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통증유발점 치료를 위한 고전력 통증 역치 초음파와 허혈성 압박 기법의 비교

2021년 3월 26일 업데이트: Gamze Pala, Gazi University

잠복성 근막 통증유발점 치료를 위한 고전력 통증 역치 초음파와 허혈성 압박 기법의 비교: 무작위 통제 연구

이 연구는 잠복성 통증유발점 치료에 대한 허혈성 압박의 효능과 고전력 통증 역치 초음파 기술의 두 가지 다른 적용 방법을 비교하는 것을 목표로 했습니다. 무증상 피험자는 세 그룹으로 나뉩니다. 첫 번째 그룹은 강도가 통증 수준에서 일정하게 유지되는 고출력 통증 역치 초음파를 받았습니다. 두 번째 그룹은 강도가 통증 수준의 절반으로 일정하게 유지되는 고출력 통증 역치 초음파를, 세 번째 그룹은 허혈성 압박을 받았습니다. 모든 참가자는 치료 전, 1주 및 1개월 추적 후 통증, 심리적 요인 및 장애를 평가하는 설문지를 작성하도록 요청받았습니다. 각 참가자가 설문지를 작성한 후 물리 치료사는 MTrP를 평가했습니다. MTrPs 평가는 치료 전, 치료 직후, 1주 및 1개월 추적 후에 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

근막 통증유발점은 압박될 때 통증, 압통, 기능장애 및 자율신경 현상을 일으키는 골격근 또는 근막의 팽팽한 밴드 내에 위치한 불연속적이고 과민성인 영역으로 정의되었습니다. 치료 기술은 근막 통증유발점에 의해 영향을 받은 섬유군을 정상 길이로 되돌리고 종판을 정상 기능으로 되돌리는 것을 목표로 했습니다. 허혈성 압박과 고출력 통증 역치 초음파 기술의 두 가지 다른 적용 방법이 발통점 치료에 효과적인 방법이지만 어떤 기술이 더 효과적인지 보여주는 연구는 없습니다. 근막 발통점 치료에 대한 허혈성 압박의 효능과 고출력 통증 역치 초음파 기술의 두 가지 다른 적용 방법을 비교하는 것이 목적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

153

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Halit Aydın Kampüsü No:38 Küçükçekmece
      • Istanbul, Halit Aydın Kampüsü No:38 Küçükçekmece, 칠면조
        • Istanbul Aydın University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 18-50세 사이
  2. 상부승모근, 견갑거근, 극상근, 극하근, 삼각근, 대흉근, 소흉근에 최소 3개의 잠재적인 통증유발점 존재
  3. 건강 문제 없음
  4. 자발적인 동의서에 서명했습니다.

제외 기준:

  1. 지난 6개월 동안 목, 척추 또는 어깨 부상이 있는 경우
  2. 지난 6개월 동안 지속된 목과 허리 통증
  3. 상지 평가에 영향을 줄 수 있는 피부 질환이 있는 경우
  4. 악성 및 양성 종양
  5. 진통제
  6. 정신과 치료를 받고 있습니다. -

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 선량을 일정하게 유지한 고출력 통증 역치 초음파군(HPPT-US 1)
HPPT-US 1 그룹의 참가자는 용량을 일정하게 유지하는 HPPT-US 치료를 1회 받았습니다. 이 기술은 음파를 근막 발통점에 직접 전달하여 즉각적인 통증 완화를 가져옵니다.
다른: 선량이 일정하게 유지되는 고출력 통증 역치 초음파
HPPT-US 1 그룹의 참가자는 HPPT-US 치료를 받았습니다. 강도는 0.5 W/cm²에서 환자가 구두로 통증을 보고하는 통증 역치 수준까지 점진적으로 증가했습니다. 치료사는 5초 동안 그 수준의 강도를 유지한 다음 15초 동안 강도의 변화 없이 초음파 변환기를 원을 그리며 움직였다. 절차를 3회 반복하였다. 환자들에게 HPPT-US 동안 심각한 통증이나 비정상적인 감각이 느껴지는지 질문했습니다. 강도는 0.5에서 1.2 W/cm²까지 다양했습니다.
실험적: 선량을 절반으로 줄인 고출력 통증 역치 초음파 그룹(HPPT-US 2)
HPPT-US 2 그룹의 참가자는 HPPT-US 치료를 한 번 받았고 복용량은 절반으로 줄었습니다. 이 기술은 음파를 근막 발통점에 직접 전달하여 즉각적인 통증 완화를 가져옵니다.
다른: 선량을 절반으로 줄인 고출력 통증 역치 초음파
HPPT-US 2 그룹 참가자도 HPPT-US 치료를 받았습니다. 강도는 0.5 W/cm²에서 환자가 구두로 통증을 보고하는 통증 역치 수준까지 점진적으로 증가했습니다. 치료사는 5초 동안 해당 수준의 강도를 유지한 다음 용량을 절반으로 줄이고 US 변환기를 15초 동안 원을 그리며 움직였습니다. 절차를 3회 반복하였다. 환자들에게 HPPT-US 동안 심각한 통증이나 비정상적인 감각이 느껴지는지 질문했습니다. 강도는 0.5에서 1.2 W/cm²까지 다양했습니다.
실험적: 허혈성 압박군
IC 그룹의 참가자는 허혈성 압박 요법을 한 세션 받았습니다. 허혈성 압박은 수동 요법에 사용되는 요법 기술로, 신체 부위의 혈액을 고의적으로 차단하여 방출 시 국소 혈류가 다시 발생하도록 합니다.
다른: 허혈성 압박
IC 그룹의 참가자는 허혈성 압박 요법을 받았습니다. 이 기술은 참가자들에게 앉은 자세로 적용되었습니다. 허혈성 압박은 촉진으로 확인된 통증유발점을 엄지를 사용하여 견딜 수 있는 강도로 압박하여 시행하였다. 각 트리거 포인트의 지속 시간은 1분이었습니다. 그런 다음 통증유발점을 포함하는 근육에 치료사에 의해 30초 동안 근육 내 스트레칭이 적용되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 통증 강도는 치료 전 VAS(visual analog scale)를 사용하여 측정하였다(0-10 숫자 통증 등급 척도, 0은 통증 없음, 10은 심한 통증).
통증 강도는 귀중한 진단 정보이며 환자에게 통증이 얼마나 강한지 평가하도록 요청합니다.
통증 강도는 치료 전 VAS(visual analog scale)를 사용하여 측정하였다(0-10 숫자 통증 등급 척도, 0은 통증 없음, 10은 심한 통증).
벡 우울증 인벤토리
기간: 우울증은 치료 전에 BDI(Beck Depression Inventory)를 사용하여 평가되었습니다. BDI는 21개 항목으로 구성되며 각 항목은 4점 리커트 척도에서 0에서 3 사이로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~63점입니다.
우울증은 지속적인 슬픔과 흥미 상실로 인해 정상적인 활동을 할 수 없게 됩니다.
우울증은 치료 전에 BDI(Beck Depression Inventory)를 사용하여 평가되었습니다. BDI는 21개 항목으로 구성되며 각 항목은 4점 리커트 척도에서 0에서 3 사이로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~63점입니다.
목 통증 및 장애 척도
기간: 장애는 치료 전에 목 통증 및 장애 척도(NPAD)로 평가했습니다. 척도는 0에서 5까지 진행되며 제한이 증가합니다. 0~100점 범위의 총 NPAD 점수.
장애는 조건이 있는 사람이 특정 활동(활동 제한)을 수행하고 주변 세계와 상호작용하는 것을 더 어렵게 만드는 신체 또는 정신의 상태입니다.
장애는 치료 전에 목 통증 및 장애 척도(NPAD)로 평가했습니다. 척도는 0에서 5까지 진행되며 제한이 증가합니다. 0~100점 범위의 총 NPAD 점수.
근막 트리거 포인트 평가
기간: MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. 치료 전에 MTrP 수와 통증 압력 임계값을 평가했습니다. PPT는 통증 민감도를 평가하는 안전한 결과 측정입니다.
근막통증유발점(MTrP)은 골격근 또는 근막의 팽팽한 밴드 내에 위치한 불연속적이고 과민성인 영역으로 정의되어 압축될 때 통증, 압통, 기능 장애 및 자율신경 현상을 유발합니다.
MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. 치료 전에 MTrP 수와 통증 압력 임계값을 평가했습니다. PPT는 통증 민감도를 평가하는 안전한 결과 측정입니다.
근막 트리거 포인트 평가
기간: MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. MTrP의 수와 통증 압력 역치는 치료 직후에 평가되었습니다.
근막통증유발점(MTrP)은 골격근 또는 근막의 팽팽한 밴드 내에 위치한 불연속적이고 과민성인 영역으로 정의되어 압축될 때 통증, 압통, 기능 장애 및 자율신경 현상을 유발합니다.
MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. MTrP의 수와 통증 압력 역치는 치료 직후에 평가되었습니다.
통증 강도
기간: 통증 강도는 치료 1주일 후 VAS(visual analog scale)를 이용하여 측정하였다.
통증 강도는 귀중한 진단 정보이며 환자에게 통증이 얼마나 강한지 평가하도록 요청합니다.
통증 강도는 치료 1주일 후 VAS(visual analog scale)를 이용하여 측정하였다.
벡 우울증 인벤토리
기간: 치료 1주일 후에 Beck Depression Inventory(BDI)를 사용하여 우울증을 평가했습니다. BDI는 21개 항목으로 구성되며 각 항목은 4점 리커트 척도에서 0에서 3 사이로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~63점입니다.
우울증은 지속적인 슬픔과 흥미 상실로 인해 정상적인 활동을 할 수 없게 됩니다.
치료 1주일 후에 Beck Depression Inventory(BDI)를 사용하여 우울증을 평가했습니다. BDI는 21개 항목으로 구성되며 각 항목은 4점 리커트 척도에서 0에서 3 사이로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~63점입니다.
목 통증 및 장애 척도
기간: 장애는 치료 1주일 후에 Neck Pain and Disability Scale(NPAD)로 평가했습니다. 척도는 0에서 5까지 진행되며 제한이 증가합니다. 0~100점 범위의 총 NPAD 점수.
장애는 조건이 있는 사람이 특정 활동(활동 제한)을 수행하고 주변 세계와 상호작용하는 것을 더 어렵게 만드는 신체 또는 정신의 상태입니다.
장애는 치료 1주일 후에 Neck Pain and Disability Scale(NPAD)로 평가했습니다. 척도는 0에서 5까지 진행되며 제한이 증가합니다. 0~100점 범위의 총 NPAD 점수.
근막 트리거 포인트 평가
기간: MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. 통증 압력 역치 값은 치료 후 일주일에 평가되었습니다.
근막통증유발점(MTrP)은 골격근 또는 근막의 팽팽한 밴드 내에 위치한 불연속적이고 과민성인 영역으로 정의되어 압축될 때 통증, 압통, 기능 장애 및 자율신경 현상을 유발합니다.
MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. 통증 압력 역치 값은 치료 후 일주일에 평가되었습니다.
통증 강도
기간: 통증 강도는 치료 1개월 후 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)를 사용하여 측정하였다(0-10 숫자 통증 등급 척도, 0은 통증 없음, 10은 심한 통증).
통증 강도는 귀중한 진단 정보이며 환자에게 통증이 얼마나 강한지 평가하도록 요청합니다.
통증 강도는 치료 1개월 후 시각적 아날로그 척도(visual analog scale, VAS)를 사용하여 측정하였다(0-10 숫자 통증 등급 척도, 0은 통증 없음, 10은 심한 통증).
벡 우울증 인벤토리
기간: 우울증은 치료 1개월 후 Beck Depression Inventory(BDI)를 사용하여 평가되었습니다. BDI는 21개 항목으로 구성되며 각 항목은 4점 리커트 척도에서 0에서 3 사이로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~63점입니다.
우울증은 지속적인 슬픔과 흥미 상실로 인해 정상적인 활동을 할 수 없게 됩니다.
우울증은 치료 1개월 후 Beck Depression Inventory(BDI)를 사용하여 평가되었습니다. BDI는 21개 항목으로 구성되며 각 항목은 4점 리커트 척도에서 0에서 3 사이로 평가됩니다. 총 점수 범위는 0~63점입니다.
목 통증 및 장애 척도
기간: 장애는 치료 1개월 후 목 통증 및 장애 척도(NPAD)로 평가되었습니다. 척도는 0에서 5까지 진행되며 제한이 증가합니다. 0~100점 범위의 총 NPAD 점수.
장애는 조건이 있는 사람이 특정 활동(활동 제한)을 수행하고 주변 세계와 상호작용하는 것을 더 어렵게 만드는 신체 또는 정신의 상태입니다.
장애는 치료 1개월 후 목 통증 및 장애 척도(NPAD)로 평가되었습니다. 척도는 0에서 5까지 진행되며 제한이 증가합니다. 0~100점 범위의 총 NPAD 점수.
근막 트리거 포인트 평가
기간: MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. 통증 압력 임계값은 치료 후 1개월에 평가되었습니다.
근막통증유발점(MTrP)은 골격근 또는 근막의 팽팽한 밴드 내에 위치한 불연속적이고 과민성인 영역으로 정의되어 압축될 때 통증, 압통, 기능 장애 및 자율신경 현상을 유발합니다.
MTrPs 평가는 물리 치료사의 촉진으로 이루어졌습니다. 치료사는 algometer를 사용했습니다. 통증 압력 임계값은 치료 후 1개월에 평가되었습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gazi University

수사관

  • 수석 연구원: Gamze G Pala, PhD, Istanbul Aydın University
  • 수석 연구원: Ebru Kaya Mutlu, Assoc.Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • 수석 연구원: Hanifegül Taşkıran, Prof., Istanbul Aydın University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • B.30.2.AYD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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