성인 참가자의 체온을 결정할 때 적외선 열화상 카메라와 구강, 이마 및 귀 온도계의 비교 가능성을 검증하는 연구
2021년 9월 15일 업데이트: Infrared Cameras Incorporate
익명의 성인 참가자의 체온을 결정할 때 적외선 열화상 카메라와 구강, 이마 및 귀 온도계의 비교 가능성을 검증하기 위한 전향적 관찰 단일 암 연구
이 연구의 주요 목적은 Infrared Cameras, Inc(ICI) FMX 400 적외선(IR) 클래스 1 적외선 열화상 카메라(IRT) 시스템이 인체 온도를 결정하기 위한 구강, 이마 및 귀 온도계와 비교할 수 있는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
887
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84124
- PRA Health Sciences - Early Development Services
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
PRA Health Sciences - Early Development Services(PRA-EDS) 솔트레이크시티 사업장에 입장하는 성인 참가자는 일상적인 온도 감시를 받는 동안 익명의 적외선 열화상 카메라(IRT) 클래스 1 장치 온도 스캔을 받는 데 동의합니다.
설명
포함 기준:
- 참가자는 옵트아웃 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
- 참가자는 적외선 열화상 카메라(IRT) 클래스 1 장치, 구강 체온계, 이마 체온계 및 귀 체온계를 사용하여 비침습적으로 체온을 기록하는 데 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 참여를 거부한 참여자 즉, IRT 클래스 1 장치, 구강 체온계, 이마 체온계 및 귀 체온계를 사용하여 비침습적으로 체온을 기록하는 데 동의하지 않는 참가자.
- 체온이 기록되는 것을 이해하지 못하거나 참여를 꺼리는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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전체 분석 세트
참가자는 적외선 열화상 카메라(IRT), 구강, 이마 및 귀 온도계로 체온을 수집합니다.
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적외선 열화상 카메라
구강 온도계
귀 온도계
이마 온도 측정기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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적외선 열화상 카메라(IRT) 계산 인체 온도
기간: 4주차까지
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4주차까지
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평균 구강 온도계 체온
기간: 4주차까지
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4주차까지
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이마 온도계 체온
기간: 4주차까지
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4주차까지
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평균 귀 온도계 체온
기간: 4주차까지
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4주차까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 17일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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온도 변화, 신체에 대한 임상 시험
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.모병Lewy Body Dementia Psychosis미국, 체코, 세르비아, 프랑스, 불가리아, 이탈리아
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ACADIA Pharmaceuticals Inc.초대로 등록