시간 제한 수유, 근육 및 대사 (TRIMM)
2025년 8월 19일 업데이트: Jamie Baum, University of Arkansas, Fayetteville
근육 및 대사 건강을 위한 시간 제한 급식 개입(TRIMM)
비만 퇴치 및/또는 예방을 위한 효과적인 영양 전략은 여전히 확인되어야 합니다.
이것은 취해진 수많은 다른 접근법에도 불구하고 사실이었습니다.
비만 퇴치/예방을 위한 잠재적 목표가 확인되었지만 장기적인 해결책은 나타나지 않았습니다.
이 연구는 비만 예방 및/또는 치료에서 식이 단백질의 역할을 연구하기 위해 시간 제한 급식을 사용합니다.
목표는 과체중 및 비만 성인의 식욕 및 에너지 섭취를 조절하는 에너지 감지 메커니즘 및 말초 신호의 동인으로서 골격근 질량의 역할을 결정하고 단백질 타이밍이 근육량에 미치는 영향을 결정하여 식욕 및 에너지 섭취를 조절하는 것입니다. 과체중 및 비만 성인.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
90
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jamie Baum, PhD
- 전화번호: 479-575-4474
- 이메일: baum@uark.edu
연구 장소
-
-
Arkansas
-
Fayetteville, Arkansas, 미국, 72704
- 모병
- University of Arkansas
-
연락하다:
- Jamie I Baum, PhD
- 전화번호: 479-575-4474
- 이메일: baum@uark.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 노스웨스트 아칸소에 거주
- 25~50세
- BMI > 25
- 모든 민족
- 여성과 남성
제외 기준:
- 음식 알레르기
- 임신 또는 모유 수유
- 식이 제한(예: 채식주의자, 채식주의자 등)
- 지난 3개월 동안 체중 감량을 시도했습니다.
- 비만과 관련된 기존 건강 상태(예: 심혈관 질환, 당뇨병, 고혈압)
- 심장병 또는 제2형 당뇨병과 관련된 처방약
- 바늘에 대한 두려움
- 흡연자 또는 베이핑
- 현재 연구 결과를 방해할 수 있는 단백질 보충제 또는 기타 영양 보충제를 복용 중
- 일주일에 4잔 이상의 알코올 음료를 마십니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: TRF-C
시간 제한 수유 프로토콜을 따릅니다.
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시간 제한 수유.
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실험적: TRF-P
시간 제한 급식 프로토콜을 따르고 단백질 보충제를 섭취합니다.
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참가자는 식사 기간이 시작될 때 유청 단백질을 섭취합니다.
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실험적: TRF-S
시간 제한 수유 프로토콜을 따르고 케톤 생성 보충제를 섭취합니다.
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참가자는 깨어날 때 케톤 생성 보조제를 섭취합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체성분
기간: 변화는 개입의 기준선 및 마지막 날(120일)에 평가되고 있습니다.
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체지방량에 대한 제지방/무지방량의 비율을 결정하기 위해 이중 X선 흡광계를 사용하여 체성분을 측정했습니다.
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변화는 개입의 기준선 및 마지막 날(120일)에 평가되고 있습니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전신 단백질 회전율
기간: 변화는 개입의 기준선 및 마지막 날(120일)에 평가되고 있습니다.
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전신 단백질 회전율은 15N-알라닌을 사용하여 측정됩니다.
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변화는 개입의 기준선 및 마지막 날(120일)에 평가되고 있습니다.
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근육량
기간: 변화는 개입의 기준선 및 마지막 날(120일)에 평가되고 있습니다.
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근육량은 D3-크레아틴을 사용하여 측정됩니다.
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변화는 개입의 기준선 및 마지막 날(120일)에 평가되고 있습니다.
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체중
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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체중은 킬로그램 단위로 측정됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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잠
기간: 변화는 기준선 및 12주에 평가되고 있습니다.
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수면은 수면 시간과 침대에 있는 총 시간에 대해 손목 액티그래피를 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선 및 12주에 평가되고 있습니다.
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수면의 질
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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수면의 질은 Pittsburgh Sleep Quality Index 조사를 사용하여 측정됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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분위기
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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기분은 기분 상태 설문지 프로필을 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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모래
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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그릿은 그릿 설문지를 사용하여 평가됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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자기보고 신체 활동
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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신체 활동은 iPAQ 조사를 사용하여 측정됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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식이 섭취
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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식이 섭취량은 무게가 측정된 3일 음식 기록을 사용하여 측정됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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공복 혈당
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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포도당은 mg/dl로 측정됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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핸드 그립
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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핸드 그립은 동력계를 사용하여 측정됩니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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아미노산 및 대사 산물
기간: 변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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혈액을 채취하고 혈장 아미노산과 대사산물을 모든 순환 아미노산에 대한 아미노산 분석용 시판 키트를 사용하여 평가합니다.
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변화는 기준선, 4주, 8주 및 12주에 평가되고 있습니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 8월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TRIMM062021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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