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Value of Information of Secondary dAta in ONCOGEnetics (VISAGE-ONCO)

12 de julho de 2021 atualizado por: Centre Georges Francois Leclerc

VISAGE-ONCO study is a qualitative transversal study aiming to identify and describe processes and mechanisms that explain in cancerology the feelings and experience of patients and health professionals with regard to the possibility of having access to secondary findings generated by the use High-speed exome sequencing . Semi-structured interviews will be conducted with patients and health professionals to answer this aims from 2 situations.

The first situation is in the context of the standard practice for theranostic purposes, where somatic and constitutional analysis of the various genes involved in carcinogenesis is carried out systematically in parallel. Patients are informed that the analysis of these genes may reveal the existence of a genetic predisposition to another type of cancer than the one for which patients have consulted, with a risk for themselves or their relatives, which could modify their management. This targeted information on genetic predisposition genes to cancer is therefore provided as part of standard management for theranostic purposes, but without any detailed exploration of the reasons why patients wanted to be informed.

The second situation is in the framework exome analysis position in the strategy of genetic redisposition factors identification in early-onset cancer study (EX²TRICAN NCT04141462) where all the genes identified in human pathology are part of the analysis. Patients have the possibility of accessing a result concerning a gene that may or may not be linked to a hereditary cancer risk if patients have ticked off in the consent form the wish to be informed.

Therefore, two distinct questions arise:

  • That of understanding the wish of patients to be given back actionable data which can be identified in a fortuitous way within the framework of standard management for theranostic purposes and in EX²TRICAN, by taking into account the fact that these data can constitute an opportunity for the patient in terms of management; but patients also constitute a risk of transmission for they relatives, and a psychological risk by the anxiety generated;
  • The wish to have access - or not - to data which are not actively sought today within the framework of standard care for theranostic purposes and in EX²TRICAN (genetic alterations increasing the risk of cardiovascular or metabolic diseases), but which could be proposed in a systematic way in the future because of their actionable character.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Sandrine DABAKUYO, PHD
  • Número de telefone: 33 0345348067
  • E-mail: sdabakuyo@cgfl.fr

Locais de estudo

      • Dijon, França
        • Recrutamento
        • Centre GEORGES FRANÇOIS LECLERC
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • François GHIRINGHELLI, PU-PH

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients with cancer who will undergo exomes analysis

Descrição

Inclusion Criteria:

Standard care patients for theranostic goal

  • Histological or cytological evidence of a diagnosis of metastatic or locally advanced solid tumor
  • Tumor material available and usable for the analyses required by the study
  • Request for genetic analysis to be performed at the initiation of the 1st or 2nd line of treatment
  • Normal biological parameters
  • Life expectancy ≥ 6 months
  • Performance status ≤ 1
  • Social security affiliation
  • Who have received information and agreed to participate

Patient from EX²TRICAN study

  • Histological or cytological evidence of a diagnosis of metastatic or locally advanced solid tumor
  • Having cancer before age 40
  • Patient affiliated to social security
  • Availability of a tumor sample if secondary functional studies are required
  • Availability of the 2 parents when the trio approach is required
  • Availability of affected relatives
  • Who have received information and agreed to participate

Health professional

  • To be oncologist or geneticist or genetic counselor and able to be inform, prescribe and transmit the results of secondary data
  • Working at university hospital center of dijon or cancerology center Georges Francois Leclerc at Dijon
  • Who have received information and agreed to participate

Exclusion Criteria:

Standard care patients for theranostic goal

  • History of Human immunodeficiency virus infection
  • History of Hepatitis B virus /Hepatitis C virus infection
  • To be pregnant or likely to be or breastfeeding disorders psychiatric

Patient from EX²TRICAN study

  • Minor index cases
  • Disorders psychiatric

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient's experience through semi-structured interviews
Prazo: 1 day (during the interview)
Patients were asked during a semi-structured interview, to understand their feelings and experience ith regard to the possibility of having access to secondary findings
1 day (during the interview)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de dezembro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

9 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

9 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de julho de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de julho de 2021

Última verificação

1 de julho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer

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