로봇보조보행훈련이 보행속도 변화를 통한 뇌성마비 아동의 보행능력에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2021년 6월 18일 업데이트: Hyun-Joong Kim, Sahmyook University
로봇보조보행훈련이 뇌성마비 아동의 보행능력에 미치는 영향
로봇 보조 보행 훈련(RAGT)은 뇌성마비 아동의 보행 능력을 향상시키고, 다양한 보행 변수의 기록 변경을 통해 치료 계획 및 가이드라인을 제공할 수 있습니다.
RAGT 시스템에서 설정할 수 있는 보행 속도, 체중 지지 비율, 지지력, 관절 각도 등에 대한 구체적인 설명이나 논거가 부족하고 적절한 중재 프로그램에 대한 중재 강도가 제시되지 않았다.
따라서 본 연구에서는 RAGT 시 보행속도 차이에 따른 보행변수를 파악하여 대운동기능분류체계(GMFCS) 2기 뇌성마비 소아에게 임상적으로 효과적인 중재를 제안하고자 한다.
연구 개요
상태
모병
연구 유형
중재적
등록 (예상)
39
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sun-Geon Park, Ph.D candidate
- 전화번호: +82-10-6204-8377
- 이메일: spring1056@naver.com
연구 장소
-
-
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Paju, 대한민국, 10915
- 모병
- Pajucity convalescent Hospital
-
연락하다:
- Sun-Geon Park
- 전화번호: +82-31-942-7500
- 이메일: spring1056@naver.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 뇌성마비 진단을 받은 4~12세 환자
- 3개월 이내에 보툴리눔 톡신 치료 또는 수술을 받지 않은 소아
- 총 운동 기능 시스템의 2 단계에 있는 어린이
- 고통, 두려움 또는 불편함을 스스로 표현할 수 있는 아동
제외 기준:
- 심한 하지 구축 및 골절
- 뼈 불안정
- 골다공증
- 심한 뼈는 불균형하게 자랍니다.
- 하지의 치유되지 않은 피부 병변(혈전색전성 질환)
- 혈전색전증
- 심혈관 불안정
- Cobb's angle이 20도 이상인 가벼운 척추측만증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 0.5km/h의 보행 속도로 로봇 보조 보행 훈련
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로봇 보조 보행 훈련기 RAGT, WALKBOT-G는 발목 관절의 액추에이터로 다리 길이를 조절하고 움직임을 조절하여 자연스러운 움직임을 재현할 수 있는 보행 훈련 장비입니다.
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실험적: 0.8km/h의 보행 속도로 로봇 보조 보행 훈련
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로봇 보조 보행 훈련기 RAGT, WALKBOT-G는 발목 관절의 액추에이터로 다리 길이를 조절하고 움직임을 조절하여 자연스러운 움직임을 재현할 수 있는 보행 훈련 장비입니다.
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실험적: 보행 속도 1.1km/h의 로봇 보조 보행 훈련
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로봇 보조 보행 훈련기 RAGT, WALKBOT-G는 발목 관절의 액추에이터로 다리 길이를 조절하고 움직임을 조절하여 자연스러운 움직임을 재현할 수 있는 보행 훈련 장비입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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보행 능력
기간: 6주에 기준선 보행 능력에서 변화
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보행 능력은 Zebris FDM-Treadmill을 사용하여 평가됩니다.
참가자가 러닝머신 위를 걸을 때 발의 압력은 120Hz의 속도로 기록됩니다.
입력된 압력 신호는 서 있거나 걸을 때 압력 중심을 포함하는 2D/3D 그래프로 표시되며 시공간 측정값이 표시됩니다.
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6주에 기준선 보행 능력에서 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sun-Geon Park, Ph.D candidate, The Wells Neuro Pain Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 18일
기본 완료 (예상)
2021년 9월 30일
연구 완료 (예상)
2021년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2-1040781-A-N-012021050HR
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
스터디가 끝난 후에 결정할 생각입니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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