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AIMS65 점수와 적혈구 분포 폭을 이용한 상부 위장관 출혈로 응급실에 내원한 환자의 위험 계층화 (RUGBE)

2021년 3월 29일 업데이트: Dr.Vijay Chanchal A B, Jubilee Mission Medical College and Research Institute
UGIB 환자에 대한 이 연구의 이론적 근거는 AIMS65 점수를 사용한 사망률 및 이환율 예측이 응급실 환경에서 RDW와 함께 사용될 때 개선되는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

UGIB는 똑딱거리는 시한폭탄이며 응급의사는 위험을 정확하게 평가하고 응급실 내에서 규정된 시간 내에 위장관 출혈 환자를 적극적으로 관리해야 하는 과제를 안고 있습니다. 제대로 관리하지 않으면 높은 사망률과 관련이 있습니다.

다양한 임상 예측 점수는 이러한 환자를 위험 계층화하는 데 도움이 됩니다. 점수 중 AIMS65 점수는 사용하기 쉬운 점수이며 사망률 예측 정확도가 좋습니다. 한때 만성 실혈의 표지자로 여겨졌던 RDW는 최근에 급성 실혈이 있는 상태에서 좋은 예후 지표이자 사망률의 좋은 예측 인자로 확인되었습니다.

AIMS65 점수와 RDW 값은 모두 UGIB 환자의 이환율과 사망률의 예측 인자로 별도로 사용되었습니다. 그러나 지금까지 UGIB 환자에서 사망률과 고위험을 예측하는 마커로서 이들의 결합된 역할을 평가하는 연구는 많지 않습니다. 따라서 UGIB 증상과 함께 ED를 내원한 환자에서 AIMS6S 점수와 RDW의 조합의 예측가치를 알기 위한 연구가 필요하다.

UGIB 환자에 대한 이 연구의 이론적 근거는 AIMS65 점수를 사용한 사망률 및 이환율 예측이 응급실 환경에서 RDW와 함께 사용될 때 개선되는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

348

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kerala
      • Thrissur, Kerala, 인도, 680027
        • Jubilee Mission Medical College and Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18개월 기간 동안 Jubilee Mission Medical College 및 Research Institute의 응급실에 UGIB로 내원한 모든 성인(>18세) 환자가 연구에 포함되었습니다. UGIB의 진단은 커피 찌꺼기 구토, 토혈, 혈변, 비위 흡인물 내 혈액을 포함한 환자의 증상을 기반으로 했습니다. 이 환자들은 연구에 적합한 것으로 간주되었습니다.

설명

포함 기준:

  1. UGIB로 ED에 내원하는 모든 환자
  2. 만 18세 이상

제외 기준:

  1. 연구에 동의하지 않는 환자
  2. 알려진 혈액학적 장애가 있는 환자
  3. 내시경 또는 수혈을 외부에서 시행하는 환자
  4. AIMS65 점수에 필요한 RDW 값 및 실험실 매개변수를 사용할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
UGIB 증상으로 응급실에 내원한 환자의 30일 사망률을 결정하는 데 AIMS65 SCORE에 RDW를 추가한 예측 정확도
기간: 30 일
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Siju V Abraham, MD, Jubilee Mission Medical College
  • 연구 책임자: Rajeev P C, MD, Jubilee Mission Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 35/18/IEC/JMMC&RI
  • CTRI/2019/03/018127 (레지스트리 식별자: Clinical Trials Registry - India)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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