Сравнение методов ультразвукового исследования болевого порога высокой мощности и ишемической компрессии для лечения триггерных точек
26 марта 2021 г. обновлено: Gamze Pala, Gazi University
Сравнение методов ультразвукового исследования болевого порога высокой мощности и ишемической компрессии для лечения скрытых миофасциальных триггерных точек: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование было направлено на сравнение эффективности ишемической компрессии и двух различных методов применения высокомощных ультразвуковых методов болевого порога при лечении латентных триггерных точек.
Бессимптомные субъекты были разделены на три группы.
В первой группе применяли ультразвук высокой мощности с порогом болевой чувствительности, при котором интенсивность поддерживалась постоянной на уровне боли; второй группе применяли ультразвук высокой мощности с болевым порогом, интенсивность которого поддерживалась постоянной на уровне половины уровня боли, а третьей группе применяли ишемическую компрессию.
Всем участникам было предложено заполнить анкеты, в которых оценивались боль, психологические факторы и инвалидность до лечения, через 1 неделю и 1 месяц наблюдения.
После того, как каждый участник заполнил анкету, физиотерапевт оценил MTrPs.
Оценку MTrPs проводили до лечения, сразу после лечения, через 1 неделю и 1 месяц наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Миофасциальные триггерные точки были определены как дискретные и гиперраздражаемые области, расположенные в тугой полосе скелетных мышц или фасций, которые при сжатии вызывают боль, болезненность, дисфункцию и вегетативные явления.
Методы лечения были направлены на то, чтобы вернуть группам волокон, затронутым миофасциальными триггерными точками, их нормальную длину, а замыкательным пластинкам - их нормальную функцию.
Хотя как ишемическая компрессия, так и два различных метода применения высокомощных ультразвуковых методов болевого порога являются эффективными методами лечения триггерных точек, нет исследований, показывающих, какой метод более эффективен.
Целью исследования является сравнение эффективности ишемической компрессии и двух различных методов применения высокомощных ультразвуковых методов болевого порога при лечении миофасциальных триггерных точек.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
153
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Halit Aydın Kampüsü No:38 Küçükçekmece
-
Istanbul, Halit Aydın Kampüsü No:38 Küçükçekmece, Турция
- İstanbul Aydın University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- в возрасте от 18 до 50 лет
- наличие минимум 3 латентных триггерных точек в верхней части трапециевидной мышцы, мышцах, поднимающих лопатку, надостной, подостной, передней дельтовидной, большой и малой грудных мышцах
- нет проблем со здоровьем
- подписали форму добровольного согласия
Критерий исключения:
- иметь травму шеи, позвоночника или плеча за последние 6 месяцев
- постоянные боли в шее и спине в течение последних 6 месяцев
- наличие кожного заболевания, которое может повлиять на оценку верхних конечностей
- злокачественные и доброкачественные опухоли
- обезболивающее лекарство
- проходят психиатрическое лечение. -
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ультразвуковое исследование болевого порога высокой мощности, в котором доза поддерживалась постоянной группой (HPPT-US 1)
Участники группы HPPT-US 1 получили один сеанс лечения HPPT-US, при этом доза оставалась постоянной.
Этот метод доставляет звуковые волны непосредственно к миофасциальным триггерным точкам и приводит к немедленному облегчению боли.
|
Участники группы HPPT-US 1 получали лечение HPPT-US.
Интенсивность постепенно увеличивали от 0,5 Вт/см² до уровня болевого порога, при котором пациент устно сообщал о боли.
Терапевт удерживал интенсивность на этом уровне в течение 5 с, а затем перемещал ультразвуковой датчик по кругу без изменения интенсивности в течение 15 с.
Процедуру повторяли 3 раза.
Пациентов спрашивали, ощущалась ли сильная боль или какое-либо ненормальное ощущение во время HPPT-US.
Интенсивность варьировалась от 0,5 до 1,2 Вт/см².
|
|
Экспериментальный: ультразвуковое исследование болевого порога высокой мощности, доза которого снижена до половины группы (HPPT-US 2)
Участники группы HPPT-US 2 получили один сеанс лечения HPPT-US, доза которого была уменьшена наполовину.
Этот метод доставляет звуковые волны непосредственно к миофасциальным триггерным точкам и приводит к немедленному облегчению боли.
|
Участники группы HPPT-US 2 также получали лечение HPPT-US.
Интенсивность постепенно увеличивали от 0,5 Вт/см² до уровня болевого порога, при котором пациент устно сообщал о боли.
Терапевт поддерживал интенсивность на этом уровне в течение 5 с, затем уменьшал дозу наполовину и перемещал датчик УЗИ по кругу в течение 15 с.
Процедуру повторяли 3 раза.
Пациентов спрашивали, ощущалась ли сильная боль или какое-либо ненормальное ощущение во время HPPT-US.
Интенсивность варьировалась от 0,5 до 1,2 Вт/см².
|
|
Экспериментальный: группа ишемической компрессии
Участники группы ИК получили один сеанс ишемической компрессионной терапии.
Ишемическая компрессия — это метод терапии, используемый в мануальной терапии, при котором преднамеренно блокируется кровь в области тела, так что после освобождения происходит восстановление местного кровотока.
|
Участники группы IC получали ишемическую компрессионную терапию.
Техника применялась к участникам в сидячем положении.
Ишемическую компрессию выполняли путем сдавливания триггерных точек, выявленных при пальпации, с переносимой интенсивностью большим пальцем.
Продолжительность каждой триггерной точки составляла 1 минуту.
Затем мышца, содержащая триггерную точку, подвергалась внутримышечному растяжению в течение 30 секунд терапевтом.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Интенсивность боли измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) перед лечением (цифровая шкала оценки боли от 0 до 10, где 0 указывает на отсутствие боли и 10 на сильную боль).
|
Интенсивность боли является ценной диагностической информацией, и мы просим пациентов оценить, насколько сильна их боль.
|
Интенсивность боли измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) перед лечением (цифровая шкала оценки боли от 0 до 10, где 0 указывает на отсутствие боли и 10 на сильную боль).
|
|
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: Депрессия оценивалась с использованием шкалы депрессии Бека (BDI) до начала лечения. BDI включает 21 пункт, каждый из которых оценивается от 0 до 3 по 4-балльной шкале Лайкерта. Суммарная оценка колеблется от 0 до 63 баллов.
|
Депрессия — это постоянное чувство грусти и потери интереса, которое мешает вам заниматься своими обычными делами.
|
Депрессия оценивалась с использованием шкалы депрессии Бека (BDI) до начала лечения. BDI включает 21 пункт, каждый из которых оценивается от 0 до 3 по 4-балльной шкале Лайкерта. Суммарная оценка колеблется от 0 до 63 баллов.
|
|
Шкала боли в шее и инвалидности
Временное ограничение: Инвалидность оценивали по шкале боли в шее и инвалидности (NPAD) до лечения. Шкала прогрессирует от 0 до 5, увеличивая ограничение. общий балл NPAD, который колеблется от 0 до 100 баллов.
|
Инвалидность — это любое состояние тела или разума, которое затрудняет человеку с этим заболеванием выполнение определенных действий (ограничение активности) и взаимодействие с окружающим миром.
|
Инвалидность оценивали по шкале боли в шее и инвалидности (NPAD) до лечения. Шкала прогрессирует от 0 до 5, увеличивая ограничение. общий балл NPAD, который колеблется от 0 до 100 баллов.
|
|
Оценка миофасциальных триггерных точек
Временное ограничение: Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Перед лечением оценивали количество MTrPs и значения порога болевого давления. PPT является безопасной мерой результата для оценки болевой чувствительности.
|
Миофасциальные триггерные точки (MTrPs) были определены как дискретные и гипервозбудимые области, расположенные в тугой полосе скелетных мышц или фасций, которые при сжатии вызывают боль, болезненность, дисфункцию и вегетативные явления.
|
Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Перед лечением оценивали количество MTrPs и значения порога болевого давления. PPT является безопасной мерой результата для оценки болевой чувствительности.
|
|
Оценка миофасциальных триггерных точек
Временное ограничение: Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Сразу после лечения оценивали количество MTrPs и значения порога болевого давления.
|
Миофасциальные триггерные точки (MTrPs) были определены как дискретные и гипервозбудимые области, расположенные в тугой полосе скелетных мышц или фасций, которые при сжатии вызывают боль, болезненность, дисфункцию и вегетативные явления.
|
Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Сразу после лечения оценивали количество MTrPs и значения порога болевого давления.
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Интенсивность боли измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) через одну неделю после лечения (цифровая шкала оценки боли от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль).
|
Интенсивность боли является ценной диагностической информацией, и мы просим пациентов оценить, насколько сильна их боль.
|
Интенсивность боли измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) через одну неделю после лечения (цифровая шкала оценки боли от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль).
|
|
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: Депрессию оценивали с помощью шкалы депрессии Бека (BDI) через неделю после лечения. BDI включает 21 пункт, каждый из которых оценивается от 0 до 3 по 4-балльной шкале Лайкерта. Суммарная оценка колеблется от 0 до 63 баллов.
|
Депрессия — это постоянное чувство грусти и потери интереса, которое мешает вам заниматься своими обычными делами.
|
Депрессию оценивали с помощью шкалы депрессии Бека (BDI) через неделю после лечения. BDI включает 21 пункт, каждый из которых оценивается от 0 до 3 по 4-балльной шкале Лайкерта. Суммарная оценка колеблется от 0 до 63 баллов.
|
|
Шкала боли в шее и инвалидности
Временное ограничение: Инвалидность оценивали по шкале боли в шее и инвалидности (NPAD) через одну неделю после лечения. Шкала прогрессирует от 0 до 5, увеличивая ограничение. общий балл NPAD, который колеблется от 0 до 100 баллов.
|
Инвалидность — это любое состояние тела или разума, которое затрудняет человеку с этим заболеванием выполнение определенных действий (ограничение активности) и взаимодействие с окружающим миром.
|
Инвалидность оценивали по шкале боли в шее и инвалидности (NPAD) через одну неделю после лечения. Шкала прогрессирует от 0 до 5, увеличивая ограничение. общий балл NPAD, который колеблется от 0 до 100 баллов.
|
|
Оценка миофасциальных триггерных точек
Временное ограничение: Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Пороговые значения болевого давления оценивали через неделю после лечения.
|
Миофасциальные триггерные точки (MTrPs) были определены как дискретные и гипервозбудимые области, расположенные в тугой полосе скелетных мышц или фасций, которые при сжатии вызывают боль, болезненность, дисфункцию и вегетативные явления.
|
Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Пороговые значения болевого давления оценивали через неделю после лечения.
|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Интенсивность боли измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) через один месяц после лечения (цифровая шкала оценки боли от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль).
|
Интенсивность боли является ценной диагностической информацией, и мы просим пациентов оценить, насколько сильна их боль.
|
Интенсивность боли измеряли с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) через один месяц после лечения (цифровая шкала оценки боли от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — сильную боль).
|
|
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: Депрессию оценивали с помощью шкалы депрессии Бека (BDI) через месяц после лечения. BDI включает 21 пункт, каждый из которых оценивается от 0 до 3 по 4-балльной шкале Лайкерта. Суммарная оценка колеблется от 0 до 63 баллов.
|
Депрессия — это постоянное чувство грусти и потери интереса, которое мешает вам заниматься своими обычными делами.
|
Депрессию оценивали с помощью шкалы депрессии Бека (BDI) через месяц после лечения. BDI включает 21 пункт, каждый из которых оценивается от 0 до 3 по 4-балльной шкале Лайкерта. Суммарная оценка колеблется от 0 до 63 баллов.
|
|
Шкала боли в шее и инвалидности
Временное ограничение: Инвалидность оценивали по шкале боли в шее и инвалидности (NPAD) через месяц после лечения. Шкала прогрессирует от 0 до 5, увеличивая ограничение. общий балл NPAD, который колеблется от 0 до 100 баллов.
|
Инвалидность — это любое состояние тела или разума, которое затрудняет человеку с этим заболеванием выполнение определенных действий (ограничение активности) и взаимодействие с окружающим миром.
|
Инвалидность оценивали по шкале боли в шее и инвалидности (NPAD) через месяц после лечения. Шкала прогрессирует от 0 до 5, увеличивая ограничение. общий балл NPAD, который колеблется от 0 до 100 баллов.
|
|
Оценка миофасциальных триггерных точек
Временное ограничение: Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Пороговые значения болевого давления оценивали через месяц после лечения.
|
Миофасциальные триггерные точки (MTrPs) были определены как дискретные и гипервозбудимые области, расположенные в тугой полосе скелетных мышц или фасций, которые при сжатии вызывают боль, болезненность, дисфункцию и вегетативные явления.
|
Оценка MTrPs проводилась физиотерапевтом при пальпации. Терапевт использовал альгометр. Пороговые значения болевого давления оценивали через месяц после лечения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gamze G Pala, PhD, İstanbul Aydın University
- Главный следователь: Ebru Kaya Mutlu, Assoc.Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
- Главный следователь: Hanifegül Taşkıran, Prof., İstanbul Aydın University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Vernon H, Schneider M. Chiropractic management of myofascial trigger points and myofascial pain syndrome: a systematic review of the literature. J Manipulative Physiol Ther. 2009 Jan;32(1):14-24. doi: 10.1016/j.jmpt.2008.06.012.
- Alvarez DJ, Rockwell PG. Trigger points: diagnosis and management. Am Fam Physician. 2002 Feb 15;65(4):653-60.
- Unalan H, Majlesi J, Aydin FY, Palamar D. Comparison of high-power pain threshold ultrasound therapy with local injection in the treatment of active myofascial trigger points of the upper trapezius muscle. Arch Phys Med Rehabil. 2011 Apr;92(4):657-62. doi: 10.1016/j.apmr.2010.11.030.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- B.30.2.AYD
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .