Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Value of Information of Secondary dAta in ONCOGEnetics (VISAGE-ONCO)

12 juli 2021 bijgewerkt door: Centre Georges Francois Leclerc

VISAGE-ONCO study is a qualitative transversal study aiming to identify and describe processes and mechanisms that explain in cancerology the feelings and experience of patients and health professionals with regard to the possibility of having access to secondary findings generated by the use High-speed exome sequencing . Semi-structured interviews will be conducted with patients and health professionals to answer this aims from 2 situations.

The first situation is in the context of the standard practice for theranostic purposes, where somatic and constitutional analysis of the various genes involved in carcinogenesis is carried out systematically in parallel. Patients are informed that the analysis of these genes may reveal the existence of a genetic predisposition to another type of cancer than the one for which patients have consulted, with a risk for themselves or their relatives, which could modify their management. This targeted information on genetic predisposition genes to cancer is therefore provided as part of standard management for theranostic purposes, but without any detailed exploration of the reasons why patients wanted to be informed.

The second situation is in the framework exome analysis position in the strategy of genetic redisposition factors identification in early-onset cancer study (EX²TRICAN NCT04141462) where all the genes identified in human pathology are part of the analysis. Patients have the possibility of accessing a result concerning a gene that may or may not be linked to a hereditary cancer risk if patients have ticked off in the consent form the wish to be informed.

Therefore, two distinct questions arise:

  • That of understanding the wish of patients to be given back actionable data which can be identified in a fortuitous way within the framework of standard management for theranostic purposes and in EX²TRICAN, by taking into account the fact that these data can constitute an opportunity for the patient in terms of management; but patients also constitute a risk of transmission for they relatives, and a psychological risk by the anxiety generated;
  • The wish to have access - or not - to data which are not actively sought today within the framework of standard care for theranostic purposes and in EX²TRICAN (genetic alterations increasing the risk of cardiovascular or metabolic diseases), but which could be proposed in a systematic way in the future because of their actionable character.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Sandrine DABAKUYO, PHD
  • Telefoonnummer: 33 0345348067
  • E-mail: sdabakuyo@cgfl.fr

Studie Locaties

      • Dijon, Frankrijk
        • Werving
        • Centre GEORGES FRANÇOIS LECLERC
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • François GHIRINGHELLI, PU-PH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with cancer who will undergo exomes analysis

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Standard care patients for theranostic goal

  • Histological or cytological evidence of a diagnosis of metastatic or locally advanced solid tumor
  • Tumor material available and usable for the analyses required by the study
  • Request for genetic analysis to be performed at the initiation of the 1st or 2nd line of treatment
  • Normal biological parameters
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • Performance status ≤ 1
  • Social security affiliation
  • Who have received information and agreed to participate

Patient from EX²TRICAN study

  • Histological or cytological evidence of a diagnosis of metastatic or locally advanced solid tumor
  • Having cancer before age 40
  • Patient affiliated to social security
  • Availability of a tumor sample if secondary functional studies are required
  • Availability of the 2 parents when the trio approach is required
  • Availability of affected relatives
  • Who have received information and agreed to participate

Health professional

  • To be oncologist or geneticist or genetic counselor and able to be inform, prescribe and transmit the results of secondary data
  • Working at university hospital center of dijon or cancerology center Georges Francois Leclerc at Dijon
  • Who have received information and agreed to participate

Exclusion Criteria:

Standard care patients for theranostic goal

  • History of Human immunodeficiency virus infection
  • History of Hepatitis B virus /Hepatitis C virus infection
  • To be pregnant or likely to be or breastfeeding disorders psychiatric

Patient from EX²TRICAN study

  • Minor index cases
  • Disorders psychiatric

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patient's experience through semi-structured interviews
Tijdsspanne: 1 day (during the interview)
Patients were asked during a semi-structured interview, to understand their feelings and experience ith regard to the possibility of having access to secondary findings
1 day (during the interview)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 december 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

9 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

9 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker

3
Abonneren