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우울증/불안증이 있는 사람에 대한 베티버 에센셜 오일 아로마의 효능에 관한 연구

2022년 6월 20일 업데이트: You-Cheng Shen, Chung Shan Medical University
이 연구에서 우울증/불안증이 있는 피험자는 후각 신경을 자극하기 위해 진정, 진정 및 이완 활성 성분이 포함된 에센셜 오일을 흡입했습니다. 에센셜 오일은 뇌의 감정을 조절하는 변연계로 더 나아가 인간의 기분에 영향을 미쳤습니다. 천연 아로마는 변연계의 아로마 기억을 깨울 수 있을 뿐만 아니라 생리적 변화(예: 혈압 조절, 호흡, 심장 박동, 스트레스 변화, 기억 및 호르몬 조정)와 함께 뇌의 잠재의식 영역을 반영합니다. 본 연구는 메시지를 전달하기 위한 후각 대뇌 신경계를 획득하기 위해 아로마테라피 전후에 대상자의 자율신경 매개변수를 모니터링한다. 연구가 끝나면 피험자가 긴장을 풀고 마음을 진정시키는 데 도움이 될 것으로 기대했습니다.

연구 개요

상세 설명

피험자는 한 달 동안 30분 동안 리몬 또는 베티버 에센셜 오일의 아로마테라피를 3회 받습니다. 혈압(수축기 혈압[SBP] 및 이완기 혈압[DBP])과 같은 인체측정학적 측정, 자율신경 매개변수를 포함한다. SDNN(모든 정규 대 정규 간격 지수의 표준편차); 비. HRV(심박변이도); 씨. LF(0.04-0.15 Hz) 및 HF(0.15-0.4 Hz)를 매주 측정하였다. PSQI(Pittsburgh sleep quality index)와 HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)를 초기와 10종말 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: You-Cheng Mr Shen, Ph.D.
  • 전화번호: 12107 886-4-24730022
  • 이메일: youcheng@csmu.edu.tw

연구 연락처 백업

  • 이름: Chang-Yao Mr TSAO, MD/PhD.
  • 전화번호: 21735 886-4-24739595
  • 이메일: irb@csh.org.tw

연구 장소

      • Taichung, 대만
        • 모병
        • Chung Shan Medical University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 우울/불안한 사람(주우울증의 단일 에피소드, 주요우울증의 재발, 경증우울증, 공황장애, 불안으로 진단됨) 우울증, 스트레스 조절 장애와 관련된 불안 증세를 진단받은 자로서 본 연구에 협조할 의향이 있는 자.
  2. 나이 20-65세

제외 기준:

  1. 알코올 중독자
  2. 조절되지 않는 당뇨병
  3. 작년에 뇌졸중을 앓은 적이 있는 사람
  4. 임산부 및 수유부
  5. 간 또는 심장 질환이 있는 사람
  6. 부정맥 또는 심장 박동 조절기가 있는 사람
  7. 심장에 이미 심장 카테터 스텐트를 장착한 자
  8. 중추신경계 자극제를 사용한 경험이 있는 자(기간에 관계없음)
  9. 에센셜 오일에 알레르기가 있는 분
  10. 아로마테라피를 한달 이내 이용하신 분
  11. 임상시험 철회를 요청하는 피험자
  12. 호스트가 연구를 계속하는 것이 부적절하다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 위약
피험자는 한 달 동안 총 3회, 1회당 30분간 리몬 에센셜 오일 아로마테라피를 받습니다.
피험자는 한 달 동안 1회당 30분씩 3회 리몬 에센셜 오일 아로마테라피를 받습니다. 혈압(수축기 혈압[SBP] 및 이완기 혈압[DBP])과 같은 인체측정학적 측정, 자율신경 매개변수를 포함한다. SDNN(모든 정규 대 정규 간격 지수의 표준편차); 비. HRV(심박변이도); 씨. LF(0.04-0.15 Hz) 및 HF(0.15-0.4 Hz)를 매주 측정하였다. PSQI(Pittsburgh sleep quality index)와 HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)를 초기와 10종말 측정하였다.
실험적: 실험적
대상자들은 베티버 에센셜 오일의 아로마테라피를 1회에 30분간, 한 달 동안 총 3회 받습니다.
대상자들은 한 달 동안 베티버 에센셜 오일의 아로마테라피를 30분 동안 3번 받았습니다. 혈압(수축기 혈압[SBP] 및 이완기 혈압[DBP])과 같은 인체측정학적 측정, 자율신경 매개변수를 포함한다. SDNN(모든 정규 대 정규 간격 지수의 표준편차); 비. HRV(심박변이도); 씨. LF(0.04-0.15 Hz) 및 HF(0.15-0.4 Hz)를 매주 측정하였다. PSQI(Pittsburgh sleep quality index)와 HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)를 초기와 10종말 측정하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아로마테라피 측정 자율신경 매개변수 SDNN(모든 정상~정상 간격 지수의 표준편차)
기간: 한달
한달
측정 혈압(SBP 및 DBP)
기간: 한달
수축기 및 이완기 혈압의 값 변화
한달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 20일

기본 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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