Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af højeffekt smertetærskel ultralyd og iskæmisk kompressionsteknikker til behandling af triggerpunkter

26. marts 2021 opdateret af: Gamze Pala, Gazi University

Sammenligning af højeffekt smertetærskel ultralyd og iskæmisk kompressionsteknikker til behandling af latente myofasciale triggerpunkter: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne effektiviteten af ​​iskæmisk kompression og to forskellige anvendelsesmetoder for ultralydsteknikker med høj effekt smertetærskel på latent triggerpunktbehandling. Asymptomatiske forsøgspersoner inddelt i tre grupper. Første gruppe tog høj effekt smertetærskel ultralyd, hvor intensiteten holdes konstant på smerteniveauet; anden gruppe tog høj effekt smertetærskel ultralyd, hvor intensiteten holdes konstant på halvdelen af ​​smerteniveauet, og tredje gruppe tog iskæmisk kompression. Alle deltagere blev bedt om at udfylde spørgeskemaerne, som vurderede smerter, psykologiske faktorer og handicap før behandling, efter 1 uge og 1 måneds opfølgning. Efter at hver deltager havde udfyldt spørgeskemaet, evaluerede fysioterapeuten MTrP'erne. MTrPs vurdering blev udført før behandling, umiddelbart efter behandling, efter 1 uge og 1 måneds opfølgning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Myofasciale triggerpunkter er blevet defineret som diskrete og hyperirritable områder placeret inden for et stramt bånd af skeletmuskulatur eller fascia, som, når de komprimeres, producerer smerte, ømhed, dysfunktion og autonome fænomener. Behandlingsteknikkerne havde til formål at bringe de fibergrupper, der påvirkes af myofasciale triggerpunkter, tilbage til deres normale længde og endeplader til deres normale funktion. Selvom både iskæmisk kompression og to forskellige påføringsmetoder til ultralydsteknikker med høj effekt smertetærskel er effektive metoder til behandling af triggerpunkter, er der ingen undersøgelser, der viser, hvilken teknik der er mere effektiv. Formålet er at sammenligne effektiviteten af ​​iskæmisk kompression og to forskellige anvendelsesmetoder for ultralydsteknikker med høj effekt af smertetærskel på myofascial triggerpunktsbehandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

153

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Halit Aydın Kampüsü No:38 Küçükçekmece
      • Istanbul, Halit Aydın Kampüsü No:38 Küçükçekmece, Kalkun
        • Istanbul Aydın University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. er i alderen 18-50 år
  2. tilstedeværelsen af ​​minimum 3 latente triggerpunkter i Upper Trapezius, Levator Scapulae, Supraspinatus, Infraspinatus, Deltoid Anterior, Pectoralis Major, Pectoralis Minor muskler
  3. ingen helbredsproblemer
  4. underskrevet den frivillige samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  1. har haft en nakke-, rygsøjle- eller skulderskade inden for de sidste 6 måneder
  2. fortsatte nakke- og rygsmerter i de sidste 6 måneder
  3. har en hudsygdom, der kan påvirke vurderingen af ​​øvre ekstremiteter
  4. ondartede og godartede tumorer
  5. smertestillende medicin
  6. under psykiatrisk behandling. -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: høj effekt smertetærskel ultralyd, hvor dosis blev holdt konstant gruppe (HPPT-US 1)
Deltagerne i HPPT-US 1-gruppen modtog én session med HPPT-US-behandling, hvor dosis blev holdt konstant. Teknikken leverer lydbølger direkte til de myofasciale triggerpunkter og resulterer i øjeblikkelig smertelindring.
Andet: høj effekt smertetærskel ultralyd, hvor dosis blev holdt konstant
Deltagerne i HPPT-US 1-gruppen modtog HPPT-US-behandlingen. Intensiteten blev gradvist øget fra 0,5 W/cm² til smertetærskelniveauet, hvor patienten verbalt rapporterede smerten. Terapeuten holdt intensiteten på dette niveau i 5 s, og flyttede derefter US-transduceren i en cirkel uden at ændre intensiteten i 15 s. Proceduren blev gentaget 3 gange. Patienterne blev spurgt, om der kunne mærkes alvorlig smerte eller nogen unormal fornemmelse under HPPT-US. Intensiteten var varieret fra 0,5 til 1,2 W/cm².
Eksperimentel: høj effekt smertetærskel ultralyd, hvor dosis reduceres til en halv gruppe (HPPT-US 2)
Deltagerne i HPPT-US 2-gruppen modtog én session med HPPT-US-behandling, hvor dosis reduceredes til det halve. Teknikken leverer lydbølger direkte til de myofasciale triggerpunkter og resulterer i øjeblikkelig smertelindring.
Andet: høj effekt smertetærskel ultralyd, hvor dosis reduceres til det halve
Deltagerne i HPPT-US 2-gruppen modtog også HPPT-US-behandlingen. Intensiteten blev gradvist øget fra 0,5 W/cm² til smertetærskelniveauet, hvor patienten verbalt rapporterede smerten. Terapeuten holdt intensiteten på dette niveau i 5 s, reducerede derefter dosis til det halve og flyttede US-transduceren i en cirkel i 15 s. Proceduren blev gentaget 3 gange. Patienterne blev spurgt, om der kunne mærkes alvorlig smerte eller nogen unormal fornemmelse under HPPT-US. Intensiteten var varieret fra 0,5 til 1,2 W/cm².
Eksperimentel: iskæmisk kompressionsgruppe
Deltagerne i IC-gruppen modtog én session med iskæmisk kompressionsterapi. Iskæmisk kompression er en terapiteknik, der anvendes i manuel terapi, hvor blokering af blod i et område af kroppen bevidst foretages, således at der vil opstå en genopblussen af ​​lokal blodgennemstrømning ved frigivelse.
Andet: iskæmisk kompression
Deltagerne i IC-gruppen modtog iskæmisk kompressionsterapi. Teknikken blev anvendt i siddende stilling på deltagerne. Iskæmisk kompression blev udført ved at komprimere triggerpunkter identificeret ved palpation med tolerabel intensitet ved hjælp af tommelfingeren. Varigheden for hvert triggerpunkt var 1 minut. Derefter blev den muskel, der indeholdt triggerpunktet, påført intramuskulær strækning i 30 sekunder af terapeuten

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Smerteintensiteten blev målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) før behandlingen (0-10 numerisk smertevurderingsskala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 svær smerte)
Smerteintensitet er af værdifuld diagnostisk information, og vi beder patienter om at vurdere, hvor stærk deres smerte føles
Smerteintensiteten blev målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) før behandlingen (0-10 numerisk smertevurderingsskala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 svær smerte)
Beck Depression Inventar
Tidsramme: Depression blev vurderet ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI) før behandlingen. BDI består af 21 genstande, som hver er vurderet mellem 0 og 3 på en 4-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 0 til 63 point.
Depression er en konstant følelse af tristhed og tab af interesse, som forhindrer dig i at udføre dine normale aktiviteter.
Depression blev vurderet ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI) før behandlingen. BDI består af 21 genstande, som hver er vurderet mellem 0 og 3 på en 4-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 0 til 63 point.
Skala for nakkesmerter og handicap
Tidsramme: Invaliditet blev evalueret ved Neck Pain and Disability Scale (NPAD) før behandlingen. Skalaen går fra 0 til 5, hvilket øger begrænsningen. den samlede NPAD-score, som spænder fra 0 til 100 point.
Et handicap er enhver tilstand i kroppen eller sindet, der gør det sværere for personen med tilstanden at udføre visse aktiviteter (aktivitetsbegrænsning) og interagere med verden omkring dem.
Invaliditet blev evalueret ved Neck Pain and Disability Scale (NPAD) før behandlingen. Skalaen går fra 0 til 5, hvilket øger begrænsningen. den samlede NPAD-score, som spænder fra 0 til 100 point.
Myofascial triggerpoint vurdering
Tidsramme: MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Antallet af MTrP'er og smertetryktærskelværdier blev evalueret før behandling. PPT er et sikkert resultatmål til at evaluere smertefølsomhed.
Myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) er blevet defineret som diskrete og hyperirritable områder placeret inden for et stramt bånd af skeletmuskulatur eller fascia, som, når de komprimeres, producerer smerte, ømhed, dysfunktion og autonome fænomener
MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Antallet af MTrP'er og smertetryktærskelværdier blev evalueret før behandling. PPT er et sikkert resultatmål til at evaluere smertefølsomhed.
Myofascial triggerpoint vurdering
Tidsramme: MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Antallet af MTrP'er og smertetryktærskelværdier blev evalueret umiddelbart efter behandlingen.
Myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) er blevet defineret som diskrete og hyperirritable områder placeret inden for et stramt bånd af skeletmuskulatur eller fascia, som, når de komprimeres, producerer smerte, ømhed, dysfunktion og autonome fænomener
MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Antallet af MTrP'er og smertetryktærskelværdier blev evalueret umiddelbart efter behandlingen.
Smerteintensitet
Tidsramme: Smerteintensiteten blev målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) en uge efter behandlingen (0-10 numerisk smertevurderingsskala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 svær smerte)
Smerteintensitet er af værdifuld diagnostisk information, og vi beder patienter om at vurdere, hvor stærk deres smerte føles
Smerteintensiteten blev målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) en uge efter behandlingen (0-10 numerisk smertevurderingsskala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 svær smerte)
Beck Depression Inventar
Tidsramme: Depression blev vurderet ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI) en uge efter behandlingen. BDI består af 21 genstande, som hver er vurderet mellem 0 og 3 på en 4-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 0 til 63 point.
Depression er en konstant følelse af tristhed og tab af interesse, som forhindrer dig i at udføre dine normale aktiviteter.
Depression blev vurderet ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI) en uge efter behandlingen. BDI består af 21 genstande, som hver er vurderet mellem 0 og 3 på en 4-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 0 til 63 point.
Skala for nakkesmerter og handicap
Tidsramme: Handicap blev evalueret ved Neck Pain and Disability Scale (NPAD) en uge efter behandlingen. Skalaen går fra 0 til 5, hvilket øger begrænsningen. den samlede NPAD-score, som spænder fra 0 til 100 point.
Et handicap er enhver tilstand i kroppen eller sindet, der gør det sværere for personen med tilstanden at udføre visse aktiviteter (aktivitetsbegrænsning) og interagere med verden omkring dem.
Handicap blev evalueret ved Neck Pain and Disability Scale (NPAD) en uge efter behandlingen. Skalaen går fra 0 til 5, hvilket øger begrænsningen. den samlede NPAD-score, som spænder fra 0 til 100 point.
Myofascial triggerpoint vurdering
Tidsramme: MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Smertetrykstærskelværdier blev evalueret en uge efter behandlingen.
Myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) er blevet defineret som diskrete og hyperirritable områder placeret inden for et stramt bånd af skeletmuskulatur eller fascia, som, når de komprimeres, producerer smerte, ømhed, dysfunktion og autonome fænomener
MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Smertetrykstærskelværdier blev evalueret en uge efter behandlingen.
Smerteintensitet
Tidsramme: Smerteintensiteten blev målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) en måned efter behandlingen (0-10 numerisk smertevurderingsskala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 svær smerte)
Smerteintensitet er af værdifuld diagnostisk information, og vi beder patienter om at vurdere, hvor stærk deres smerte føles
Smerteintensiteten blev målt ved hjælp af visuel analog skala (VAS) en måned efter behandlingen (0-10 numerisk smertevurderingsskala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 svær smerte)
Beck Depression Inventar
Tidsramme: Depression blev vurderet ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI) en måned efter behandlingen. BDI består af 21 genstande, som hver er vurderet mellem 0 og 3 på en 4-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 0 til 63 point.
Depression er en konstant følelse af tristhed og tab af interesse, som forhindrer dig i at udføre dine normale aktiviteter.
Depression blev vurderet ved hjælp af Beck Depression Inventory (BDI) en måned efter behandlingen. BDI består af 21 genstande, som hver er vurderet mellem 0 og 3 på en 4-punkts Likert-skala. Den samlede score spænder fra 0 til 63 point.
Skala for nakkesmerter og handicap
Tidsramme: Invaliditet blev evalueret ved Neck Pain and Disability Scale (NPAD) en måned efter behandlingen. Skalaen går fra 0 til 5, hvilket øger begrænsningen. den samlede NPAD-score, som spænder fra 0 til 100 point.
Et handicap er enhver tilstand i kroppen eller sindet, der gør det sværere for personen med tilstanden at udføre visse aktiviteter (aktivitetsbegrænsning) og interagere med verden omkring dem.
Invaliditet blev evalueret ved Neck Pain and Disability Scale (NPAD) en måned efter behandlingen. Skalaen går fra 0 til 5, hvilket øger begrænsningen. den samlede NPAD-score, som spænder fra 0 til 100 point.
Myofascial triggerpoint vurdering
Tidsramme: MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Smertetrykstærskelværdier blev evalueret en måned efter behandlingen.
Myofasciale triggerpunkter (MTrP'er) er blevet defineret som diskrete og hyperirritable områder placeret inden for et stramt bånd af skeletmuskulatur eller fascia, som, når de komprimeres, producerer smerte, ømhed, dysfunktion og autonome fænomener
MTrPs-vurderingen blev foretaget med palpation af fysioterapeuten. Terapeuten brugte et algometer. Smertetrykstærskelværdier blev evalueret en måned efter behandlingen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Gazi University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gamze G Pala, PhD, Istanbul Aydın University
  • Ledende efterforsker: Ebru Kaya Mutlu, Assoc.Prof., Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
  • Ledende efterforsker: Hanifegül Taşkıran, Prof., Istanbul Aydın University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B.30.2.AYD

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunktssmerter, Myofascial

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Singapore

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner