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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04824157
케타민 IV 클래식 프로토콜: 5년 후속 조치
2021년 3월 30일 업데이트: Dr. Revital Amiaz, Sheba Medical Center
케타민 IV 클래식 프로토콜: 5년 추적 임상 평가.
공개 연구에서 MDD 수신 ketamnie(2014-15)로 고통받는 환자가 다루어지고 우울증 기분이 원래 연구에서 사용된 등급 척도를 사용하여 평가됩니다.
또한 재발 시간과 약물 및 약물 사용에 대한 질문이 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
주요 우울 장애를 앓고 있고 우리 클리닉의 외래 환자이며 공개 연구에서 수년(2014-15) 케타민을 받은 환자가 다루어질 것이며 우울증 기분은 원래 연구에서 사용된 등급 척도를 사용하여 평가될 것입니다.
또한 재발 시간과 약물 및 약물 사용에 대한 질문이 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
11
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tel HaShomer, 이스라엘, 52621
- The Chaim Sheba Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
케타민 연구 1126에 참여했으며 참여할 의향이 있는 환자
설명
포함 기준:
- 케타민 연구에 참여한 환자 1126
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
MADRAS Montgomery-Asberg Depression Rating Scale"을 사용하여 평가할 기분.
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 8월 8일
기본 완료 (실제)
2020년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 30일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5826-18-SMC
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6주
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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