lorsque la littérature est examinée, chez les patients souffrant d'arthrose qui reçoivent une formation en face à face et des conseils téléphoniques intermittents ; On observe que le niveau d'auto-efficacité, l'observance de la maladie et la qualité de vie ont augmenté.
Il est indiqué que la formation en face à face et les services de conseil téléphonique fournis aux participants sur la gestion de la maladie augmenteront l'efficacité de l'éducation et, par conséquent ; On pense que les participants peuvent avoir des résultats positifs tels qu'exprimer leurs problèmes plus facilement, se sentir plus en sécurité en communiquant fréquemment et développer des méthodes pour faire face à la coopération infirmière-patient.
Lorsque les études menées dans notre pays sont examinées, alors qu'il existe des études examinant l'effet d'interventions non pharmacologiques telles que l'acupresseur, l'application chaud-froid, l'entraînement physique, le traitement par pack de boue chez les patients souffrant d'arthrose ; Aucune étude n'a été trouvée dans le groupe de patients âgés dans lequel une éducation et des conseils téléphoniques ont été menés.
Les résultats de la recherche sont considérés comme bénéfiques dans la gestion de la maladie en plus du traitement pharmacologique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie, 42000
- Akademi Hastanesi
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Konya, Turquie, 42020
- Konya Meram Akademi Hastanesi
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans et plus
- L'arthrose a été diagnostiquée par le médecin selon les critères de l'American College of Rheumatology (ARD),
- Être capable de répondre à des questions de recherche
- Les personnes ayant donné leur consentement oral et écrit pour participer à l'étude ont été incluses.
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de malignité
- Ceux qui obtiennent plus de 5 points sur l'échelle visuelle analogique
- Avec une maladie neuropsychiatrique
- Avoir des problèmes de vision et d'audition
- Recevoir des médicaments intra-articulaires (stéroïde, chondramine, acide hyaluronique) au cours du dernier mois
- Chirurgie appliquée à l'articulation du genou au cours des 3 derniers mois
- Avoir une inflammation dans les articulations
- Avoir une plaie ouverte dans la zone OA
- Les personnes atteintes d'une maladie vasculaire diagnostiquée ne seront pas incluses.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Service d'éducation et de conseil téléphonique
Les patients de ce groupe seront formés en ligne pendant 6 semaines.
Une fois la formation en ligne terminée, un service de consultation téléphonique sera assuré une fois par semaine pendant 6 semaines.
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Total de l'éducation en ligne de 6 fois pendant 6 semaines.
Service de conseil téléphonique total de 6 fois pendant 6 semaines
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Aucune intervention: Contrôle
Aucune demande ne sera faite aux patients de ce groupe pendant 12 semaines.
Un pré-test et un post-test seront appliqués.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au départ de l'état fonctionnel à 6 semaines et 12 semaines.
Délai: [Base de référence, 6 semaines et 12 semaines]
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Après la formation et le conseil, les scores d'état fonctionnel des patients sont vérifiés.
L'échelle Western 45 Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) a subi plusieurs révisions.
WOMAC ; Il se compose de trois sous-groupes : douleur lors de diverses positions et mouvements, sévérité de la raideur articulaire et difficulté à effectuer les activités de la vie quotidienne.
Un total de 24 questions (douleur 5, raideur articulaire 2, fonction physique 17) et Likert en 5 points.
Lors de l'évaluation, les questions sont notées entre 0 et 4 selon l'échelle de Likert.
La première option "pas de douleur" est calculée comme 0 point, la dernière option "douleur très intense" est calculée comme 4 points.
Scores maximum des sous-groupes ; 20 pour la douleur, 8 pour la raideur articulaire et 68 pour la fonction physique.
Le score total pour chaque sous-groupe est la somme des scores attribués à chaque élément.
À mesure que les scores augmentent, les symptômes s'aggravent, la restriction augmente et l'état de santé général se détériore.
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[Base de référence, 6 semaines et 12 semaines]
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport au départ de l'auto-efficacité à 6 semaines et 12. semaines.
Délai: [Base de référence, 6 semaines et 12 semaines]
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Après les interventions, les scores d'auto-efficacité du patient sont vérifiés.
Échelle d'auto-efficacité dans l'arthrite ; Il se compose de 20 expressions évaluées sur une échelle visuelle à 10 chiffres, dont le point de départ est "Je ne suis pas sûr = 1" et l'autre extrémité est "Je suis très sûr = 10".
Il comporte quatre sous-dimensions : l'auto-efficacité de la douleur, l'auto-efficacité des fonctions de la main et du bras, l'auto-efficacité des fonctions des pieds et des jambes et l'auto-efficacité des autres symptômes.
Les cinq premiers énoncés sont inclus dans la sous-dimension de l'auto-efficacité de la douleur et déterminent le niveau d'adaptation à la douleur chez les patients arthritiques.
Les neuf énoncés suivants sont nommés fonctions main-bras d'auto-efficacité et fonctions pied-jambe d'auto-efficacité, et sont les deux sous-dimensions des fonctions d'auto-efficacité dans l'original.
Le score minimum de l'échelle est de 20 et le score maximum est de 200, et plus le score est élevé, plus le niveau d'auto-efficacité est élevé.
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[Base de référence, 6 semaines et 12 semaines]
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement par rapport à la ligne de base de la qualité de vie à 6 semaines et 12 semaines.
Délai: [Base de référence, 6 semaines et 12 semaines]
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Après les interventions, les scores de qualité de vie du patient sont vérifiés.
Le module pour les personnes âgées de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé, l'ancien module de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé, Bullinger et al. développé par.
Le module pour les personnes âgées de l'échelle de qualité de vie de l'Organisation mondiale de la santé comprend 24 questions en six dimensions où les réponses sont déterminées à l'aide d'une échelle de Likert à cinq points.
Ces six dimensions sont : « fonctions sensorielles » (questions 1, 2, 10 et 20), « autonomie » (questions 3, 4, 5 et 11), « activités passées, présentes, futures » (12, 13, 15).
et questions 19), "Participation sociale" (questions 14, 16, 17 et 18), "mort et mourir" (questions 6, 7, 8 et 9) et "Intimité" (questions 21, 22, 23 et 24).
des questions).
Les scores de dimension possibles vont de 4 à 20.
En outre, le "score total" peut être calculé en additionnant les valeurs individuelles des points.
Plus le score est élevé, meilleure est la qualité de vie.
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[Base de référence, 6 semaines et 12 semaines]
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 août 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
10 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2021
Première publication (Réel)
25 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2022
Dernière vérification
1 février 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KTO Karatay University Evre
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Une fois la recherche terminée.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .