Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av utbildning i sjukdomshantering och telefonrådgivning för äldre patienter med artros

29 mars 2022 uppdaterad av: KTO Karatay University

Effekten av utbildning på sjukdomshantering och telefonrådgivning för äldre patienter med artros på funktionell status, själveffektivitet och livskvalitet

Studien kommer att genomföras för att bestämma skillnaden på funktionell status, self-efficacy och livskvalitet mellan grupper med och utan telefonrådgivning och utbildning i sjukdomshantering för deltagarna.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

När litteraturen granskas, hos patienter med artros som får träning ansikte mot ansikte och intermittent telefonrådgivning; Det observeras att nivån av själveffektivitet, överensstämmelse med sjukdomen och livskvalitet har ökat. Det sägs att personlig utbildning och telefonrådgivningstjänster som tillhandahålls deltagarna om sjukdomshantering kommer att öka effektiviteten i utbildningen och som ett resultat; Man tror att deltagarna kan ha positiva resultat som att lättare uttrycka sina problem, känna sig säkrare genom att kommunicera ofta och utveckla metoder för att hantera samarbete mellan sjuksköterska och patient. När de studier som gjorts i vårt land undersöks, medan det finns studier som undersöker effekten av icke-farmakologiska ingrepp såsom akupressor, varm-kall applicering, träningsträning, lerpackbehandling hos patienter med artros; Ingen studie hittades i den äldre patientgruppen där utbildning och telefonrådgivning bedrevs. Resultaten av forskningen anses vara fördelaktiga för att hantera sjukdomen utöver farmakologisk behandling.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Konya, Kalkon, 42000
        • Akademi Hastanesi
      • Konya, Kalkon, 42020
        • Konya Meram Akademi Hastanesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år och äldre
  • OA diagnostiserades av läkaren enligt American College of Rheumatology (ARD) kriterier,
  • Kunna svara på forskningsfrågor
  • Individer som gav sitt muntliga och skriftliga samtycke till att delta i studien inkluderades.

Exklusions kriterier:

  • Att ha en historia av malignitet
  • De som får över 5 poäng från Visual Analogue Scale
  • Med en neuropsykiatrisk sjukdom
  • Har syn- och hörselproblem
  • Har fått intraartikulär medicin (steroid, kondramin, hyaluronsyra) under den senaste månaden
  • Operation tillämpad på knäleden under de senaste 3 månaderna
  • Har inflammation i lederna
  • Har ett öppet sår i OA-området
  • Individer med en diagnostiserad kärlsjukdom kommer inte att inkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Utbildning och telefonrådgivning
Patienter i denna grupp kommer att tränas online under 6 veckor. Efter avslutad onlineutbildning kommer en telefonkonsultation att tillhandahållas en gång i veckan under 6 veckor.
Onlineutbildning totalt 6 gånger under 6 veckor. Telefonrådgivning totalt 6 gånger under 6 veckor
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen ansökan kommer att göras till patienter i denna grupp under 12 veckor. För- och eftertest kommer att tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i funktionsstatus vid 6 veckor och 12 veckor.
Tidsram: [Baslinje, 6 veckor och 12 veckor]
Efter träningen och rådgivningen kontrolleras patienternas funktionsstatuspoäng. Western 45 Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) skalan har genomgått flera revisioner. WOMAC; Den består av tre undergrupper: smärta under olika positioner och rörelser, svårighetsgraden av stelhet i lederna och svårigheter att utföra dagliga aktiviteter. Totalt 24 frågor (smärta 5, ledstelhet 2, fysisk funktion 17) och 5-punkts likert. I utvärderingen poängsätts frågorna mellan 0 och 4 enligt Likertskalan. Det första alternativet "ingen smärta" beräknas som 0 poäng, det sista alternativet "mycket svår smärta" beräknas som 4 poäng. Maximalt antal undergrupper; 20 för smärta, 8 för ledstelhet och 68 för fysisk funktion. Den totala poängen för varje undergrupp är summan av poängen som ges till varje objekt. När poängen blir högre förvärras symtomen, begränsningen ökar och den allmänna hälsan försämras.
[Baslinje, 6 veckor och 12 veckor]

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i self-efficacy vid 6 veckor och 12 veckor.
Tidsram: [Baslinje, 6 veckor och 12 veckor]
Efter interventionerna kontrolleras patientens själveffektivitetspoäng. Själveffektivitetsskala vid artrit; Den består av 20 uttryck utvärderade på en visuell skala med 10 siffror, vars utgångspunkt är "Jag är inte säker = 1" och den andra änden är "Jag är väldigt säker = 10". Den har fyra underdimensioner: self-efficacy-smärta, self-efficacy hand- och armfunktioner, self-efficacy fotbensfunktioner och self-efficacy andra symtom. De första fem påståendena ingår i sub-dimensionen self-efficacy-smärta och bestämmer graden av smärthantering hos artritpatienter. De följande nio påståendena heter self-efficacy hand-arm-funktioner och self-efficacy-fotbensfunktioner, och är de två underdimensionerna av self-efficacy-funktioner i originalet. Minsta poäng på skalan är 20 och maximal poäng är 200, och ju högre poäng är indikatorn på den högre själveffektivitetsnivån.
[Baslinje, 6 veckor och 12 veckor]

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i livskvalitet vid 6 veckor och 12 veckor.
Tidsram: [Baslinje, 6 veckor och 12 veckor]
Efter ingreppen kontrolleras patientens livskvalitetspoäng. World Health Organization Quality of Life Scale Elderly Module, den äldre modulen i World Health Organization Quality of Life Scale, Bullinger et al. utvecklad av. World Health Organization Quality of Life Scale Elderly Module består av 24 frågor i sex dimensioner där svaren bestäms med en femgradig Likert-skala. Dessa sex dimensioner är: "sensoriska funktioner" (frågorna 1, 2, 10 och 20), "Autonomi" (frågorna 3, 4, 5 och 11), "Förflutna, nuvarande, framtida aktiviteter" (12, 13, 15). och frågorna 19), "Socialt deltagande" (frågorna 14,16, 17 och 18), "döden och döendet" (frågorna 6, 7, 8 och 9) och "Intimitet" (frågorna 21, 22, 23 och 24). frågor). Möjliga dimensionspoäng varierar från 4-20. Dessutom kan "totalpoängen" beräknas genom att lägga ihop de individuella poängvärdena. Ju högre poäng, desto bättre livskvalitet.
[Baslinje, 6 veckor och 12 veckor]

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

10 oktober 2021

Avslutad studie (Faktisk)

10 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2021

Första postat (Faktisk)

25 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2022

Senast verifierad

1 februari 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • KTO Karatay University Evre

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Efter att forskningen är klar.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera