Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalinen väkivalta turvapaikanhakijoiden ensimmäisen oleskeluvuoden aikana (INCIDAVI)

keskiviikko 7. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Seksuaalinen väkivalta ensimmäisen asumisvuoden aikana Ranskan alueella turvapaikanhakijoihin Marseillessa ja Nizzassa

Turvapaikanhakijat naiset ovat erityisen alttiina seksuaaliselle väkivallalle. Joka seitsemäs nainen Ranskassa ja joka kolmas maailmassa sanoo joutuneensa seksuaalisen väkivallan uhriksi ainakin kerran elämässään.

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on mitata naisten turvapaikkamenettelyissä kokeman seksuaalisen väkivallan ilmaantuvuutta ensimmäisen Ranskan alueella, Marseillessa ja Nizzassa oleskelun aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Joka seitsemäs nainen Ranskassa ja joka kolmas maailmassa sanoo joutuneensa seksuaalisen väkivallan uhriksi ainakin kerran elämässään. Ne pahenevat haavoittuvissa väestöryhmissä, syrjäytyneissä, konfliktin jälkeisissä tilanteissa tai väestön siirtyessä.

Siksi turvapaikanhakijat naiset ovat erityisen alttiina seksuaaliselle väkivallalle. Siksi OFPRA ja solidaarisuus- ja terveysministeriö ovat suojelleet näitä naisia ​​seksuaaliselta väkivallalta, joka on yksi kansanterveyden prioriteeteista. Tutkijat eivät kuitenkaan tiedä, kuinka suuri osa turvapaikkaa hakevista naisista on joutunut väkivallan uhriksi Ranskan maaperällä. Lisäksi tutkijat eivät löytäneet kansainvälistä tutkimusta turvapaikkaa hakevien naisten seksuaalisen väkivallan esiintyvyydestä isäntämaassa. Tavoite: Selvitetään seksuaalisen väkivallan ilmaantuvuus Marseillessa ja Nizzassa turvapaikkaprosessissa olevien aikuisten naisten saapumisen jälkeen Ranskan maaperälle.

Metodologia: Monikeskinen pitkittäinen havainnointitutkimus (Marseille ja Nizza), joka perustuu historialliseen kohorttiin naisten seksuaalisesta väkivallasta turvapaikanhakuprosessissa. Vuonna 2019 Marseillessa ja Nizzassa rekisteröitiin 1 800 turvapaikkaa hakevaa aikuista naista. Vaadittava koehenkilömäärä on 450 naista (1:4 otos kohdepopulaatiosta).

Tiedonkeruu suoritetaan heterokyselyllä, joka suoritetaan haastateltavan läsnä ollessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Marseille, Ranska
        • AP-HM
      • Nice, Ranska
        • CHU de Nice

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset turvapaikanhakijat ovat seksuaalisen väkivallan uhreja

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta vanha
  • Suurin saapuminen (> 18-vuotias) Ranskan alueelle
  • Turvapaikkahakemusmenettelyssä GUDA:ssa Marseillessa tai Nizzassa
  • Asuminen Ranskan maaperällä on vähentynyt kahdellatoista kuukaudella viimeisen kahden vuoden aikana.
  • Ei vastusta tutkimukseen osallistumista

Poissulkemiskriteerit:

- Kognitiivisten häiriöiden (dementia, kehitysvammaisuus) olemassaolo rajoittaa arviointikriteerien keräämistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Naiset turvapaikanhakijat
Muut: Kyselylomakkeet
Tiedonkeruu suoritetaan heterokyselyllä, joka suoritetaan haastateltavan läsnä ollessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomakkeet kokemasta seksuaalisesta väkivallasta v1.1
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Minkä tahansa seuraavista neljästä tapahtumasta: raiskaus tai raiskauksen yritys tai seksuaalinen väkivalta tai seksuaalinen näyttely, joka tapahtui Ranskan maaperällä ensimmäisen Ranskan oleskeluvuoden aikana naisten turvapaikkamenettelyssä Ranskassa, määriteltynä vähintään yhdellä myönteisellä vastauksella kyselylomake.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-05

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kyselylomakkeet

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Jordan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa