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레이저 침술은 COVlD-19 팬데믹 동안 중환자실 간호사의 변비를 개선합니다.

2021년 8월 25일 업데이트: Hui-Yu Lin

2017년 대만암재단이 실시한 '대장주머니 문제 및 생활정착 실태조사'에 따르면 직장인의 48%가 변비 문제를 갖고 있는 것으로 나타났다. 특히 급성 및 중증 단위에서 의료진의 비율이 높습니다. 그 이유는 높은 업무 압력 때문입니다. , 생활 장력 및 기타 특성. 서양 의학에서는 임상 치료에 관장제나 대변 연화제가 자주 사용됩니다. 이러한 종류의 치료는 증상을 치료하지만 근본 원인은 치료하지 않습니다. 또한 장기간 사용하면 장 신경이 쉽게 손상되어 약물에 의존하게 될 수 있습니다. 체계적인 문헌에서는 경혈 자극을 사용하면 자발적인 배변을 효과적으로 증가시키고 배변을 촉진할 수 있다고 지적하지만 효과적인 경혈에 대한 결론은 없습니다. 따라서 본 연구의 목적은 정확한 경혈자극을 이용하여 응급실 및 중환자실 간호직원의 변비문제를 개선하는데 있다.

이 연구는 단일 맹검 무작위 통제 교차 시험을 채택합니다. 연구대상은 북방의료원 응급의학과를, 변비가 있는 응급중환자실의 간병인을 연구대상으로 삼았다. 실험군은 정밀한 경혈 관리를 받았고, 대조군은 일상적인 관리를 받았다. 2주간의 휴지 후 두 그룹이 교차했습니다. 설문지를 사용하여 기본 환자 데이터(기본 속성 및 중국 의료 체격 등)를 수집하고 장관을 평가합니다. 데이터 분석은 기술통계분석과 추론통계분석을 위해 IBM SPSS 22.0 소프트웨어를 사용하였으며, p<0.05를 통계적으로 유의한 것으로 간주하였다.

연구 개요

상세 설명

1. 연구 목적:

  1. 응급 및 집중 간호 직원의 변비에 대한 경혈 자극의 효과를 탐색하십시오.
  2. 급성 및 집중 치료에서 간호 직원의 배변에 대한 경혈 자극의 효과를 탐색하십시오.
  3. 경혈 자극이 응급 및 집중 간호 인력의 삶의 질에 미치는 영향을 탐색합니다.

2. 연구 방법:

  1. 선발 기준 및 인원.

    1. 모집인원 : 본 병원 _64_명, 타센터 _0_명 야동기념병원에 입원한 총 64명이 교차시험을 통해 대조군과 실험군으로 무작위 배정되어 32명 각 그룹에서.
    2. 포함 조건:

      1. 20세 이상.
      2. 변비가있는 응급 간호 직원.
      3. 이 연구에 참여하고 동의서에 서명할 의향이 있습니다.
    3. 제외 조건:

      1. 기질적 질병이 있는 간호 직원.
      2. 위장관 수술 이력이 있는 간호 직원.
      3. 장 유착이 있는 간호 직원.
      4. 심장 박동 장치를 가진 간호 직원.
      5. 복부 종양이 있는 간호 직원.
      6. 임신 간호 직원.
    4. 모집 방법:

      본 연구는 야동기념병원 응급실에서 변비를 호소하는 응급간호사를 대상으로 하고자 한다. 공동주최자는 응급간호인계회의에서 5~10분을 활용해 연구 주제인 "응급 및 중환자실 간호사의 변비 개선에 대한 정밀 경혈 관리의 효과"를 발표할 예정이다. 적합한 피험자가 있으면 먼저 이 연구에 참여할 의향이 있는지 물어봅니다. 피험자의 동의를 얻어 프로젝트의 공동주최자는 피험자와 긴급회의실에서 약속을 잡고 대면하여 목적, 절차, 과정, 응급처치 과정 등을 설명한다.

    5. 연구대상자의 동의 방법:

      1. 프로젝트의 공동 진행자인 간호사 관리자인 Lin Huiyu는 응급실에서 기꺼이 피험자를 알게 되었고 프로젝트 진행자에게 전화로 알렸습니다. 공동주최자는 긴급회의실에서 피험자들과 약속을 잡고 면담하여 연구과정을 설명하였다. 관련 사항에 대해서는 동의서 양식을 서명 대상자에게 드립니다.
      2. 피험자들이 연구의 목적과 데이터 수집 과정 및 방법을 이해하게 하십시오. 피험자가 연구 과정에서 불편함을 느끼는 경우, 원래의 치료 및 관리에 영향을 미치지 않고 언제든지 연구를 철회하고 종료할 수 있습니다. 관장, 약물치료, 식이요법 등 변비를 개선하기 위한 치료방법).
  2. 연구 계획:

    1. 연구 방법:

      이 연구 계획은 Yadong Memorial 병원의 인간 테스트 검토 위원회와 병원의 관련 부서 또는 단위의 승인을 신청하여 사례 접수를 시작합니다. 연구대상은 변비 증상이 있는 응급간호사로 추정되며, G-power 버전 3.1 통계 소프트웨어를 통해 수집할 검체 수를 추정하여 총 64명(각 군당 32명)을 대상으로 한다. 포함. Random Allocation Software는 컴퓨터에서 생성된 임의의 일련 번호로 64개의 케이스를 무작위로 할당하는 데 사용됩니다. 64건의 사례는 각 그룹에 32명씩 두 그룹으로 나뉩니다. 무작위로 할당된 일련 번호는 연속 번호가 매겨진 불투명한 봉인 봉투에 보관됩니다.

      접수 첫날 호스트/공동 호스트는 긴급회의실에서 사례 접수 및 연구 진행 상황을 설명하고 기본 정보 및 사전 테스트 질문지를 작성합니다. 13분이 소요됩니다. 연구 개입 시간은 2.5개월이었다. 크로스오버 방식을 채택했다. 2가지 종류의 개입 조치가 있었다. 실험군의 각 피험자는 저에너지 레이저(Erger laser pen)로 경혈자극을 하였으며, Wavelength 810nm +/-10%, power 200mW, Bahr parameter(B2: 1199Hz; B3: 2398Hz)를 설정하였다. 경혈에 따른 모듈, 치료시간은 경혈당 30초, 치료용량은 경혈당 3주울, 주경혈을 일수점, 좌삼리점, 허곡점, 지고우점, 상주술점, 체격 매칭점으로 선택: 체격 매칭 포인트 양 부족의 경우 Zhaohai입니다. 음허 체격 매칭 포인트는 Sanyinjiao와 Taixi 포인트입니다. 기가 부족한 체질 매칭 포인트는 Fenglong과 Sanyinjiao 포인트가 있습니다. Quchi는 물리적 열 (습기와 열, 가래-습기)의 일치점입니다. Yanglingquan은 Qi 정체 (기 정체 및 혈액 정체)의 일치 지점입니다. 각 대조군 피험자들은 에너지 경혈 관리(치료 용량은 경혈당 0줄) 없이 동일한 주 경혈(5 경혈)과 신체 일치 경혈(1-2 경혈)을 주 3회, 4회 기간 후에 제공했습니다. 2주 동안 휴지 후 두 그룹이 교차된 후 4주 동안 중재적 조치를 시행하였다. 측정 시간 및 방법은 Bristol 대변 분류표, 변비 증상에 대한 시각적 유추 척도, 배변, 변비 평가 척도, 입원 당일(중재 전) 환자 변비 증상 척도의 중국어 버전이다. , 한방 체질량 척도, 변비 환자의 삶의 질 자체 평가 척도 중국어 버전, 베이지안 불안 척도 중국어 버전, 변 상태를 조사하기 위한 Bristol 대변 분류 척도 및 변비 증상에 대한 시각적 유추 척도(1주) 3 횟수), 각 개입 전후 1분간 청진하여 대변 상태를 조사합니다. 중재 후 주 1회 변비 평가 척도를 측정하고, 중국판 환자 변비 증상 척도를 2주마다 실시하며, 네 번째 주에는 중재 조치가 완료된 후 TCM 체질량계 , 베이지안 불안 척도 중국어 버전, 변비 환자의 삶의 질 자가 평가 중국어 버전을 테스트합니다. 시험 후 설문지 작성에는 10분이 소요됩니다.

    2. 피험자 추적 또는 필요한 재활 계획:

      연구 기간 동안 피험자가 다음과 같은 불편 함을 가지고 있는지 면밀히 추적하고주의하십시오 : 경혈의 피부 발진, 비정상적인 피부 감각, 피로, 약간의 현기증 및 기타 증상. 위의 증상이 나타나면 저에너지 레이저 샷펜) 경혈 자극을 즉시 중단하십시오.

    3. 치료 효과 평가 및 통계 분석 방법:

연구원은 먼저 데이터의 무결성을 확인하고 데이터를 인코딩한 다음 코드북에 따라 컴퓨터에 입력합니다. 파일이 생성된 후 IBM SPSS 22.0 소프트웨어는 데이터의 통계 분석에 사용됩니다. 본 연구에서는 p<0.05를 통계적으로 유의한 것으로 간주하였다. 연구의 목적과 변수의 특성에 따라 기술통계분석과 추론통계분석을 위해 다음과 같은 통계적 방법을 사용한다. 기술 통계 분석: 범주형 변수는 샘플 수, 백분율 및 카이제곱 테스트로 설명되는 반면 연속 변수는 평균, 표준 편차 및 독립 샘플 t 테스트로 설명됩니다. 추론 통계 분석: GEE(Generalized Estimating Equations) ): 반복 측정 간의 상관 관계를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hui-Yu Lin
  • 전화번호: 0988188637
  • 이메일: yu@femh.org.tw

연구 장소

      • Taipei county, 대만, 220
        • 모병
        • Far Eastern Memorial Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 20세 이상이어야 합니다.
  2. 변비가있는 응급 간호 직원.
  3. 이 연구에 참여하고 동의서에 서명할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  1. 기질적 질병이 있는 간호 직원.
  2. 위장관 수술 이력이 있는 간호 직원.
  3. 장 유착이 있는 간호 직원.
  4. 심장 박동 장치를 가진 간호 직원.
  5. 복부 종양이 있는 간호 직원.
  6. 임신 간호 직원.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경혈 레이저 그룹
실험군 각 피험자는 동일한 주혈(5개)과 체격에 맞는 경혈(1~2개) 중재적 저에너지 레이저(Erger laser pen) 경혈자극, 파장 810nm +/- 10%, 파워 200mW 설정 , 경혈에 따라 Bahr 매개변수(B2: 1199Hz; B3: 2398Hz) 모듈을 선택하고 치료 시간은 경혈당 30초이며 치료 용량은 경혈당 3줄로 주 3회입니다. 4주 후, 일시정지 2 2주 후, 두 그룹을 교차하여 4주간의 개입을 수행했습니다.
각 피험자에게 동일한 주혈(5개)과 체격에 맞는 경혈(1~2개) 중재적 저에너지 레이저(Erger laser pen) 경혈 자극을 주고, 파장 810nm +/-10%로 설정하고, 출력은 200mW로 하고, Bahr 매개변수(B2: 1199Hz; B3: 2398Hz) 모듈은 경혈에 따라 선택됩니다. 치료시간은 경혈당 30초이며 치료용량은 경혈당 3줄로 주 3회 투여한다. 4주간의 기간 후, 2주간의 휴지 후, 두 그룹이 4주 동안 교차한 후, 각 피험자는 저에너지 레이저로 동일한 주혈(5개)과 체형에 맞는 경혈(1-2개)을 제공받았다. (Erjie 레이저 펜) 경혈 자극. 파장 810nm +/-10% 설정, 전력 200mW, 경혈에 따라 Bahr 매개변수(B2: 1199Hz; B3: 2398Hz) 모듈 선택, 치료 시간은 경혈당 30초, 치료 용량은 경혈당 3줄 3회 4주 동안 일주일 동안.
NO_INTERVENTION: 대조군
대조군의 각 대상자는 에너지 경혈 관리(치료 용량은 경혈당 0 줄) 없이 동일한 주경혈(5개 경혈)과 체질에 맞는 경혈(1-2개 경혈)을 주 3회, 4주 후 2주간 정지 후, 두 그룹은 또 다른 4주간의 개입을 위해 교차되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급 및 집중 간호 직원의 변비에 대한 경혈 자극의 효과를 탐색합니다.
기간: 2.5개월.
변비 증상에 대한 환자 평가(PAC-SYM)를 최소 0점에서 최대 48점으로 사용하십시오. 점수가 높을수록 변비가 더 심각합니다. 변비 평가 척도(CAS), 최소값은 0이고 최대값은 16이며, 점수가 높을수록 변비가 더 심한 것입니다. Bristol Stool Scale은 1~7형으로 나뉘는데, 첫 번째 유형은 심한 변비, 일곱 번째 유형은 심한 설사입니다. 피험자의 변비를 이해하기 위해 점수를 매일 평가합니다.
2.5개월.
급성 및 집중 치료에서 간호 직원의 배변에 경혈 자극의 효과를 탐구합니다.
기간: 2.5개월.
각 경혈 자극 전후에 대상자의 배변을 청진하여 배변 횟수의 증가를 평가합니다.
2.5개월.
경혈 자극이 급성 및 집중 치료에서 간호 직원의 삶의 질에 미치는 영향을 탐색합니다.
기간: 2.5개월.
변비 환자의 삶의 질 평가(PAC-QOL)를 사용하여 변비 환자의 삶의 질을 평가합니다. 최저 점수는 0이고 최고 점수는 112입니다. 점수가 높을수록 변비로 인한 삶의 질이 나쁜 것입니다.
2.5개월.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 4일

기본 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 109156-F

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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