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Value of Information of Secondary dAta in ONCOGEnetics (VISAGE-ONCO)

2021년 7월 12일 업데이트: Centre Georges Francois Leclerc

VISAGE-ONCO study is a qualitative transversal study aiming to identify and describe processes and mechanisms that explain in cancerology the feelings and experience of patients and health professionals with regard to the possibility of having access to secondary findings generated by the use High-speed exome sequencing . Semi-structured interviews will be conducted with patients and health professionals to answer this aims from 2 situations.

The first situation is in the context of the standard practice for theranostic purposes, where somatic and constitutional analysis of the various genes involved in carcinogenesis is carried out systematically in parallel. Patients are informed that the analysis of these genes may reveal the existence of a genetic predisposition to another type of cancer than the one for which patients have consulted, with a risk for themselves or their relatives, which could modify their management. This targeted information on genetic predisposition genes to cancer is therefore provided as part of standard management for theranostic purposes, but without any detailed exploration of the reasons why patients wanted to be informed.

The second situation is in the framework exome analysis position in the strategy of genetic redisposition factors identification in early-onset cancer study (EX²TRICAN NCT04141462) where all the genes identified in human pathology are part of the analysis. Patients have the possibility of accessing a result concerning a gene that may or may not be linked to a hereditary cancer risk if patients have ticked off in the consent form the wish to be informed.

Therefore, two distinct questions arise:

  • That of understanding the wish of patients to be given back actionable data which can be identified in a fortuitous way within the framework of standard management for theranostic purposes and in EX²TRICAN, by taking into account the fact that these data can constitute an opportunity for the patient in terms of management; but patients also constitute a risk of transmission for they relatives, and a psychological risk by the anxiety generated;
  • The wish to have access - or not - to data which are not actively sought today within the framework of standard care for theranostic purposes and in EX²TRICAN (genetic alterations increasing the risk of cardiovascular or metabolic diseases), but which could be proposed in a systematic way in the future because of their actionable character.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Sandrine DABAKUYO, PHD
  • 전화번호: 33 0345348067
  • 이메일: sdabakuyo@cgfl.fr

연구 장소

      • Dijon, 프랑스
        • 모병
        • Centre Georges François Leclerc
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • François GHIRINGHELLI, PU-PH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients with cancer who will undergo exomes analysis

설명

Inclusion Criteria:

Standard care patients for theranostic goal

  • Histological or cytological evidence of a diagnosis of metastatic or locally advanced solid tumor
  • Tumor material available and usable for the analyses required by the study
  • Request for genetic analysis to be performed at the initiation of the 1st or 2nd line of treatment
  • Normal biological parameters
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • Performance status ≤ 1
  • Social security affiliation
  • Who have received information and agreed to participate

Patient from EX²TRICAN study

  • Histological or cytological evidence of a diagnosis of metastatic or locally advanced solid tumor
  • Having cancer before age 40
  • Patient affiliated to social security
  • Availability of a tumor sample if secondary functional studies are required
  • Availability of the 2 parents when the trio approach is required
  • Availability of affected relatives
  • Who have received information and agreed to participate

Health professional

  • To be oncologist or geneticist or genetic counselor and able to be inform, prescribe and transmit the results of secondary data
  • Working at university hospital center of dijon or cancerology center Georges Francois Leclerc at Dijon
  • Who have received information and agreed to participate

Exclusion Criteria:

Standard care patients for theranostic goal

  • History of Human immunodeficiency virus infection
  • History of Hepatitis B virus /Hepatitis C virus infection
  • To be pregnant or likely to be or breastfeeding disorders psychiatric

Patient from EX²TRICAN study

  • Minor index cases
  • Disorders psychiatric

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Patient's experience through semi-structured interviews
기간: 1 day (during the interview)
Patients were asked during a semi-structured interview, to understand their feelings and experience ith regard to the possibility of having access to secondary findings
1 day (during the interview)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 9일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 9일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 12일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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암에 대한 임상 시험

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