Gli effetti della formazione sulla gestione delle malattie e del servizio di consulenza telefonica per i pazienti anziani con osteoartrite
29 marzo 2022 aggiornato da: KTO Karatay University
L'effetto della formazione sulla gestione della malattia e del servizio di consulenza telefonica per i pazienti anziani con osteoartrite sullo stato funzionale, l'autoefficacia e la qualità della vita
Lo studio sarà condotto per determinare la differenza sullo stato funzionale, l'autoefficacia e la qualità della vita tra gruppi con e senza consulenza telefonica e formazione sulla gestione della malattia per i partecipanti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Quando si esamina la letteratura, nei pazienti con osteoartrite che ricevono formazione faccia a faccia e consulenza telefonica intermittente; Si osserva che il livello di autoefficacia, la compliance alla malattia e la qualità della vita sono aumentati.
Si afferma che la formazione faccia a faccia e i servizi di consulenza telefonica forniti ai partecipanti sulla gestione delle malattie aumenteranno l'efficacia dell'istruzione e, di conseguenza; Si pensa che i partecipanti possano avere risultati positivi come esprimere i propri problemi più facilmente, sentirsi più sicuri comunicando frequentemente e sviluppare metodi per far fronte alla cooperazione infermiere-paziente.
Quando si esaminano gli studi condotti nel nostro paese, mentre ci sono studi che esaminano l'effetto di interventi non farmacologici come l'agopressore, l'applicazione caldo-freddo, l'allenamento fisico, il trattamento con impacchi di fango in pazienti con osteoartrite; Nessuno studio è stato trovato nel gruppo di pazienti anziani in cui sono stati condotti educazione e consulenza telefonica.
Si ritiene che i risultati della ricerca siano utili nella gestione della malattia in aggiunta al trattamento farmacologico.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Konya, Tacchino, 42000
- Akademi Hastanesi
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Konya, Tacchino, 42020
- Konya Meram Akademi Hastanesi
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dai 65 anni in su
- OA è stata diagnosticata dal medico secondo i criteri dell'American College of Rheumatology (ARD),
- Essere in grado di rispondere a domande di ricerca
- Sono stati inclusi gli individui che hanno dato il loro consenso orale e scritto a partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Avere una storia di malignità
- Coloro che ottengono un punteggio superiore a 5 punti dalla scala analogica visiva
- Con una malattia neuropsichiatrica
- Avere problemi di vista e udito
- Ricezione di farmaci intraarticolari (steroidi, condramina, acido ialuronico) nell'ultimo mese
- Chirurgia applicata all'articolazione del ginocchio negli ultimi 3 mesi
- Avere infiammazione alle articolazioni
- Avere una ferita aperta nell'area OA
- Gli individui con una malattia vascolare diagnosticata non saranno inclusi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Servizio di consulenza scolastica e telefonica
I pazienti in questo gruppo saranno formati online per 6 settimane.
Al termine della formazione online, verrà fornito un servizio di consulenza telefonica una volta alla settimana per 6 settimane.
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Istruzione online totale di 6 volte per 6 settimane.
Servizio di consulenza telefonica per un totale di 6 volte per 6 settimane
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Nessun intervento: Controllo
Nessuna domanda verrà presentata ai pazienti in questo gruppo per 12 settimane.
Saranno applicati pre-test e post-test.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale dello stato funzionale a 6 settimane e 12 settimane.
Lasso di tempo: [Baseline, 6 settimane e 12 settimane]
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Dopo la formazione e la consulenza, vengono controllati i punteggi dello stato funzionale dei pazienti.
La scala WOMAC (Western 45 Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index) ha subito diverse revisioni.
WOMAC; Si compone di tre sottogruppi: dolore durante varie posizioni e movimenti, gravità della rigidità articolare e difficoltà nello svolgere le attività della vita quotidiana.
Un totale di 24 domande (dolore 5, rigidità articolare 2, funzione fisica 17) e likert a 5 punti.
Nella valutazione, le domande hanno un punteggio compreso tra 0 e 4 secondo la scala Likert.
La prima opzione "nessun dolore" viene calcolata come 0 punti, l'ultima opzione "dolore molto forte" viene calcolata come 4 punti.
Punteggi massimi dei sottogruppi; 20 per dolore, 8 per rigidità articolare e 68 per funzione fisica.
Il punteggio totale per ciascun sottogruppo è la somma dei punteggi assegnati a ciascun elemento.
Man mano che i punteggi aumentano, i sintomi peggiorano, le restrizioni aumentano e la salute generale si deteriora.
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[Baseline, 6 settimane e 12 settimane]
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale dell'autoefficacia a 6 settimane e 12 settimane.
Lasso di tempo: [Baseline, 6 settimane e 12 settimane]
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Dopo gli interventi vengono verificati i punteggi di autoefficacia del paziente.
Scala di autoefficacia nell'artrite; Consiste di 20 espressioni valutate su una scala visiva con 10 cifre, il cui punto iniziale è "non sono sicuro = 1" e l'altra estremità è "sono molto sicuro = 10".
Ha quattro sottodimensioni: dolore di autoefficacia, funzioni di mano e braccio di autoefficacia, funzioni di autoefficacia della gamba del piede e altri sintomi di autoefficacia.
Le prime cinque affermazioni sono incluse nella sottodimensione del dolore dell'autoefficacia e determinano il livello di gestione del dolore nei pazienti affetti da artrite.
Le successive nove affermazioni sono denominate funzioni mano-braccio di autoefficacia e funzioni piede-gamba di autoefficacia, e sono le due sottodimensioni delle funzioni di autoefficacia nell'originale.
Il punteggio minimo della scala è 20 e il punteggio massimo è 200, e più alto è il punteggio è l'indicatore del più alto livello di autoefficacia.
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[Baseline, 6 settimane e 12 settimane]
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione rispetto al basale della qualità della vita a 6 settimane e 12 settimane.
Lasso di tempo: [Baseline, 6 settimane e 12 settimane]
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Dopo gli interventi, vengono controllati i punteggi della qualità della vita del paziente.
The World Health Organization Quality of Life Scale Elderly Module, il vecchio modulo della World Health Organization Quality of Life Scale, Bullinger et al. sviluppato da.
Il modulo per anziani sulla scala della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità è composto da 24 domande in sei dimensioni in cui le risposte sono determinate con una scala Likert a cinque punti.
Queste sei dimensioni sono: "Funzioni sensoriali" (domande 1, 2, 10 e 20), "Autonomia" (domande 3, 4, 5 e 11), "Attività passate, presenti, future" (12, 13, 15).
e domande 19), "Partecipazione sociale" (domande 14,16, 17 e 18), "Morte e morire" (domande 6, 7, 8 e 9) e "Intimità" (domande 21, 22, 23 e 24).
domande).
I possibili punteggi dimensionali vanno da 4 a 20.
Inoltre, il "punteggio totale" può essere calcolato sommando i singoli valori dei punti.
Più alto è il punteggio, migliore è la qualità della vita.
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[Baseline, 6 settimane e 12 settimane]
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 agosto 2021
Completamento primario (Effettivo)
10 ottobre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
10 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2022
Ultimo verificato
1 febbraio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KTO Karatay University Evre
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Dopo che la ricerca è stata completata.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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