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COVID-19 팬데믹의 정서적, 사회적, 인지적, 행동적 후유증

2023년 7월 10일 업데이트: National Institute of Mental Health (NIMH)

코로나19 팬데믹의 정서적, 사회적, 인지적, 행동적 후유증.

배경:

COVID-19는 높은 사망률을 초래했습니다. 확산을 통제하기 위해 취한 조치는 사회적 고립, 생활 방식의 변화, 경제적 혼란, 업무 관련 스트레스 증가를 초래했습니다. 그 결과 정신적, 육체적 건강 문제가 증가했습니다. 이러한 부담은 정신 질환 병력이 있는 사람들에게 특히 심각합니다. 연구자들은 COVID-19와 관련된 스트레스 요인과 불안 및 기타 변수에 대한 자가 평가 척도 사이의 관계에 대해 더 알고 싶어합니다.

목적:

이 스트레스가 많은 시간이 사람들의 삶과 가족에 미치는 영향을 더 잘 이해합니다. 또한 사람들이 COVID-19 전염병에 대처하기 위해 사용해 온 전략을 배우기 위해.

적임:

18세 이상 성인.

설계:

이것은 온라인 연구입니다.

참가자는 온라인 설문 조사를 작성합니다. 설문 조사는 기분, 불안, 병력, 약물 사용 및 COVID-19 스트레스 요인에 대해 질문합니다.

참가자는 온라인 작업을 완료합니다. 작업을 위해 그들은 컴퓨터 화면의 중앙을 응시할 것입니다. 특정 이미지를 보면 해당 이미지의 위치를 ​​최대한 빨리 알려줍니다.

참가자가 설문 조사 및 작업을 완료하는 데 약 1.5시간이 소요됩니다. 추가 데이터가 필요한 경우 다시 연락을 드릴 수 있습니다.

일부 참가자는 다른 NIH 연구에 참여했을 수 있습니다. 그렇다면 새 데이터가 이전에 수집된 데이터에 연결될 수 있습니다.

...

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 설명:

이 프로토콜의 목표는 백신의 도착 및 배포와 함께 전환 해결 단계에서 COVID-19 대유행의 개별 결과를 조사하는 것입니다. 구체적으로, 이 프로토콜은 모든 수준의 기능(인지, 감정, 사회적, 행동)과 물질적 영향(재정, 직업, 교육)에서 팬데믹의 '후유증'을 포착합니다. 특히 (1) 가족 구조(간병인으로서 성인에 대한 대유행의 영향) (2) 백신 도입에 대한 믿음과 역할, (3) 백신 도입의 중요한 역할로 인한 변화 가상 커뮤니케이션은 우리 사회에서 재생되었습니다. 부정적인 결과와 긍정적인 결과가 모두 조사될 것입니다. 이러한 효과는 연령, 성별, SES, 인종, 가족 구조, 정신 병리 및 신체 건강의 기능에서 신중하게 분석됩니다.

이 프로토콜은 COVID-19의 불안 및 동기 부여에 대한 영향 및 개별 응답의 예측자라는 제목의 프로토콜 20MN112의 후속 조치입니다. 프로토콜 20MN112는 대유행 초기(2020년 4월)에 시작되었으며 대유행의 활성 단계에 대한 개별 반응에 대한 데이터를 수집합니다. 중간 분석을 수행하면서 육아, 불확실성의 역할, 성별 차이, 환경 및 개인 스트레스의 누적 효과와 같이 보다 철저하게 문의해야 할 여러 가지 질문을 확인했습니다. 가장 중요한 것은 이 진행 중인 프로토콜이 다가오는 백신 가용성에 대한 반응과 잠재적인 '정상 상태로의 복귀'를 다루지 않는다는 것입니다.

프로토콜 20MN112와 동일한 기본 구조인 온라인 설문지 및 인지 작업이 사용됩니다. (1) 설문지: 특히 정신 건강 및 신념 체계와 관련하여 '설명' 또는 '예측' 측정을 안정적으로 수집하기 위해 설문지를 사용합니다. 이를 위해 우리는 잘 표준화되고 검증된 도구(예: ASI, BDI, BRS, , DSM XC with substance questions, Hollingshead, Intolerance of Uncertainty scale, MASQ, Neuro QoL CFQ, PSS, PROMIS Social Isolation scale, STAI)를 사용할 것입니다. , PSWQ, LSAS, BFI). 또한 COVID 전염병에 대한 특정 초점에 맞게 설문지를 조정할 것입니다(부모 설문지, 정신과 병력 양식, 정신과 병력 양식, 백신 설문지, 인구 통계학적 설문지, COVID 임상 정신 건강 병력, COVID 성인 설문 조사 및 임상 병력 체크리스트 - 의료). (2) 인지 작업: 위협 편향 주의 작업(도트 프로브 작업), 동기 부여 손가락 두드리기 작업의 수정된 버전 및 표준 손실 회피 작업을 계속 사용할 것입니다. 손가락 두드리기 작업은 수정안 A로 중단되었습니다. 이러한 작업은 인지 기능에 대한 대유행 상황의 장기적인 영향에 대한 객관적인 측정을 제공할 것입니다. 이 연구는 연구 웹 사이트를 사용하여 동의하고 참가자를 온라인으로 설문 조사하고 작업을 수행합니다.

목표:

주요 목표는 대유행으로 인한 장기적인 위협과 이와 관련된 사회적 변화(예: 사회적 고립, 재정적 부담)가 인지, 정서적, 사회적, 행동에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구는 연구 참여자 간의 위험 및 탄력성 요인을 식별하고 개인 특성에 맞는 개입(예측 조치)에 대한 단서를 제공합니다.

끝점:

종점은 기존 임상 표현형의 기능에서 COVID-19 스트레스 요인과 관련된 정신 건강 및 주의 편향 행동 패턴입니다(후향적 측정 기준).

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2086

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

편리한 커뮤니티 샘플

설명

  • 포함 기준:

이 연구에 참여할 자격이 있으려면 개인은 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  1. 18세 이상
  2. 영어를 읽고 쓸 수 있습니다.
  3. 연구 웹사이트를 사용하여 온라인으로 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

1. 이 연구에 대한 제외 기준은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
18세 이상 성인

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
온라인 자기보고 조치
기간: 공부 날짜
주요 목표는 부모 상황, 정신 질환 병력, 인구통계학적 요인, 임상 병력, 및 기타 인구통계학적 변수.
공부 날짜

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문지 및 신경 영상 데이터와 기준선 데이터의 비교
기간: 연구 방문
두 번째 목표는 대유행 이전에 이미 SNFA 연구를 완료하고 포괄적인 선별 데이터와 휴식 상태 MRI 스캔을 보유한 참가자에 초점을 맞추는 것입니다. 이러한 사전 COVID 데이터는 만성 COVID-19 대유행에 대한 반응의 예측 변수로 사용됩니다.
연구 방문

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maryland Pao, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 13일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 10일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 12일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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