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망명 신청자의 거주 1년 동안의 폭력 성 사건 (INCIDAVI)

2023년 6월 7일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

마르세유와 니스의 망명 신청자에 대한 프랑스 영토 거주 1년 동안의 폭력 성행위

망명 신청자 여성은 특히 성폭력에 노출되어 있습니다. 프랑스 여성 7명 중 1명, 전 세계 여성 3명 중 1명은 일생에 한 번 이상 성폭력을 당한 적이 있다고 합니다.

이 연구의 주요 목적은 프랑스 영토인 마르세유와 니스에 체류하는 첫 해 동안 망명 절차에서 여성이 겪는 성폭력 발생률을 측정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

소개: 프랑스 여성 7명 중 1명, 전 세계 여성 3명 중 1명은 일생에 한 번 이상 성폭력을 당한 적이 있다고 말합니다. 취약한 인구, 소외된 인구, 분쟁 후 상황 또는 인구 이동에서 악화됩니다.

따라서 망명 신청자 여성은 특히 성폭력에 노출되어 있습니다. 이것이 바로 OFPRA와 보건연대부가 공중 보건의 최우선 과제 중 하나인 성폭력과 관련하여 이 여성들을 보호해 온 이유입니다. 그러나 수사관들은 프랑스 땅에서 폭력을 겪은 망명을 원하는 여성의 비율을 알지 못합니다. 또한 조사관은 망명을 원하는 여성이 호스트 국가에서 겪은 폭력 성적 학대 발생률에 대한 국제 연구를 찾지 못했습니다. 목표: 마르세유와 니스의 망명 과정에서 성인 여성이 프랑스 땅에 도착한 다음 해에 발생한 성폭력 발생률을 확인합니다.

방법론: 망명 신청 과정에 있는 여성들 사이의 성폭력의 역사적 코호트를 기반으로 한 다기관 종적 관찰 연구(마르세유 및 니스). 2019년 마르세유와 니스에 1,800명의 망명 신청 성인 여성이 등록되었습니다. 필요한 피험자 수는 여성 450명(대상 모집단의 1:4 표본)입니다.

데이터 수집은 질문자의 입회 하에 수행되는 이성질서에 의해 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

360

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Marseille, 프랑스
        • AP-HM
      • Nice, 프랑스
        • CHU de Nice

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

여성 망명 신청자 성폭력 피해자

설명

포함 기준:

  • 연령> 18세
  • 프랑스령 주요 도착(18세 이상)
  • 마르세유 또는 니스의 GUDA 망명 신청 절차에서
  • 지난 2년 동안 프랑스 땅에서 12개월 동안 거주가 감소했습니다.
  • 연구 참여에 대한 이의 없음

제외 기준:

- 판단기준 수집에 제한이 있는 인지장애(치매, 정신지체) 유무

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
여성 망명 신청자
데이터 수집은 질문자의 입회 하에 수행되는 이성질서에 의해 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성폭력에 대한 설문지 v1.1
기간: 6 개월
다음 4가지 사건 중 하나의 발생률: 프랑스에서 망명 절차를 밟고 있는 여성과 함께 프랑스에 거주한 첫 해 동안 프랑스 땅에서 발생한 강간, 강간 미수, 성폭행 또는 성적 전시. 설문지.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 6일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 6일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 10일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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설문지에 대한 임상 시험

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