HCG 황체 보충이 있는 작용제 트리거 대 길항제 제어된과자극 주기에서 프로게스테론 황체 보충이 있는 HCG 트리거
2021년 11월 17일 업데이트: maii medhat nawara, Ain Shams University
HCG 황체기 보충을 통한 작용제 트리거 대 프로게스테론 황체기 보충을 통한 HCG 트리거의 길항제 조절과자극주기 임상 임신율에 관한 비교
현재 연구의 목적은 임상적 임신율과 관련하여 길항제 제어 과다자극 주기에서 작용제 트리거 및 HCG 황체 지원 대 표준 HCG 트리거 및 프로게스테론 황체 보충을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
제어된 난소과자극을 겪는 환자에 대한 전향적 중재적 무작위 파일럿 연구.
모든 환자는 연령, BMI 및 전난포수(antral follicle count, AFC)에 따라 난소 자극을 위해 고정 용량의 150-300 IU 재조합 FSH(Gonal-F; Sereno Laboratories, Madrid, Spain)를 받게 됩니다.
자극 6일 후, FSH는 난소 반응에 따라 조정됩니다.
2개 이상의 난포가 18-20 mm의 크기에 도달하는 6일째부터 GnRH 길항제(Cetrotide; Serono International, Geneva, Switzerland) 0.25 mg으로 조기 LH 급증을 예방하고 배란을 유발한 다음 각 그룹에 할당된 프로토콜에 따른 황체기 지원.
그룹 1:
0.2 mg 트립토렐린(Decapeptyl® Ipsen Pharmaceutical Company, 프랑스)의 단일 용량 및 매일 125 IU HCG 주사로 후속 조치
그룹 2:
단일 용량의 HCG 10000 IU를 투여한 후 100mg IM(Prontogest®)으로 프로게스테론을 보충했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 002
- AinShams Maternity Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 20세에서 39세 사이의 나이.
- 18에서 30 사이의 체질량 지수.
- 설명되지 않는 불임 또는 남성 요인 불임
제외 기준:
- 내분비 장애 예: 고프로락텐혈증, 저산소증 또는 갑상선기능항진증
- 2회 이상의 이전 IVF 시도
- 모든 자궁 해부학적 이상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 그룹 1
그들은 0.2mg의 트립토렐린(Decapeptyl® Ipsen Pharmaceutical Company, 프랑스)의 단일 용량을 받고 매일 125IU HCG 주사를 추적합니다.
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다른 이름들:
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활성 비교기: 그룹 2
그들은 단일 용량의 HCG 10000 IU를 투여받은 후 100mg IM(Prontogest®)으로 프로게스테론 보충을 받게 됩니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 임신율
기간: 일년
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임신 테스트기와 초음파로 진단된 임상적 임신
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 12일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AP-45WE
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아니요
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