이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

조직 허혈의 실시간 검출을 위한 새로운 방법 (ISCALERT)

2021년 5월 19일 업데이트: Espen Lindholm, Oslo University Hospital

조직 허혈의 실시간 검출을 위한 새로운 방법; IscAlert™ - 연구

이것은 지혈대를 이용한 사지(팔/다리) 수술이 예정된 환자에서 IscAlert™ 장치의 타당성과 안전성을 조사하기 위해 고안된 전향적, 단일 팔, 개방, 단일 센터 임상 조사입니다. IscAlert는 근육 및 피하 조직에서 이산화탄소를 측정합니다. IscAlert는 허혈성(지혈대를 사용한 수술한 사지) 및 비허혈성 사지(비수술한 사지)의 정상 근육과 피하 조직에 삽입합니다. 지혈대를 부풀린 후 근육과 피하 조직에 허혈이 발생합니다. 이로 인해 이산화탄소가 증가하여 수술을 받은 팔다리의 센서에서 감지할 수 있는 반면, 수술을 하지 않은 팔다리의 센서는 정상 값을 나타냅니다. 지혈대를 풀면 근육이 재관류되고 이산화탄소 수준이 정상 수준으로 감소할 것으로 예상됩니다. 50명의 환자가 등록되어 시술을 받을 것입니다. IscAlert는 환자가 수술실에서 퇴원하기 전에 환자에게서 제거되지만, 환자 중 25명에서는 IscAlert™가 수술 종료 후 수술된 사지에 72시간 동안 삽입됩니다. 그런 다음 센서를 제거합니다.250 이 임상 연구에서 장치를 사용할 계획입니다.

연구 개요

상세 설명

이것은 지혈대를 이용한 사지(팔/다리) 수술이 예정된 환자에서 IscAlert™ 장치의 타당성과 안전성을 조사하기 위해 고안된 전향적, 단일 팔, 개방, 단일 센터 임상 조사입니다.

50명의 환자가 250개의 장치를 사용하여 이 임상 조사 계획에 설명된 절차를 거치도록 등록됩니다.

IscAlert는 직경 0.8mm이며 체외 테스트에서 조직 이산화탄소의 안정적이고 정확한 측정을 보여줍니다. 100개 이상의 동물 실험이 센서로 수행되었습니다. 실험 결과 센서는 뇌, 심장, 간, 신장, 췌장, 내장, 근육 및 피하 조직과 같은 장기 및 조직에서 실시간으로 허혈(이산화탄소 측정 증가)을 감지하는 것으로 나타났습니다. 민감도와 특이도는 100%에 가깝습니다. 센서는 분할 바늘 기법으로 조직에 삽입됩니다. 분할 바늘은 3 게이지 말초 정맥 카테터의 크기입니다. 동물 연구에서 센서 사용 시 합병증이 발견되지 않았습니다.

IscAlert 카테터는 멸균 영역 외부에서 반창고로 피부에 고정되는 전자 장치에 연결됩니다. 전기 신호는 이산화탄소의 조직 압력을 지속적으로 기록하는 임상용으로 승인된 개인용 컴퓨터로 리디렉션됩니다.

IscAlert는 수술할 사지의 정상 근육과 근위 피하 조직에 삽입됩니다. 삽입은 혈액 커프의 원위부이며 수술 부위에서 멀리 떨어져 있습니다. 삽입은 병원의 표준 불임 기준에 따라 무균 상태에서 수행됩니다. 마취유도 후 삽입하므로 삽입시 통증이 없습니다. 또한 삽입은 근육 주사와 비교할 수 있습니다.

동일한 IscAlert 카테터를 수술하지 않는 반대쪽 말단에도 삽입하여 기준값으로 사용합니다. 지혈대를 부풀린 후 근육과 피하 조직에 허혈이 발생합니다. 이로 인해 이산화탄소가 증가하여 수술을 받은 팔다리의 센서에서 감지할 수 있는 반면, 수술을 하지 않은 팔다리의 센서는 정상 값을 나타냅니다.

지혈대 커프를 풀면 근육이 재관류되고 이산화탄소 수준이 15-45분 내에 정상 수준으로 감소할 것으로 예상됩니다. 25명의 환자는 수술실에서 퇴원하기 전에 환자에게서 바이오센서를 제거하지만 25명의 환자는 IscAlert를 수술 종료 후 72시간 동안 수술한 말단에 삽입하여 센서. 그런 다음 센서가 제거됩니다.

1차 목표는 사지 지혈대로 정형외과 수술을 받는 환자의 허혈성 및 비허혈성 사지 근육과 피하 조직에서 이산화탄소 수치를 측정하고 장치 IscAlert를 사용하여 안전성/효능을 평가하는 IscAlert 장치의 기능을 평가하는 것입니다.

우리의 가설은 다음과 같습니다.

  1. IscAlert 장치는 근육 및 피하 조직에서 허혈의 존재를 감지할 수 있으며, 이에 따라 정형외과적 사지 수술을 받는 환자의 IscAlert에서 측정한 이산화탄소 수치는 비허혈성 근육계보다 허혈성 근육계에서 더 높을 것입니다.
  2. 이 임상 연구에서 IscAlert를 사용하면 임상적으로 의미 있는 출혈이나 감염이 발생하지 않습니다.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Oslo, 노르웨이, 0424
        • Oslo University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지혈대 커프를 이용한 사지 수술이 필요한 환자

설명

포함 기준:

  • 환자는 계획된 지혈대 사용과 함께 정형외과적 사지 수술 일정을 잡아야 합니다.
  • 피험자는 ≥ 18세여야 합니다.
  • 서면으로 서명된 동의서를 제공할 수 있습니다.
  • 지혈대 사용 예정 > 30분

제외 기준:

  • 삽입 부위의 염증/감염, 혈종 및 외상 조직의 징후
  • 항응고제의 만성 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1

IscAlert가 수술 직후 제거되는 지혈대를 이용한 사지(팔/다리) 수술이 예정된 환자.

모든 환자는 수술을 받는 팔다리에 3개의 센서와 반대쪽 팔다리에 2개의 제어 센서를 받게 됩니다. 작동하지 않는 반대쪽 센서는 이산화탄소에 대한 기준값이 됩니다.

수술 중인 팔다리에 3개의 IscAlert 센서와 반대쪽 팔다리에 2개의 제어 센서를 삽입하고 이산화탄소를 지속적으로 측정합니다.
그룹 2

수술 후 72시간 후에 IscAlert를 제거하는 지혈대를 이용한 사지(팔/다리) 수술이 예정된 환자.

모든 환자는 수술을 받는 팔다리에 3개의 센서와 반대쪽 팔다리에 2개의 제어 센서를 받게 됩니다. 작동하지 않는 반대쪽 센서는 이산화탄소에 대한 기준값이 됩니다.

수술 중인 팔다리에 3개의 IscAlert 센서와 반대쪽 팔다리에 2개의 제어 센서를 삽입하고 이산화탄소를 지속적으로 측정합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조직 이산화탄소 수준
기간: 72시간
삽입 기간 동안 조직 이산화탄소 수준(kPa)
72시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출혈
기간: 72시간
삽입 부위의 혈액량(ml)
72시간
전염병
기간: 일주
조사자의 재량에 따라 삽입 부위로부터의 감염(예 또는 아니오)
일주
동맥 이산화탄소 수준
기간: 2시간
수술 중 이산화탄소의 혈액 가스 분석(kPa)
2시간
동맥 젖산 수치
기간: 2시간
수술 중 젖산의 혈액 가스 분석(mmol/L)
2시간
동맥 pH 수준
기간: 2시간
수술 중 pH의 혈액 가스 분석
2시간
동맥 산소 수준
기간: 2시간
수술 중 산소의 혈액 가스 분석(Kpa)
2시간
지혈대의 시간
기간: 2시간
수술 중 팽창된 지혈대 분(분)
2시간
호기말 이산화탄소 농도
기간: 2시간
마취 중 호기말 이산화탄소 농도(kPa)
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Magne Røkkum, MD, Ph.D, Oslo University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 5월 14일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 14일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 5월 19일

마지막으로 확인됨

2021년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

IPD를 다른 연구자와 공유할 계획 없음

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

IscAlert에 대한 임상 시험

구독하다