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Servo Controlled Oxygen Targeting(SCO2T) 연구: Masimo 대 Nellcor (SCO2T)

2023년 5월 31일 업데이트: University of Edinburgh

SCO2T 연구: 미숙아를 위한 자동 산소 제어를 사용하는 맥박 산소 측정기 기술을 비교하는 무작위 교차 연구

대부분의 미숙아는 산소 요법이 필요합니다. 어떤 산소 수준이 가장 좋은지에 대한 불확실성이 있습니다. 혈중 산소 수치는 포화도 모니터라는 모니터를 사용하여 측정되며 아기가 호흡하는 산소는 목표 범위에 유지되도록 조정됩니다. 낮은 산소 수치가 해로울 수 있다는 증거가 있지만 최대의 이점을 얻기 위해 얼마나 높아야 하는지는 알려져 있지 않습니다. 매우 높은 수치도 해롭습니다. 포화도 모니터는 높은 산소 수치를 확인하는 데 그다지 적합하지 않습니다. 이를 위해서는 경피적 모니터라고 하는 다른 종류의 모니터가 더 좋습니다.

산소 수준을 안정적으로 유지하는 것은 일반적으로 간호사가 수동으로 산소 수준을 조정하는 것입니다(수동 제어). 이를 자동으로 수행할 수 있는 장비(서보 제어)도 있습니다. 어느 것이 가장 좋은지는 알려져 있지 않습니다.

연구에 따르면 다양한 자동 장치가 내부 산소 포화도 모니터링 시스템의 판독값으로 측정된 산소를 효과적으로 제어한다고 합니다. 독립형 포화도 모니터와 비교할 때 장치 간에 측정된 산소 수준의 차이가 있는 것으로 보입니다. 이것은 중요한 임상적 의미를 가질 수 있습니다.

이 연구의 목표는 아기가 정해진 목표 범위를 목표로 삼았을 때 달성되는 다양한 산소 수준을 보여주는 것입니다. 연구에 참여하는 아기는 포화도 모니터와 경피적 산소 모니터를 동시에 갖게 됩니다. 두 유형의 모니터 모두 신생아실에서 장기간 사용되었습니다.

12시간 동안 각 아기는 두 가지 내부 산소 모니터링 기술(각각 6시간)을 사용하여 산소를 자동으로 조정합니다. 조사관은 두 가지 산소 포화도 모니터링 기술 사이에서 볼 수 있는 산소 수준의 범위를 비교할 것입니다.

조사관은 임신 30주 미만으로 태어난 아기를 연구할 예정이며, 생후 2일 이상, 비강 혈류량이 많고 여전히 추가 산소가 필요합니다.

연구 개요

상세 설명

현재 산소는 수동 조정을 통해 포화도(SpO2)에 대해 적정됩니다. 자동 또는 서보 제어 시스템이 개발되어 SpO2를 보다 엄격하게 제어하고 의도한 목표 범위에서 더 많은 시간을 보낼 수 있습니다. 이러한 시스템은 이미 임상에서 사용되고 있습니다. 자동화 시스템은 SpO2를 범위 내로 유지하기 위해 흡기 산소 비율(FiO2)에서 상당히 큰 변동을 생성합니다. 이로 인해 포화 모니터링을 사용하여 감지할 수 없는 짧은 기간의 높거나 낮은 산소 분압(PO2)이 발생할 수 있습니다. 현재까지의 연구에서는 SpO2에 대한 수동 및 자동(서보) 산소 표적화의 효과를 조사했지만 경피적 산소 장력(TcPO2)에 대해서는 조사하지 않았습니다.

연구에 따르면 개별 서보 제어 장치는 내부 SpO2 모니터링 시스템에서 얻은 판독값으로 측정된 대로 산소를 효과적으로 제어한다고 합니다. 조사관이 연구하려는 장치는 두 가지 다른 산소 농도계 모니터링 시스템과 함께 사용할 수 있습니다. 별도의 독립형 SpO2 모니터와 비교할 때 이 장치는 임상적으로 목표로 하는 범위에서 체계적 편향이 있습니다. 결과적으로 이것은 중요한 임상 결과에 영향을 미치기에 충분히 큰 산소화의 영아 간의 차이를 인식하지 못할 수 있습니다.

향후 시험 계획의 첫 번째 단계로 다양한 자동 제어 시스템 사용과 관련하여 달성된 SpO2 및 TcPO2 분포를 결정할 필요가 있습니다. 이것이 적은 시간에 걸쳐 측정될 때 이것이 임상 결과에 영향을 미칠 것으로 예상되지 않습니다.

이 연구는 자동화된 (서보) 제어 장치인 IntellO2(Vapotherm, USA)에서 자동 산소 적정을 사용하여 비강 고유량을 전달하는 두 가지 내부 산소 농도계 모니터링 시스템의 전향적, 단일 센터, 무작위 교차 시험입니다. 각 유아는 자신의 컨트롤 역할을 합니다. 임신 30주 미만, 48시간 이상, 보충 산소 공급을 받는 유아는 포함 대상이 됩니다.

이 연구는 에든버러 왕립 의무실의 생식 건강을 위한 심슨 센터의 신생아실에서 수행될 것입니다.

총 학습 시간은 유아당 12시간입니다. 유아는 OAM(Oxygen Assist Module), IntellO2 Vapotherm 장치를 사용하여 Masimo 산소측정 또는 Nellcor 산소측정을 시작하도록 무작위 배정됩니다. SpO2(범위 90-95%)는 정상적인 관리 표준에 따라 침대 옆 다중 매개변수 모니터에 연결된 두 번째 맥박 산소 측정 프로브에서 지속적으로 모니터링됩니다.

추가 모니터링은 아래와 같이 수행됩니다.

  1. TcPO2 모니터링
  2. FiO2 모니터링
  3. 심박수 모니터링(SpO2 판독값을 확인하는 데 사용됨)
  4. 동맥 가스 샘플링(영아의 일상적인 관리의 일환으로 직접 관리 팀이 수행하는 경우에만; 연구의 일부로 추가 혈액 샘플을 채취하지 않음)

FiO2는 90-95%의 SpO2 목표 범위를 유지하도록 설정된 자동 산소 제어 기능이 통합된 호흡 지원 장치에 의해 조정됩니다. IntellO2 장치는 Precision Flow 기술(IntellO2, Vapotherm, USA)을 사용합니다. 수정된 폐루프 알고리즘을 통해 이 장치는 MasimoSET 또는 Nellcor 산소 포화도 측정기를 사용하여 사용자가 설정한 SpO2 값을 목표로 삼습니다.

SpO2 판독값은 다중 항목 환자 모니터에서 직접 다운로드됩니다. SpO2는 Phillips MX500 멀티파라미터 모니터(Phillips, Germany, CE 0366)를 사용하여 측정됩니다. TcPO2는 OxiVent 센서가 있는 SenTec 디지털 모니터링 시스템(SenTec AG, 스위스, 유럽 특허 번호 1535055, CE 0120)을 사용하여 측정됩니다. 두 모니터 모두 임상 실습에서 일상적으로 사용됩니다. 경피적 데이터는 동시에 기록되며 경피적 탐침 부위는 2시간마다 각 영아에게 회전됩니다. 센서 온도 제어 및 적용 기간은 적용 가능한 모든 표준을 충족하도록 설계되었으며 이 모니터링 장치는 많은 신생아실에서 일상적으로 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • City Of Edinburgh
      • Edinburgh, City Of Edinburgh, 영국, EH16 4SA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 임신 30주 미만으로 태어난 영아
  2. 생후 48시간 이상의 유아
  3. 보충 산소를 공급받는 유아
  4. 동의할 수 있는 친권자

제외 기준:

  1. SpO2를 90-95%로 목표화하는 것을 방해하는 선천적 기형(예: 심장 결함)
  2. 유아의 임상 상태는 정확한 TcPO2 측정을 손상시킬 수 있습니다(예: 관류 장애 또는 근수축 또는 승압기 지원 필요)
  3. 유아를 대신하여 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 부모/부모 책임이 있는 사람
  4. 임신 22주 미만으로 태어난 영아

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서보 제어 - Masimo 산소 측정 기술(Oxygen Assist Module, IntellO2, Vapotherm)

산소 자동 제어. 산소 포화도 목표 범위는 표준 임상 실습에 따라 90-95%(적분 값 93%를 유지하도록 설정)로 설정됩니다.

자동 산소 조절은 현재 임상 목표에 따라 산소 공급 조절을 최적화하는 데 필요하다고 생각되는 경우 언제든지 수동 산소 조절로 무시할 수 있습니다.

FiO2 조정은 Precision Flow용 IntellO2 산소 보조 모듈(OAM)(IntellO2, Vapotherm, USA)에 의해 이루어집니다. 수정된 폐루프 알고리즘을 통해 이 장치는 MasimoSET 또는 Nellcor 산소 포화도 측정기를 사용하여 사용자가 설정한 SpO2 값을 목표로 삼습니다.

흡기 산소 비율의 수동 조정은 표준 관리에 따라 추가로 수행할 수 있습니다.

활성 비교기: 서보 제어 - Nellcor 산소 측정 기술(Oxygen Assist Module, IntellO2, Vapotherm)

산소 자동 제어. 산소 포화도 목표 범위는 표준 임상 실습에 따라 90-95%(적분 값 93%를 유지하도록 설정)로 설정됩니다.

자동 산소 조절은 현재 임상 목표에 따라 산소 공급 조절을 최적화하는 데 필요하다고 생각되는 경우 언제든지 수동 산소 조절로 무시할 수 있습니다.

FiO2 조정은 Precision Flow용 IntellO2 산소 보조 모듈(OAM)(IntellO2, Vapotherm, USA)에 의해 이루어집니다. 수정된 폐루프 알고리즘을 통해 이 장치는 MasimoSET 또는 Nellcor 산소 포화도 측정기를 사용하여 사용자가 설정한 SpO2 값을 목표로 삼습니다.

흡기 산소 비율의 수동 조정은 표준 관리에 따라 추가로 수행할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포화도 모니터링에서 고산소증 및 저산소증 발생률
기간: 12 시간
유아가 2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 할 때 90-95%의 목표 SpO2 범위 내에서 소요되는 백분율 시간을 발견합니다.
12 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경피적 산소 가변성
기간: 12 시간
유아가 2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 할 때 50mmHg(6.7kPa) - 80mmHg(10.7kPa)의 TcPO2 범위 내에서 소요되는 시간 비율을 알아보기 위해( 마시모와 넬코).
12 시간
채도 변동성
기간: 12 시간
유아가 2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 할 때 SpO2(표준 편차로 측정)의 가변성을 발견합니다.
12 시간
흡기 산소 변동성 비율
기간: 12 시간
유아가 2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 할 때 FiO2(표준 편차로 측정)의 변동성을 발견합니다.
12 시간
TcPO2의 풀링된 주파수 히스토그램
기간: 12 시간
30mmHg 미만, 30-39.9mmHg, 40-49.9mmHg, 50-59.9mmHg, 60-69.9mmHg, 70-79.9mmHg, 2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 하는 영아의 경우 80mmHg 이상입니다.
12 시간
SpO2의 합동 주파수 히스토그램
기간: 12 시간
2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 하는 영아에 대해 80-100% 사이의 각 SpO2 지점에서 비율 시간의 풀링된 빈도 히스토그램을 생성합니다.
12 시간
FiO2의 풀링된 주파수 히스토그램
기간: 12 시간
0.21-0.3의 FiO2에서 누적 빈도의 풀링된 빈도 히스토그램을 생성하려면, 0.31-0.4, 0.41-0.5, 0.51-0.6, 0.61-0.7, 0.81-0.9 및 0.91-1.0 2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 SpO2 범위 90-95%를 목표로 하는 유아용.
12 시간
불포화
기간: 12 시간
2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 하는 영아의 불포화 빈도를 발견합니다.
12 시간
불포화
기간: 12 시간
2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템(Masimo 및 Nellcor)을 사용하는 자동(서보) 제어 장치로 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 하는 영아의 불포화 기간을 발견합니다.
12 시간
불포화
기간: 12 시간
2개의 내부 산소 농도계 모니터링 시스템을 사용하는 자동(서보) 제어 장치를 사용하여 90-95%의 SpO2 범위를 목표로 하는 영아에 대해 설정된 PO2 임계값 위 및 아래의 불포화 깊이 및 영역(PO2 대 시간 변화)을 발견합니다. 마시모와 넬코).
12 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 27일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 31일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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