단일 폐 인공호흡 대 두 폐 인공호흡
2021년 8월 24일 업데이트: Esraa Abdellatif, Ain Shams University
비디오 보조 폐 수술에서 단일 폐 인공호흡과 두 개의 폐 인공호흡 비교
단일 폐 환기의 저산소증 대 비디오 보조 폐 수술의 두 폐 환기
연구 개요
상세 설명
이중 루멘 기관내관 "폐 수술에서 선택"에 의한 단일 폐 환기의 저산소증 발생률 대 기존의 단일 루멘 기관내관 "간헐적 두 폐 환기"에 의한 이중 폐 환기의 저산소증 발생률
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Esraa Abdellatif
- 전화번호: 01119895491
- 이메일: esraa301993@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트
- 모병
- Aun Shams University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령군: 21세 이상 60세 이하의 성인 환자
- 성별: 남녀 모두
- ASA 분류: ASA 분류 II, III 환자.
- 비디오 보조 흉강경 수술을 이용한 선택적 폐 수술.
제외 기준:
- 환자는 정보에 입각한 동의를 거부합니다.
- ASA 분류: ASA IV.
- 흉강경 수술 실패 및 개방 개흉술로 지속
- 저산소혈증이 이미 존재하거나 환자가 저산소증의 기술이나 시간에 관계없이 저산소혈증에 더 취약한 허혈성 심장 질환이 있는 환자.
- 응급 폐 수술.
- 환자는 이전에 어떤 원인으로든 폐 수술을 받았습니다.
- 비 수술 측에 병리학을 가진 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 단일 폐 환기
이중 루멘 기관내관 및 폐 격리 사용
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이중 내강 기관내관을 이용한 단일 폐 환기와 수술 중 수술 폐를 격리하여 이상적인 수술 시야 확보
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활성 비교기: 두 개의 폐 환기
기존의 단일 루멘 기관내관과 간헐적 2폐 환기 사용
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간헐적 2 폐 환기로 심각한 저산소증이 발생하지 않도록 최적의 수술 영역을 만듭니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저산소혈증의 발생률
기간: 수술 후 첫 24시간 동안 수술 중
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연속 동맥 혈액 가스에 의한 단일 및 이중 폐 환기의 저산소혈증
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수술 후 첫 24시간 동안 수술 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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단일폐환기에서 저산소증 교정 실패의 발생률
기간: 수술 중
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저산소증을 교정하기 위해 두 개의 폐 환기를 사용하여 폐 격리 및 절차를 중지하십시오.
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수술 중
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최적의 수술 부위를 만들기 위한 두 개의 폐 환기 실패의 발생률
기간: 수술 중
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잦은 인공호흡 정지로 수술자가 수술 부위에 쉽게 접근할 수 없음
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수술 중
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수술 후 합병증의 발생률
기간: 수술 후 첫 24시간
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관련 합병증
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수술 후 첫 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Esraa Abdellatif, M.B., B.Ch., Anesthesiology Department
- 연구 의자: Omar El safty, MD, Anesthesiology Department
- 연구 책임자: Salwa Omar, MD, Anesthesiology Department
- 연구 책임자: Mohamed Taeimah, MD, Anesthesiology Department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 25일
연구 완료 (예상)
2021년 8월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Anesth
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 연구 데이터는 다른 연구자에게 공개됩니다.
IPD 공유 기간
2021년 8월 말까지 연구를 마친 후
IPD 공유 액세스 기준
다른 고려 사항 없이 주제에 관심이 있는 모든 의대생 또는 직원
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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