이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지속성 중환자 Non-COVID와 COVID-19 환자의 대사 특성 비교 (MetaCO-nonCO)

2022년 4월 2일 업데이트: Mette M Berger, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

지속성 중환자 Non-COVID 및 COVID-19 환자의 대사 및 영양 특성 비교

코로나 바이러스 질병-19(COVID-19) 팬데믹으로 인해 압도적인 수의 집중 치료(ICU) 환자 입원이 발생했으며 일반적으로 급성 호흡 곤란으로 인해 종종 지속성 중환자(PCI)가 발생했습니다. 다른 non-COVID(non-CO) 범주의 환자에 비해 대사 및 영양 특성에 대해 알려진 바가 거의 없습니다.

목표는 이전에 입원한 비 CO 및 COVID 지속성 중환자의 대사 특성 및 위장 기능과 ICU 영양 프로토콜 준수를 비교하는 것입니다.

10일 이상의 장기간 기계 환기 요구 사항으로 정의되는 PCI의 두 연속 코호트를 포함하는 전향적 관찰 연구.

연구 개요

상세 설명

다른 non-COVID(non-CO) 범주의 환자와 비교하여 장기간 ICU 치료가 필요한 COVID-19 환자의 대사 및 영양 특성은 여전히 ​​잘 설명되어 있지 않습니다. 목표는 이전에 입원한 non-CO 및 COVID PCI 환자의 대사 특성을 비교하는 것이었습니다.

>10일 동안 기계 환기를 필요로 하는 것으로 정의된 PCI의 2개 연속 코호트를 포함하는 전향적 관찰 연구.

비교 코호트는 이전에 NCT03938961로 등록된 최초의 환자 코호트이다.

변수: 인구통계학적 데이터, 중증도 점수(SAPS2, 장기 부전(SOFA) 점수), 영양 위험 스크리닝(NRS) 점수, C 반응성 단백질(CRP), 혈중 인산염. 영양 변수: 에너지 섭취(단백질, 지질, 포도당의 세부 사항), 단식 시간, 수유 경로, 프리알부민 값, 배변 활동, 인슐린 요구량 결과: 기계 환기 기간, ICU 및 입원 및 결과. 기술통계

연구 유형

관찰

등록 (실제)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • VD
      • Lausanne, VD, 스위스, 1011
        • Lausanne university hospital - CHUV

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

장기간의 ICU 치료가 필요한 중환자

설명

포함 기준:

  • 기계적 환기가 10일 이상 필요한 성인 환자

제외 기준:

  • 코딩된 데이터 사용을 거부하는 환자
  • 뇌 손상 또는 심정지 후 입원
  • 중증 화상 입원 >20% 체표면적(BSA)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
비 CO
COVID-19 첫 파동 직전에 입원하여 10일 이상의 기계 환기가 필요한 연속 지속성 중환자
이 연구는 ICU 영양 프로토콜 준수 확인을 목표로 합니다.
코로나
COVID-19 첫 파동 동안 입원하여 10일 이상의 기계적 환기가 필요한 연속 지속성 중환자 COVID-19 환자
이 연구는 ICU 영양 프로토콜 준수 확인을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
에너지 균형
기간: 최대 30일
에너지 전달과 처방 사이의 델타
최대 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수유 경로 및 수유 시간
기간: 최대 30일
경장, 비경구, 복합, 경구 영양 또는 금식 일수의 비율
최대 30일
저인산혈증
기간: 최대 30일
혈중 인산염 수치 <0.8mmol/l
최대 30일
인슐린 저항성
기간: 최대 30일
ICU 목표로 혈당을 유지하는 데 필요한 인슐린의 양
최대 30일
배변 활동
기간: 최대 30일
설사와 변비의 빈도
최대 30일
ICU 및 입원 기간
기간: 최대 3개월
길이(일)
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Philippe Eckert, MD, Université de Lausanne

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다